ชุดตรวจวินิจฉัยการตั้งครรภ์ด้วย Human Chorionic Gonadotropin Colloidal Gold
ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับโกนาโดทีโอปินในมนุษย์ (คอลลอยด์โกลด์)
ข้อมูลการผลิต
| หมายเลขรุ่น | เอชซีจี | การบรรจุ | ชุดทดสอบ 25 ชุด/ชุด, ชุดทดสอบ 30 ชุด/กล่อง |
| ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับโกนาโดทีโอปินในมนุษย์ (คอลลอยด์โกลด์) | การจำแนกประเภทเครื่องมือ | ชั้นประถมศึกษาปีที่ 1 |
| คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| วิธีการ | ทองคำคอลลอยด์ | บริการ OEM/ODM | มีจำหน่าย |
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองฟอยล์อลูมิเนียม วางบนโต๊ะทำงานแนวนอน และทำเครื่องหมายให้ดี |
| 2 | ใช้ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งปิเปตตัวอย่างซีรั่ม/ปัสสาวะ ทิ้งซีรั่ม/ปัสสาวะ 2 หยดแรก จากนั้นหยดตัวอย่างซีรั่ม/ปัสสาวะที่ไม่มีฟองอากาศ 3 หยด (ประมาณ 100μL) ลงในหลุมของอุปกรณ์ทดสอบในแนวตั้งและช้าๆ จากนั้นเริ่มนับเวลา |
| 3 | ตีความผลลัพธ์ภายใน 10-15 นาที และผลลัพธ์การตรวจจับจะไม่ถูกต้องหลังจาก 15 นาที (ดูผลลัพธ์ในแผนภาพที่ 2) |
ตั้งใจใช้
ชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับตรวจหาฮอร์โมนโกนาโดโทรปินในมนุษย์ (HCG) ในตัวอย่างซีรัมเชิงคุณภาพในหลอดทดลอง ซึ่งเหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ชุดทดสอบนี้ให้ผลเฉพาะการทดสอบฮอร์โมนโกนาโดโทรปินในมนุษย์เท่านั้น และควรนำผลที่ได้ไปใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ เพื่อการวิเคราะห์ ชุดทดสอบนี้เหมาะสำหรับบุคลากรทางการแพทย์
สรุป
ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับตรวจหาฮอร์โมนโกนาโดโทรปินในมนุษย์ (HCG) เชิงคุณภาพในปัสสาวะและซีรัมของมนุษย์ ซึ่งเหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ สตรีวัยเจริญพันธุ์มีตัวอ่อนเนื่องจากการฝังตัวของไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิในโพรงมดลูก เซลล์ซินไซเชียโทรโฟบลาสต์ในรกจะผลิตฮอร์โมนโกนาโดโทรปินในมนุษย์ (HCG) จำนวนมากในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนเป็นทารกในครรภ์ ซึ่งสามารถขับออกมาทางปัสสาวะผ่านระบบไหลเวียนโลหิตของหญิงตั้งครรภ์ ระดับ HCG ในซีรัมและปัสสาวะอาจเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงสัปดาห์ที่ 1-2.5 ของการตั้งครรภ์ และจะสูงสุดเมื่ออายุครรภ์ 8 สัปดาห์ และลดลงสู่ระดับปานกลางเมื่ออายุครรภ์ 4 เดือน และคงระดับนี้ไว้จนถึงช่วงปลายของการตั้งครรภ์
คุณสมบัติ:
• ความไวสูง
• อ่านผลภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาตรงจากโรงงาน
• ไม่ต้องใช้เครื่องเพิ่มเติมในการอ่านผล
การอ่านผล
การทดสอบรีเอเจนต์ WIZ BIOTECH จะถูกเปรียบเทียบกับรีเอเจนต์ควบคุม:
| ผลลัพธ์ WIZ | ผลการทดสอบของสารอ้างอิง | ||
| เชิงบวก | เชิงลบ | ทั้งหมด | |
| เชิงบวก | 166 | 0 | 166 |
| เชิงลบ | 1 | 144 | 145 |
| ทั้งหมด | 167 | 144 | 311 |
อัตราการเกิดขึ้นพร้อมกันในเชิงบวก: 99.4%（95%CI 96.69%~99.89%)
อัตราการเกิดขึ้นพร้อมกันเชิงลบ: 100%（95%CI97.40%~100%)
อัตราการเกิดขึ้นพร้อมกันทั้งหมด: 99.68%（95%CI98.20%~99.40%)
คุณอาจชอบ:
