Qon miqdoriy umumiy IgE FIA test to'plami
Ishlab chiqarish haqida ma'lumot
| Model raqami | Umumiy IgE | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 ta to'plam/CTN |
| Ism | Umumiy IgE uchun diagnostika to'plami | Asboblar tasnifi | II sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | Floresan immunoxromatografik tahlili | OEM/ODM xizmati | Mavjud |
Xulosa
Immunoglobulin E (IgE) zardobdagi eng kam uchraydigan antitelo hisoblanadi. Zardobdagi IgE konsentratsiyasi yosh bilan bog'liq bo'lib, eng past qiymatlar tug'ilish paytida o'lchanadi. Odatda, kattalardagi lgE barglari 5 yoshdan 7 yoshgacha paydo bo'ladi. 10 yoshdan 14 yoshgacha IgE darajasi kattalarnikiga qaraganda yuqori bo'lishi mumkin. 70 yoshdan keyin IgE darajasi biroz pasayishi va 40 yoshdan kichik kattalarda kuzatiladigan darajadan past bo'lishi mumkin.
Biroq, IgE ning normal darajasi allergik kasalliklarni istisno qila olmaydi. Shuning uchun, allergik va allergik bo'lmagan kasalliklarni differentsial tashxislashda inson zardobidagi IgE darajasini miqdoriy aniqlash faqat boshqa klinik testlar bilan birgalikda qo'llanilganda amaliy ahamiyatga ega.
Xususiyat:
• Yuqori sezgirlik
• natijani 15 daqiqada o'qish
• Oson foydalanish
• Zavodning to'g'ridan-to'g'ri narxi
• natijani o'qish uchun mashina kerak
Maqsadli foydalanish
Ushbu to'plam inson zardobi/plazmasi/butun qon namunalarida umumiy immunoglobulin E (T-IgE) ni in vitro miqdoriy aniqlash uchun qo'llaniladi va allergik kasalliklarda qo'llaniladi. To'plam faqat umumiy immunoglobulin E (T-IgE) test natijasini taqdim etadi. Olingan natija boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda tahlil qilinishi kerak. U faqat tibbiyot xodimi tomonidan ishlatilishi kerak.s.
Sinov jarayoni
| 1 | Portativ immun analizatordan foydalanish |
| 2 | Reaktiv solingan alyuminiy folga paketini oching va sinov qurilmasini chiqarib oling. |
| 3 | Sinov moslamasini immun analizator uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 4 | Immun analizatorining ish interfeysining bosh sahifasida sinov interfeysiga kirish uchun "Standart" tugmasini bosing. |
| 5 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; to'plamga tegishli parametrlarni asbobga kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerlanishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, unda bu bosqichni o'tkazib yuboring. |
| 6 | Sinov interfeysidagi “Mahsulot nomi”, “Partiya raqami” va boshqalarning to‘plam yorlig‘idagi ma’lumotlar bilan mosligini tekshiring. |
| 7 | Agar ma'lumotlar izchil bo'lsa, namunani qo'shishni boshlang:1-qadam:namunaviy suyultirgichlarni oling, 80 µL zardob/plazma/butun qon namunasini qo'shing va yaxshilab aralashtiring 2-qadam: Sinov moslamasining namunaviy teshigiga yuqoridagi aralash eritmadan 80 µL qo'shing. 3-qadam:Namuna to'liq qo'shilgandan so'ng, "Vaqtni belgilash" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti interfeysda avtomatik ravishda ko'rsatiladi. |
| 8 | Namuna to'liq qo'shilgandan so'ng, "Vaqtni belgilash" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti interfeysda avtomatik ravishda ko'rsatiladi. |
| 9 | Immun analizatori sinov vaqtiga yetganda avtomatik ravishda sinov va tahlilni yakunlaydi. |
| 10 | Immun analizatori tomonidan sinov tugagandan so'ng, sinov natijasi sinov interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin. |
Zavod
Ko'rgazma
