HbA1C tezkor test to'plami Glikozillangan gemoglobin A1c test to'plami IVD tezkor test to'plami

qisqacha tavsif:

Model raqami HbA1c Qadoqlash 25 ta test/to'plam
Ism Diagnostika to'plami glikozillangan gemoglobin A1c Asboblar tasnifi II sinf
Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash Sertifikat CE/ ISO13485
Namuna najas Yaroqlilik muddati Ikki yil
Aniqlik > 99% Texnologiya Miqdoriy to'plam
Saqlash 2′C-30′C Turi Patologik tahlil uskunalari


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Amal qilish muddati:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Texnik xususiyatlar:1/25 sinov/quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Mahsulot tafsiloti

    Mahsulot teglari

    Mahsulot parametrlari

    3Hba1c
    4-(2)
    4-(1)

    FOB TESTINING PRINSIPI VA TARTIBI

    PRINSIP

    Sinov qurilmasining membranasi sinov hududida anti-HbA1c antitelosi va nazorat hududida anti-Hb antitelosi bilan qoplangan. Yorliqli yostiqchalar oldindan flüoresans bilan belgilangan anti-Hb antitelosi va anti-HbA1c antitelosi bilan qoplangan. Namunani sinovdan o'tkazishda namunadagi HbA1c antigeni flüoresans bilan belgilangan anti-HbA1c antitelosi bilan birlashadi, namunadagi Hb antigeni flüoresans bilan belgilangan anti-Hb antitelosi bilan birlashadi va immun aralashmasini hosil qiladi. Immunoxromatografiya ta'sirida kompleks changni yutish qog'ozi yo'nalishi bo'yicha oqadi, kompleks sinov hududidan o'tganda, u anti-HbA1c qoplama antitelosi bilan birikib, yangi kompleks hosil qiladi. Kompleks nazorat hududidan o'tganda, u anti-Hb qoplama antitelosi bilan birikib, yangi kompleks hosil qiladi. HbA1c darajasi flüoresans signali bilan ijobiy bog'liq va namunadagi HbA1c va Hb konsentratsiyasini flüoresans immunoassay tahlili yordamida aniqlash mumkin.

    Sinov jarayoni:

    Sinovdan oldin asbobning foydalanish qo'llanmasini va paketdagi qo'shimchani o'qing.

    1. Barcha reaktivlar va namunalarni xona haroratiga qo'ying.
    2. Portativ immunitet analizatorini (WIZ-A101) oching, asbobning ishlash usuliga muvofiq hisob parolini kiriting va aniqlash interfeysini kiriting.
    3. Sinov elementini tasdiqlash uchun identifikatsiya kodini skanerlang.
    4. Folga paketidan sinov kartasini chiqarib oling.
    5. Sinov kartasini karta uyasiga joylashtiring, QR kodini skanerlang va sinov elementini aniqlang
    6. Namuna suyultirgichiga 10 mkl butun qon qo'shing, 1 daqiqa chayqating va yaxshilab aralashtiring.
    7. Kartaning namunaviy qudug'iga 80 mkL namunaviy eritma qo'shing.
    8. "Standart sinov" tugmasini bosing, 15 daqiqadan so'ng asbob avtomatik ravishda sinov kartasini aniqlaydi, natijalarni asbobning displey ekranidan o'qishi va sinov natijalarini yozib olishi/chop etishi mumkin.
    9. Portativ immunitet analizatori (WIZ-A101) ko'rsatmalariga qarang.

    qadoqlash

    Biz haqimizda

    língíngyín_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited kompaniyasi yuqori biologik korxona bo'lib, tez diagnostika reagentlari sohasiga bag'ishlangan va tadqiqot va ishlanmalar, ishlab chiqarish va sotishni bir butunga birlashtirgan. Kompaniyada ko'plab ilg'or tadqiqot xodimlari va savdo menejerlari mavjud bo'lib, ularning barchasi Xitoy va xalqaro biofarmatsevtika korxonalarida boy ish tajribasiga ega.

    Sertifikat namoyishi

    dxgrd

  • Oldingi:
  • Keyingisi: