Bộ xét nghiệm giang mai Anibody to Treponema Pallidum

mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán Anibody thành Treponema Pallidum

Vàng keo

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Phương pháp luận:Vàng keo
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Bộ xét nghiệm Anibody To Treponema Pallidum

    Phương pháp luận: Vàng keo

    Thông tin sản xuất

    Số hiệu mẫu TP-AB Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
    Tên Bộ dụng cụ chẩn đoán nhiễm trùng roi Treponema Pallidum vàng keo Phân loại nhạc cụ Lớp I
    Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng Hai năm
    Phương pháp luận Vàng keo Dịch vụ OEM/ODM Có sẵn

     

    Quy trình thử nghiệm

    1 Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi thử và để thuốc thử về nhiệt độ phòng trước khi thử. Không tiến hành thử nghiệm khi chưa để thuốc thử về nhiệt độ phòng để tránh ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả thử nghiệm.
    2 Lấy thuốc thử ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên mặt phẳng và đánh dấu mẫu cẩn thận.
    3 Đối với mẫu huyết thanh và huyết tương, nhỏ 2 giọt vào giếng, sau đó nhỏ từng giọt 2 giọt dung dịch pha loãng mẫu. Đối với mẫu máu toàn phần, nhỏ 3 giọt vào giếng, sau đó nhỏ 2 giọt dung dịch pha loãng mẫu.
    4 Kết quả sẽ được giải thích trong vòng 15-20 phút và kết quả phát hiện sẽ không có giá trị sau 20 phút.

    Lưu ý: Mỗi mẫu phải được hút bằng pipet dùng một lần sạch để tránh nhiễm chéo.

    BẢN TÓM TẮT

    Bệnh giang mai là một bệnh truyền nhiễm mãn tính do xoắn khuẩn Treponema pallidum gây ra, chủ yếu lây lan qua đường tình dục trực tiếp. TP cũng có thể truyền sang thế hệ tiếp theo qua nhau thai, dẫn đến thai chết lưu, sinh non và trẻ sơ sinh mắc giang mai bẩm sinh. Thời gian ủ bệnh của TP là 9-90 ngày, trung bình là 3 tuần. Bệnh thường xảy ra sau 2-4 tuần kể từ khi nhiễm giang mai. Trong trường hợp nhiễm trùng thông thường, TP-IgM có thể được phát hiện đầu tiên, kháng thể này sẽ biến mất sau khi điều trị hiệu quả. TP-IgG có thể được phát hiện khi xuất hiện IgM, kháng thể này có thể tồn tại trong thời gian tương đối dài. Phát hiện nhiễm trùng TP vẫn là một trong những cơ sở chẩn đoán lâm sàng cho đến nay. Phát hiện kháng thể TP có ý nghĩa rất lớn trong việc phòng ngừa lây truyền TP và điều trị kháng thể TP.

    TP Ab-1

    Sự vượt trội

    Bộ dụng cụ có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng, dễ vận hành

    Loại mẫu: mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần

    Thời gian thử nghiệm: 10-15 phút

    Bảo quản: 2-30℃/36-86℉

    Phương pháp luận: Vàng keo

     

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • Độ chính xác cao

    • Vận hành dễ dàng

    • đọc kết quả trong 15 phút

    • Không cần thêm máy để đọc kết quả

     

    TP Ab-4
    kết quả thử nghiệm

    Đọc kết quả

    Thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:

    Kết quả thử nghiệm của wiz Kết quả thử nghiệm thuốc thử tham chiếu Tỷ lệ trùng hợp dương tính:99,03% (95% CI94,70%~99,83%)

    Tỷ lệ trùng hợp âm tính:

    99,34% (95% CI98,07%~99,77%)

    Tỷ lệ tuân thủ tổng thể:

    99,28% (95% CI98,16%~99,72%)

    Tích cực Tiêu cực Tổng cộng
    Tích cực 102 3 105
    Tiêu cực 1 450 451
    Tổng cộng 103 453 556

    Bạn cũng có thể thích:

    ABO&RhD/HIV/HCV/HBV/TP

    Xét nghiệm kết hợp nhóm máu và nhiễm trùng (Vàng keo)

    Sốt rét PF

    Xét nghiệm nhanh sốt rét PF (Vàng keo)

    HIV

    Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể kháng virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV Colloidal Gold


  • Trước:
  • Kế tiếp: