نەجىستىكى يوشۇرۇن قاننى تەكشۈرۈش ئۈچۈن دىئاگنوز قويۇش قورالى(فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەسى سىنىقى
پەقەت سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ
ئىشلىتىشتىن بۇرۇن بۇ ئورالما قىستۇرمىسىنى دىققەت بىلەن ئوقۇپ چىقىڭ ۋە كۆرسەتمىلەرگە قاتتىق ئەمەل قىلىڭ. ئەگەر بۇ ئورالما قىستۇرمىسىدىكى كۆرسەتمىلەردىن چەتنىگەن ئەھۋال كۆرۈلسە، سىناق نەتىجىسىنىڭ ئىشەنچلىكلىكىگە كاپالەتلىك قىلغىلى بولمايدۇ.

مەقسەت قىلىنغان ئىشلىتىش
تەرەت يوشۇرۇن قېنىنى تەكشۈرۈش دىئاگنوز قويۇش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش) فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش ئارقىلىق ئىنسان تەرەتلىرىدىكى گېموگلوبىننى مىقدار جەھەتتىن بايقاشقا ماس كېلىدۇ، ئۇ ئاشقازان-ئۈچەي قاناشنى دىئاگنوز قويۇشتا ياردەمچى رېئاكتىپ كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش رولىنى ئوينايدۇ. بارلىق مۇسبەت ئەۋرىشكىلەر باشقا ئۇسۇللار بىلەن دەلىللىنىشى كېرەك. بۇ تەكشۈرۈش پەقەت سەھىيە كەسپىي خادىملىرىنىڭ ئىشلىتىشى ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ.

خۇلاسە
ھەزىم قىلىش يولى كېسەللىكلىرىنىڭ يېنىك قاناشلىرى FOB نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، شۇڭا FOB نى بايقاش ئاشقازان-ئۈچەي قاناش كېسەللىكلىرىنى دىئاگنوز قويۇشتا مۇھىم ئەھمىيەتكە ئىگە، شۇنداقلا ھەزىم قىلىش يولى كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرۈشتىكى ئەڭ ياخشى ئۇسۇل.

تەرتىپ پرىنسىپى
بۇ لېنتىنىڭ سىناق رايونىدا FOB غا قارشى قاپلاش ئانتىتېلاسى بار بولۇپ، ئۇ ئالدىن پەردە خروماتوگرافىيەسىگە چاپلىنىدۇ. بەلگە قويۇلغان ياستۇق ئالدىن فلۇئورېسسېنسىيە بەلگىسى قويۇلغان FOB غا قارشى ئانتىتېلاسى بىلەن قاپلىنىدۇ. مۇسبەت ئەۋرىشكە سىناق قىلىنغاندا، ئەۋرىشكەدىكى FOB نى فلۇئورېسسېنسىيە بەلگىسى قويۇلغان FOB غا قارشى ئانتىتېلاسى بىلەن ئارىلاشتۇرۇپ، ئىممۇنىتېت ئارىلاشمىسى ھاسىل قىلغىلى بولىدۇ. ئارىلاشما سىناق لېنتىسى بويىچە يۆتكىلىشىگە يول قويۇلغاندا، FOB بىرىكمە مۇرەككەپ ماددىسى پەردىدىكى FOB غا قارشى قاپلاش ئانتىتېلاسى تەرىپىدىن تۇتۇۋېلىنىپ، مۇرەككەپ ماددىنى ھاسىل قىلىدۇ. فلۇئورېسسېنسىيە كۈچلۈكلۈكى FOB تەركىبى بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك. ئەۋرىشكەدىكى FOB نى فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورى ئارقىلىق بايقىغىلى بولىدۇ.

تەمىنلەنگەن رېئاگېنتلار ۋە ماتېرىياللار
25T ئورالما زاپچاسلىرى：
سىناق كارتىسى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 25T قۇرۇتقۇچ بىلەن قاپلانغان
ئۈلگە سۇيۇلدۇرغۇچلار 25T
ئورالما قىستۇرمىسى 1
لازىملىق ماتېرىياللار، ئەمما تەمىنلەنمىگەن
ئۈلگە توپلاش قاچىسى، ۋاقىت تەڭشىگۈچ

ئۈلگە توپلاش ۋە ساقلاش
1. يېڭى تەرەت ئەۋرىشكىسىنى يىغىش ئۈچۈن بىر قېتىملىق پاكىز قاچىنى ئىشلىتىڭ ۋە دەرھال تەكشۈرۈڭ. ئەگەر دەرھال تەكشۈرەلمىسىڭىز، 2-8 سېلسىيە گرادۇسلۇق تېمپېراتۇرىدا 3 كۈن ياكى -15 سېلسىيە گرادۇستىن تۆۋەن تېمپېراتۇرىدا 6 ئاي ساقلاڭ.
2. ئەۋرىشكە ئېلىش تاياقچىسىنى چىقىرىپ، تەرەت ئەۋرىشكىسىگە سېلىڭ، بۇ ھەرىكەتنى 3 قېتىم تەكرارلاڭ، ھەر قېتىم تەرەت ئەۋرىشكىسىنىڭ ھەر خىل قىسىملىرىنى ئېلىڭ، ئاندىن ئەۋرىشكە ئېلىش تاياقچىسىنى قايتا ئورنىتىپ، بۇراپ چىڭىتىپ ياخشى سىلكىڭ. ياكى ئەۋرىشكە ئېلىش تاياقچىسى بىلەن تەخمىنەن 50 مىللىگرام تەرەت ئەۋرىشكىسىنى ئېلىپ، ئەۋرىشكە سۇيۇقلۇقى قاچىلانغان تەرەت ئەۋرىشكىسى تۇرۇبىسىغا سېلىپ، چىڭ بۇراپ چىڭىتىڭ.
3. بىر قېتىم ئىشلىتىلىدىغان پىپېتكا ئەۋرىشكىسىنى ئىشلىتىڭ. ئىچ سۈرۈش كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارنىڭ تەرەت ئەۋرىشكىسىنى ئېلىپ، ئاندىن تەرەت ئەۋرىشكىسى نەيچىسىگە 3 تامچە (تەخمىنەن 100µL) قوشۇپ ياخشى چايقىۋېتىڭ.
ئىزاھاتلار:
1. توڭلىتىش-ئېرىتىش دەۋرىيلىكىدىن ساقلىنىڭ.
2. ئىشلىتىشتىن بۇرۇن ئەۋرىشكىلەرنى ئۆي تېمپېراتۇرىسىغا قەدەر ئېرىتىڭ.
سىناق تەرتىپى
سىناق قىلىشتىن بۇرۇن، ئەسۋابنىڭ ئىشلىتىش قوللانمىسى ۋە ئورالمىسىدىكى قوشۇمچە ھۆججەتنى ئوقۇپ چىقىڭ.
1. بارلىق رېئاگېنتلار ۋە ئەۋرىشكىلەرنى ئۆي تېمپېراتۇرىسىغا قويۇڭ.
2. كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنى (WIZ-A101) ئېچىڭ، ئۈسكۈنىنىڭ ئىشلىتىش ئۇسۇلىغا ئاساسەن ھېسابات پارولىنى كىرگۈزۈڭ ۋە بايقاش يۈزىگە كىرىڭ.
3. سىناق تۈرىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن كىملىك ​​ئېنىقلاش كودىنى سىكانىرلاڭ.
4. پىلغا خالتىسىدىن سىناق كارتىسىنى چىقىرىۋېتىڭ.
5. سىناق كارتىسىنى كارتا ئورنىغا سېلىڭ، QR كودىنى سىكانىرلاڭ ۋە سىناق تۈرىنى بېكىتىڭ.
6. ئۈلگە تۇرۇبىسىنىڭ قاپقىقىنى ئېچىڭ ۋە دەسلەپكى ئىككى تامچە سۇيۇلدۇرۇلغان ئۈلگىنى تۆكۈڭ، ئۈچ تامچە (تەخمىنەن 100uL) كۆپۈكسىز سۇيۇلدۇرۇلغان ئۈلگىنى بېرىلگەن دورا بىلەن بىللە كارتىنىڭ ئۈلگە قۇدۇقىغا تىك ۋە ئاستا قۇيۇڭ.
7. «ئۆلچەملىك سىناق» كۇنۇپكىسىنى چېكىڭ، 15 مىنۇتتىن كېيىن، ئەسۋاب ئاپتوماتىك ھالدا سىناق كارتىسىنى بايقىيالايدۇ، ئەسۋابنىڭ كۆرسىتىش ئېكرانىدىن نەتىجىلەرنى ئوقۇيالايدۇ ۋە سىناق نەتىجىلىرىنى خاتىرىلىيەلەيدۇ/بېسىپ چىقىرالايدۇ.
8. كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورى (WIZ-A101) نىڭ كۆرسەتمىسىگە قاراڭ.
كۈتۈلگەن قىممەتلەر
FOB <0.2μg/mL
ھەر بىر تەجرىبىخانىنىڭ ئۆزىنىڭ بىمار توپىغا ۋەكىللىك قىلىدىغان نورمال دائىرىنى بېكىتىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
سىناق نەتىجىلىرى ۋە چۈشەندۈرۈش
1. ئەۋرىشكىدىكى FOB مىقدارى 0.2μg/mL دىن ئېشىپ كەتسە، فىزىئولوگىيىلىك ھالەتنىڭ ئۆزگىرىشىنى چىقىرىۋېتىشى كېرەك. نەتىجە ھەقىقەتەن نورمالسىز بولۇپ، كلىنىكىلىق ئالامەتلەر بىلەن دىئاگنوز قويۇلۇشى كېرەك.
2. بۇ ئۇسۇلنىڭ نەتىجىلىرى پەقەت بۇ ئۇسۇلدا بېكىتىلگەن پايدىلىنىش دائىرىسىگىلا ماس كېلىدۇ، باشقا ئۇسۇللار بىلەن بىۋاسىتە سېلىشتۇرۇش مۇمكىن ئەمەس.
3. باشقا ئامىللارمۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە خاتالىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، بۇنىڭ ئىچىدە تېخنىكىلىق سەۋەبلەر، مەشغۇلات خاتالىقلىرى ۋە باشقا ئەۋرىشكە ئامىللىرى بار.

ساقلاش ۋە مۇقىملىق
1. بۇ قورالنىڭ ساقلاش مۇددىتى ئىشلەپچىقىرىلغان كۈندىن باشلاپ 18 ئاي. ئىشلىتىلمىگەن قوراللارنى 2-30 سېلسىيە گرادۇسلۇق تېمپېراتۇرىدا ساقلاڭ. توڭلاتماڭ. ياراملىقلىق مۇددىتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.
2. سىناق قىلىشقا تەييار بولغۇچە پېچەتلەنگەن خالتىنى ئاچماڭ، بىر قېتىملىق سىناقنى تەلەپ قىلىنىدىغان مۇھىتتا (تېمپېراتۇرا 2-35 سېلسىيە گرادۇس، نەملىك 40-90%) ئىمكانقەدەر تېز 60 مىنۇت ئىچىدە ئىشلىتىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
3. ئەۋرىشكە سۇيۇلدۇرغۇچ ئېچىلغاندىن كېيىن دەرھال ئىشلىتىلىدۇ.

ئاگاھلاندۇرۇشلار ۋە ئېھتىياتچانلىق تەدبىرلىرى
بۇ قورال پېچەتلەنگەن ۋە نەملىكتىن قوغدىلىشى كېرەك.
بارلىق مۇسبەت ئەۋرىشكىلەر باشقا ئۇسۇللار ئارقىلىق دەلىللىنىشى كېرەك.
بارلىق ئەۋرىشكىلەر ئېھتىماللىق بۇلغىغۇچى دەپ قارىلىشى كېرەك.
. مۇددىتى ئۆتكەن رېئاگېنتنى ئىشلەتمەڭ.
.پارتىيە نومۇرى ئوخشىمايدىغان ئۈسكۈنىلەر ئارىسىدا رېئاگېنتلارنى ئالماشتۇرماڭ.
سىناق كارتىلىرى ۋە بىر قېتىملىق ئىشلىتىلىدىغان قوشۇمچە زاپچاسلارنى قايتا ئىشلەتمەڭ.
خاتا ئىشلىتىش، ھەددىدىن زىيادە كۆپ ياكى ئاز ئەۋرىشكە ئېلىش نەتىجىنىڭ چەتنىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.

Lتەقلىد قىلىش
چاشقان ئانتىتېلاسى ئىشلىتىلگەن ھەر قانداق سىناققا ئوخشاش، ئەۋرىشكە ئىنسانلارنىڭ چاشقان ئانتىتېلاسى (HAMA) نىڭ ئارىلىشىشى مۇمكىن. دىئاگنوز قويۇش ياكى داۋالاش ئۈچۈن مونوكلونال ئانتىتېلا تەييارلىغان بىمارلارنىڭ ئەۋرىشكىلىرىدە HAMA بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئەۋرىشكىلەر يالغان مۇسبەت ياكى يالغان مەنپىي نەتىجىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
بۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈن بولۇپ، كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى بولۇپ قالماسلىقى كېرەك. بىمارنىڭ كلىنىكىلىق داۋالىنىشى ئۇنىڭ ئالامەتلىرى، كېسەللىك تارىخى، باشقا تەجرىبىخانا تەكشۈرۈشلىرى، داۋالاش ئۈنۈمى، ئېپىدېمىئولوگىيە ۋە باشقا ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ، ئومۇميۈزلۈك ئويلىشىلىشى كېرەك.
بۇ رېئاگېنت پەقەت تەرەت تەكشۈرۈشى ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ. باشقا ئەۋرىشكىلەرگە، مەسىلەن، تۈكۈرۈك، سۈيدۈك قاتارلىق ئەۋرىشكىلەرگە ئىشلىتىلگەندە توغرا نەتىجىگە ئېرىشەلمەسلىكى مۇمكىن.

ئىقتىدار ئالاھىدىلىكلىرى

Rپايدىلانغان مەنبەلەر
1.Hansen JH، قاتارلىقلار. HAMA نىڭ چاشقان مونوكلونال ئانتىتېلاغا ئاساسلانغان ئىممۇنىتېت ئانالىزىغا ئارىلىشىشى [J].J of Clin Immunoassay، 1993،16:294-299.
2. لېۋىنسون SS. ھېتېروفىل ئانتىتېلانىڭ تەبىئىتى ۋە ئىممۇنولوگىيىلىك ئانالىز ئارىلىشىشىدىكى رولى [J]. كلىنىكىلىق ئىممۇنولوگىيىلىك ئانالىز ژۇرنىلى، 1992، 15: 108-114.

 ئىشلىتىلگەن سىمۋوللارنىڭ ئاچقۇچى:

	سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش داۋالاش ئۈسكۈنىسى
	ئىشلەپچىقارغۇچى
	2-30℃ تېمپېراتۇرىدا ساقلاڭ
	مۇددىتى توشىدىغان ۋاقىت
	قايتا ئىشلەتمەڭ
	دىققەت
	ئىشلىتىش كۆرسەتمىسىگە دىققەت قىلىڭ

شيامېن ۋىز بىئوتېخنىكا چەكلىك شىركىتى
ئادرېسى: جۇڭگو، شيامېن، 361026، خەيكاڭ رايونى، ۋېڭجياۋ غەربىي يولى 2030، بىئو-مېدىتسىنا سېخى، 16-نومۇرلۇق بىنا، 3-4-قەۋەت
تېلېفون: +86-592-6808278
فاكىس: +86-592-6808279