Kantitatif Toplam IgE FIA test kiti
Üretim bilgileri
| Model Numarası | Toplam IgE | Paketleme | 25 test/kit, 30 kit/karton |
| İsim | Toplam IgE için Tanı Kiti | Enstrüman sınıflandırması | II. Sınıf |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ ISO13485 |
| Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
| Metodoloji | Floresans İmmünokromatografik Analiz | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
Özet
İmmünoglobulin E (IgE), serumda en az bulunan antikor türüdür. Serumdaki IgE konsantrasyonu yaşla ilişkilidir ve en düşük değerler doğumda ölçülür. Genellikle, yetişkin IgE seviyelerine 5 ila 7 yaşlarında ulaşılır. 10 ila 14 yaşları arasında IgE seviyeleri yetişkinlerdekinden daha yüksek olabilir. 70 yaşından sonra IgE seviyeleri biraz düşebilir ve 40 yaşından küçük yetişkinlerde gözlemlenen seviyelerden daha düşük olabilir.
Ancak, normal IgE seviyesi alerjik hastalıkları dışlayamaz. Bu nedenle, alerjik ve alerjik olmayan hastalıkların ayırıcı tanısında, insan serumu IgE seviyesinin kantitatif olarak belirlenmesi, ancak diğer klinik testlerle birlikte kullanıldığında pratik bir öneme sahiptir.
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• Sonuç 15 dakika içinde okunacaktır.
• Kolay kullanım
• Fabrikadan doğrudan fiyat
• Sonuçları okumak için bir makineye ihtiyaç var
Kullanım Amacı
Bu kit, insan serumu/plazması/tam kan örneklerinde toplam immünoglobulin E'nin (T-IgE) in vitro kantitatif tespiti için uygundur ve alerjik hastalıklar için kullanılır. Kit yalnızca toplam immünoglobulin E (T-IgE) test sonucunu verir. Elde edilen sonuç, diğer klinik bilgilerle birlikte analiz edilmelidir. Sadece sağlık profesyonelleri tarafından kullanılmalıdır.s.
Test prosedürü
| 1 | Taşınabilir immün analiz cihazının kullanımı |
| 2 | Reaktif maddenin bulunduğu alüminyum folyo poşeti açın ve test cihazını çıkarın. |
| 3 | Test cihazını yatay olarak immün analiz cihazının yuvasına yerleştirin. |
| 4 | İmmün analiz cihazının işletim arayüzünün ana sayfasında, test arayüzüne girmek için "Standart" seçeneğine tıklayın. |
| 5 | Kitin iç tarafındaki QR kodunu taramak için “QC Tarama”ya tıklayın; cihaza kit ile ilgili parametreleri girin ve numune türünü seçin. Not: Kitin her parti numarası yalnızca bir kez taranmalıdır. Parti numarası zaten tarandıysa, Bu adımı atlayın. |
| 6 | Test arayüzündeki “Ürün Adı”, “Parti Numarası” vb. bilgilerin, kit etiketindeki bilgilerle tutarlılığını kontrol edin. |
| 7 | Tutarlı bilgiler olması durumunda örnek eklemeye başlayın:Adım 1:Örnek seyrelticiyi çıkarın, 80 µL serum/plazma/tam kan örneği ekleyin ve iyice karıştırın. Adım 2: Hazırlanan çözeltiden 80 µL'yi test cihazının numune alma deliğine ekleyin. 3. Adım:Tüm numune ekleme işlemleri tamamlandıktan sonra, "Zamanlama"ya tıklayın; kalan test süresi arayüzde otomatik olarak görüntülenecektir. |
| 8 | Tüm numune ekleme işlemi tamamlandıktan sonra, "Zamanlama"ya tıklayın ve kalan test süresi arayüzde otomatik olarak görüntülenecektir. |
| 9 | Bağışıklık analiz cihazı, test zamanı geldiğinde testi ve analizi otomatik olarak tamamlayacaktır. |
| 10 | Bağışıklık analizörü ile yapılan test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde görüntülenecek veya işletim arayüzünün ana sayfasındaki "Geçmiş" bölümünden görüntülenebilecektir. |
Fabrika
Sergi
