Kit ng Pagsusuri sa Dugo para sa Dami ng Kabuuang IgE FIA
Impormasyon sa produksyon
| Numero ng Modelo | Kabuuang IgE | Pag-iimpake | 25 Pagsusuri/kit, 30kit/CTN |
| Pangalan | Diagnostic Kit para sa Kabuuang IgE | Pag-uuri ng instrumento | Klase II |
| Mga Tampok | Mataas na sensitibidad, Madaling operasyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Katumpakan | > 99% | Buhay sa istante | Dalawang Taon |
| Metodolohiya | Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence | Serbisyo ng OEM/ODM | Magagamit |
Buod
Ang Immunoglobulin E (IgE) ang antibody na may pinakakaunting bilang sa serum. Ang konsentrasyon ng IgE sa serum ay nauugnay sa edad, kung saan ang pinakamababang halaga ay sinusukat sa pagsilang. Sa pangkalahatan, ang mga nasa hustong gulang na may lgE ay nakakamit sa edad na 5 hanggang 7 taong gulang. Sa pagitan ng edad na 10 at 14 na taon, ang mga antas ng IgE ay maaaring mas mataas kaysa sa mga nasa hustong gulang. Pagkatapos ng edad na 70 taon, ang mga antas ng IgE ay maaaring bahagyang bumaba at maging mas mababa kaysa sa mga antas na naobserbahan sa mga nasa hustong gulang na wala pang 40 taong gulang.
Gayunpaman, ang normal na antas ng IgE ay hindi maaaring magbukod ng mga sakit na alerdyi. Samakatuwid, sa differential diagnosis ng mga sakit na alerdyik at hindi alerdyik, ang quantitative detection ng antas ng human serum IgE ay praktikal lamang ang kahalagahan kapag ginamit kasama ng iba pang mga klinikal na pagsusuri.
Tampok:
• Mataas na sensitibo
• pagbabasa ng resulta sa loob ng 15 minuto
• Madaling operasyon
• Presyo ng direktang pabrika
• kailangan ng makina para sa pagbabasa ng resulta
Nilalayong Gamit
Ang kit na ito ay naaangkop sa in vitro quantitative detection ng Total Immunoglobulin E (T-IgE) sa mga sample ng human serum/plasma/whole blood at ginagamit para sa mga sakit na may allergy. Ang kit ay nagbibigay lamang ng resulta ng pagsusuri ng Total Immunoglobulin E (T-IgE). Ang nakuhang resulta ay susuriin kasama ng iba pang klinikal na impormasyon. Dapat lamang itong gamitin ng mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan.s.
Pamamaraan sa pagsubok
| 1 | Paggamit ng portable immune analyzer |
| 2 | Buksan ang pakete ng reagent na gawa sa aluminum foil at ilabas ang test device. |
| 3 | Ipasok nang pahalang ang test device sa butas ng immune analyzer. |
| 4 | Sa home page ng interface ng operasyon ng immune analyzer, i-click ang "Standard" upang makapasok sa interface ng pagsubok. |
| 5 | Pindutin ang “QC Scan” para i-scan ang QR code sa panloob na bahagi ng kit; ilagay ang mga parameter na may kaugnayan sa kit sa instrumento at piliin ang uri ng sample. Paalala: Ang bawat batch number ng kit ay dapat i-scan nang isang beses. Kung na-scan na ang batch number, laktawan ang hakbang na ito. |
| 6 | Suriin ang pagkakapare-pareho ng "Pangalan ng Produkto", "Numero ng Batch" atbp. sa test interface kasama ang impormasyon sa label ng kit. |
| 7 | Simulan ang pagdaragdag ng sample kung sakaling pare-pareho ang impormasyon:Hakbang 1:Alisin ang mga pangtunaw ng sample, magdagdag ng 80µL ng serum/plasma/whole blood sample, at haluing mabuti Hakbang 2: Magdagdag ng 80µL ng pinaghalong solusyon sa itaas sa butas ng sample ng test device. Hakbang 3:Pagkatapos makumpleto ang pagdaragdag ng sample, i-click ang "Timing" at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface. |
| 8 | Pagkatapos makumpleto ang pagdaragdag ng sample, i-click ang "Timing" at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface. |
| 9 | Awtomatikong makukumpleto ng immune analyzer ang pagsusuri at pagsusuri kapag umabot na sa oras ng pagsusuri. |
| 10 | Pagkatapos makumpleto ang pagsusuri gamit ang immune analyzer, ang resulta ng pagsusuri ay ipapakita sa test interface o maaaring makita sa pamamagitan ng "History" sa home page ng operation interface. |
Pabrika
Eksibisyon
