ชุดตรวจวินิจฉัยการตั้งครรภ์ด้วยฮอร์โมน Human Chorionic Gonadotropin (HCG) ชนิดคอลลอยด์โกลด์
ชุดตรวจวินิจฉัยหาฮอร์โมน Human Chorionic Gonadotype (คอลลอยด์ทองคำ)
ข้อมูลการผลิต
| หมายเลขรุ่น | เอชซีจี | การบรรจุหีบห่อ | 25 ชุดทดสอบ/ชุด, 30 ชุดทดสอบ/กล่อง |
| ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัยหาฮอร์โมน Human Chorionic Gonadotype (คอลลอยด์ทองคำ) | การจำแนกประเภทเครื่องมือ | คลาส I |
| คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| ระเบียบวิธีวิจัย | ทองคำคอลลอยด์ | บริการ OEM/ODM | มีจำหน่าย |
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองฟอยล์อลูมิเนียม วางลงบนโต๊ะทำงานแนวนอน และทำเครื่องหมายให้เรียบร้อย |
| 2 | ใช้ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งดูดตัวอย่างซีรั่ม/ปัสสาวะ ทิ้งสองหยดแรก แล้วหยดตัวอย่างซีรั่ม/ปัสสาวะที่ปราศจากฟองอากาศ 3 หยด (ประมาณ 100 ไมโครลิตร) ลงในช่องของอุปกรณ์ทดสอบในแนวตั้งอย่างช้าๆ จากนั้นเริ่มนับเวลา |
| 3 | วิเคราะห์ผลลัพธ์ภายใน 10-15 นาที และผลการตรวจจับจะถือเป็นโมฆะหลังจาก 15 นาที (ดูผลลัพธ์ในแผนภาพที่ 2) |
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจหาฮอร์โมนฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน (HCG) ในตัวอย่างซีรั่มแบบเชิงคุณภาพในหลอดทดลอง ซึ่งเหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ชุดตรวจนี้ให้ผลการตรวจ HCG เท่านั้น และผลลัพธ์ที่ได้ควรนำไปใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ในการวิเคราะห์ ชุดตรวจนี้สำหรับบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น
สรุป
ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจหาฮอร์โมนฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน (HCG) ในปัสสาวะและซีรั่มของมนุษย์ ซึ่งเหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ในสตรีที่ตั้งครรภ์จะมีตัวอ่อนจากการฝังตัวของไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิในโพรงมดลูก เซลล์ซิงซิโอโทรโฟบลาสต์ในรกจะผลิตฮอร์โมน HCG ในปริมาณมากในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนไปเป็นทารกในครรภ์ ซึ่งสามารถขับออกมาทางปัสสาวะผ่านการไหลเวียนของเลือดในสตรีมีครรภ์ ระดับ HCG ในซีรั่มและปัสสาวะสามารถเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วง 1-2.5 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ถึงจุดสูงสุดที่ 8 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ลดลงสู่ระดับปานกลางตั้งแต่ 4 เดือนของการตั้งครรภ์ และคงระดับนั้นไปจนถึงช่วงปลายของการตั้งครรภ์
คุณสมบัติ:
• ความไวสูง
• อ่านผลได้ภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาจากโรงงานโดยตรง
• ไม่จำเป็นต้องใช้เครื่องมือเพิ่มเติมสำหรับการอ่านผลลัพธ์
ผลการอ่าน
การทดสอบด้วยน้ำยา WIZ BIOTECH จะถูกเปรียบเทียบกับน้ำยาควบคุม:
| ผลลัพธ์ WIZ | ผลการทดสอบของรีเอเจนต์อ้างอิง | ||
| เชิงบวก | เชิงลบ | ทั้งหมด | |
| เชิงบวก | 166 | 0 | 166 |
| เชิงลบ | 1 | 144 | 145 |
| ทั้งหมด | 167 | 144 | 311 |
อัตราความสอดคล้องเชิงบวก: 99.4% (ช่วงความเชื่อมั่น 95% 96.69%~99.89%)
อัตราการเกิดเหตุการณ์บังเอิญเชิงลบ: 100% (95%CI 97.40%~100%)
อัตราความสอดคล้องโดยรวม: 99.68% (ช่วงความเชื่อมั่น 95%: 98.20% ถึง 99.40%)
คุณอาจสนใจสิ่งเหล่านี้ด้วย:





-3.jpg)
-3-300x300.jpg)
-1-300x300.jpg)
-4-300x300.jpg)
-5-300x300.jpg)
-3-300x300.jpg)
-3-300x300.jpg)
