ชุดทดสอบ IgE รวมในเลือดแบบวัดปริมาณด้วยวิธี FIA
ข้อมูลการผลิต
| หมายเลขรุ่น | ไอจีอีรวม | การบรรจุหีบห่อ | 25 ชุดทดสอบ/ชุด, 30 ชุดทดสอบ/กล่อง |
| ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัยระดับ IgE รวม | การจำแนกประเภทเครื่องมือ | ชั้นเรียนที่ 2 |
| คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| ระเบียบวิธีวิจัย | การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง | บริการ OEM/ODM | มีจำหน่าย |
สรุป
อิมมูโนโกลบูลินอี (IgE) เป็นแอนติบอดีที่มีปริมาณน้อยที่สุดในซีรั่ม ความเข้มข้นของ IgE ในซีรั่มมีความสัมพันธ์กับอายุ โดยค่าต่ำสุดจะวัดได้ตั้งแต่แรกเกิด โดยทั่วไป ระดับ IgE ในผู้ใหญ่จะถึงระดับปกติเมื่ออายุ 5-7 ปี ระหว่างอายุ 10-14 ปี ระดับ IgE อาจสูงกว่าในผู้ใหญ่ หลังจากอายุ 70 ปี ระดับ IgE อาจลดลงเล็กน้อยและต่ำกว่าระดับที่พบในผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่า 40 ปี
อย่างไรก็ตาม ระดับ IgE ปกติไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ของโรคภูมิแพ้ออกไปได้ ดังนั้น ในการวินิจฉัยแยกโรคระหว่างโรคภูมิแพ้และโรคที่ไม่ใช่ภูมิแพ้ การตรวจวัดระดับ IgE ในซีรั่มของมนุษย์เชิงปริมาณจึงมีประโยชน์ในทางปฏิบัติก็ต่อเมื่อใช้ร่วมกับการทดสอบทางคลินิกอื่นๆ เท่านั้น
คุณสมบัติ:
• ความไวสูง
• อ่านผลได้ภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาจากโรงงานโดยตรง
• จำเป็นต้องมีเครื่องสำหรับอ่านผลลัพธ์
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจวัดปริมาณอิมมูโนโกลบูลินอีรวม (T-IgE) ในหลอดทดลองในตัวอย่างซีรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วนของมนุษย์ และใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคภูมิแพ้ ชุดตรวจนี้ให้ผลการตรวจเฉพาะปริมาณอิมมูโนโกลบูลินอีรวม (T-IgE) เท่านั้น ผลลัพธ์ที่ได้จะต้องนำไปวิเคราะห์ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ควรใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้นs.
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | การใช้เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา |
| 2 | เปิดถุงฟอยล์อลูมิเนียมที่บรรจุสารเคมี และนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา |
| 3 | เสียบอุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน |
| 4 | บนหน้าแรกของหน้าจอการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ให้คลิก “มาตรฐาน” เพื่อเข้าสู่หน้าจอการทดสอบ |
| 5 | คลิก “สแกน QC” เพื่อสแกนคิวอาร์โค้ดที่ด้านในของชุดตรวจ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดตรวจลงในเครื่องมือ และเลือกประเภทตัวอย่าง หมายเหตุ: ต้องสแกนหมายเลขล็อตของชุดตรวจแต่ละชุดเพียงครั้งเดียว หากสแกนหมายเลขล็อตแล้ว ข้ามขั้นตอนนี้ไป |
| 6 | ตรวจสอบความสอดคล้องของ “ชื่อผลิตภัณฑ์”, “หมายเลขล็อต” ฯลฯ บนหน้าจอแสดงผลการทดสอบกับข้อมูลบนฉลากชุดทดสอบ |
| 7 | เริ่มเพิ่มตัวอย่างเมื่อข้อมูลมีความสอดคล้องกัน:ขั้นตอนที่ 1:นำสารเจือจางตัวอย่างออก เติมซีรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วน 80 ไมโครลิตร แล้วผสมให้เข้ากัน ขั้นตอนที่ 2: เติมสารละลายที่ผสมแล้วข้างต้น 80 ไมโครลิตรลงในช่องตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ ขั้นตอนที่ 3:หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “จับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนหน้าจอโดยอัตโนมัติ |
| 8 | หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “การจับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนหน้าจอโดยอัตโนมัติ |
| 9 | เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันจะทำการทดสอบและวิเคราะห์ข้อมูลโดยอัตโนมัติเมื่อถึงเวลาทดสอบที่กำหนด |
| 10 | หลังจากทำการทดสอบด้วยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเสร็จสิ้น ผลการทดสอบจะแสดงบนหน้าจอแสดงผลการทดสอบ หรือสามารถดูได้ผ่านทาง “ประวัติ” ในหน้าหลักของหน้าจอการใช้งาน |
โรงงาน
นิทรรศการ









