ชุดทดสอบ IgE รวมในเลือดแบบวัดปริมาณด้วยวิธี FIA

คำอธิบายโดยย่อ:

ชุดตรวจวินิจฉัยระดับ IgE รวม

วิธีการศึกษา: การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง

 


  • ถึงเวลาทดสอบแล้ว:10-15 นาที
  • ระยะเวลาที่ใช้ได้:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • รายละเอียด:1/25 ซองทดสอบ/กล่อง
  • อุณหภูมิในการจัดเก็บ:2℃-30℃
  • วิธีการศึกษา:การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง
  • รายละเอียดสินค้า

    แท็กสินค้า

    ข้อมูลการผลิต

    หมายเลขรุ่น ไอจีอีรวม การบรรจุหีบห่อ 25 ชุดทดสอบ/ชุด, 30 ชุดทดสอบ/กล่อง
    ชื่อ ชุดตรวจวินิจฉัยระดับ IgE รวม การจำแนกประเภทเครื่องมือ ชั้นเรียนที่ 2
    คุณสมบัติ ความไวสูง ใช้งานง่าย ใบรับรอง CE/ ISO13485
    ความแม่นยำ > 99% อายุการเก็บรักษา สองปี
    ระเบียบวิธีวิจัย การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง
    บริการ OEM/ODM มีจำหน่าย

     

    เอฟที4-1

    สรุป

    อิมมูโนโกลบูลินอี (IgE) เป็นแอนติบอดีที่มีปริมาณน้อยที่สุดในซีรั่ม ความเข้มข้นของ IgE ในซีรั่มมีความสัมพันธ์กับอายุ โดยค่าต่ำสุดจะวัดได้ตั้งแต่แรกเกิด โดยทั่วไป ระดับ IgE ในผู้ใหญ่จะถึงระดับปกติเมื่ออายุ 5-7 ปี ระหว่างอายุ 10-14 ปี ระดับ IgE อาจสูงกว่าในผู้ใหญ่ หลังจากอายุ 70 ​​ปี ระดับ IgE อาจลดลงเล็กน้อยและต่ำกว่าระดับที่พบในผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่า 40 ปี
    อย่างไรก็ตาม ระดับ IgE ปกติไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ของโรคภูมิแพ้ออกไปได้ ดังนั้น ในการวินิจฉัยแยกโรคระหว่างโรคภูมิแพ้และโรคที่ไม่ใช่ภูมิแพ้ การตรวจวัดระดับ IgE ในซีรั่มของมนุษย์เชิงปริมาณจึงมีประโยชน์ในทางปฏิบัติก็ต่อเมื่อใช้ร่วมกับการทดสอบทางคลินิกอื่นๆ เท่านั้น

     

    คุณสมบัติ:

    • ความไวสูง

    • อ่านผลได้ภายใน 15 นาที

    • ใช้งานง่าย

    • ราคาจากโรงงานโดยตรง

    • จำเป็นต้องมีเครื่องสำหรับอ่านผลลัพธ์

    เอฟที4-3

    วัตถุประสงค์การใช้งาน

    ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจวัดปริมาณอิมมูโนโกลบูลินอีรวม (T-IgE) ในหลอดทดลองในตัวอย่างซีรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วนของมนุษย์ และใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคภูมิแพ้ ชุดตรวจนี้ให้ผลการตรวจเฉพาะปริมาณอิมมูโนโกลบูลินอีรวม (T-IgE) เท่านั้น ผลลัพธ์ที่ได้จะต้องนำไปวิเคราะห์ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ควรใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้นs.

    ขั้นตอนการทดสอบ

    1 การใช้เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา
    2 เปิดถุงฟอยล์อลูมิเนียมที่บรรจุสารเคมี และนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา
    3 เสียบอุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน
    4 บนหน้าแรกของหน้าจอการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ให้คลิก “มาตรฐาน” เพื่อเข้าสู่หน้าจอการทดสอบ
    5 คลิก “สแกน QC” เพื่อสแกนคิวอาร์โค้ดที่ด้านในของชุดตรวจ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดตรวจลงในเครื่องมือ และเลือกประเภทตัวอย่าง หมายเหตุ: ต้องสแกนหมายเลขล็อตของชุดตรวจแต่ละชุดเพียงครั้งเดียว หากสแกนหมายเลขล็อตแล้ว
    ข้ามขั้นตอนนี้ไป
    6 ตรวจสอบความสอดคล้องของ “ชื่อผลิตภัณฑ์”, “หมายเลขล็อต” ฯลฯ บนหน้าจอแสดงผลการทดสอบกับข้อมูลบนฉลากชุดทดสอบ
    7 เริ่มเพิ่มตัวอย่างเมื่อข้อมูลมีความสอดคล้องกัน:ขั้นตอนที่ 1:นำสารเจือจางตัวอย่างออก เติมซีรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วน 80 ไมโครลิตร แล้วผสมให้เข้ากัน

    ขั้นตอนที่ 2: เติมสารละลายที่ผสมแล้วข้างต้น 80 ไมโครลิตรลงในช่องตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ

    ขั้นตอนที่ 3:หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “จับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนหน้าจอโดยอัตโนมัติ

    8 หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “การจับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนหน้าจอโดยอัตโนมัติ
    9 เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันจะทำการทดสอบและวิเคราะห์ข้อมูลโดยอัตโนมัติเมื่อถึงเวลาทดสอบที่กำหนด
    10 หลังจากทำการทดสอบด้วยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเสร็จสิ้น ผลการทดสอบจะแสดงบนหน้าจอแสดงผลการทดสอบ หรือสามารถดูได้ผ่านทาง “ประวัติ” ในหน้าหลักของหน้าจอการใช้งาน

    โรงงาน

    นิทรรศการ

    นิทรรศการ1

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • ผลิตภัณฑ์หมวดหมู่