Bộ dụng cụ chẩn đoán (LATEX) cho Rotavirus nhóm A và adenovirus
Bộ dụng cụ chẩn đoán(MỦ CAO SU()đối với Rotavirus nhóm A và adenovirus
Chỉ dùng cho mục đích chẩn đoán trong ống nghiệm.
Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng này trước khi dùng và tuân thủ nghiêm ngặt các chỉ dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn trong tờ hướng dẫn sử dụng này.
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ dụng cụ chẩn đoán (LATEX) dành cho Rotavirus nhóm A và Adenovirus thích hợp để phát hiện định tính kháng nguyên Rotavirus nhóm A và Adenovirus trong mẫu phân người. Xét nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng của các chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Đồng thời, xét nghiệm này được sử dụng để chẩn đoán lâm sàng bệnh tiêu chảy ở trẻ sơ sinh mắc Rotavirus nhóm A.virus rotavà nhiễm virus Adeno.
KÍCH THƯỚC BAO BÌ
1 bộ/hộp, 10 bộ/hộp, 25 bộ/hộp, 50 bộ/hộp
BẢN TÓM TẮT
Rotavirus được phân loại làvirus rotaRotavirus là một chi thuộc nhóm virus gây bệnh ngoài ruột, có hình cầu với đường kính khoảng 70nm. Rotavirus chứa 11 đoạn RNA mạch kép. Rotavirus có thể được chia thành bảy nhóm (ag) dựa trên sự khác biệt về kháng nguyên và đặc điểm gen. Đã có báo cáo về các trường hợp nhiễm rotavirus nhóm A, nhóm B và nhóm C ở người. Rotavirus nhóm A là nguyên nhân quan trọng gây viêm dạ dày ruột nặng ở trẻ em trên toàn thế giới.[1-2]Adenovirus ở người (HAdV) có 51 serotype, có thể được chia thành 6 phân nhóm (A~F) dựa trên miễn dịch học và sinh hóa học.[3]Adenovirus có thể lây nhiễm vào đường hô hấp, đường ruột, mắt, bàng quang và gan, gây ra dịch bệnh lan rộng. Người có hệ miễn dịch bình thường thường tự tạo kháng thể và khỏi bệnh. Đối với bệnh nhân hoặc trẻ em có hệ miễn dịch suy yếu, nhiễm adenovirus có thể gây tử vong.
QUY TRÌNH THỬ NGHIỆM
1. Lấy que lấy mẫu ra, cắm vào mẫu phân, sau đó đặt que lấy mẫu trở lại, vặn chặt và lắc đều, lặp lại thao tác 3 lần. Hoặc dùng que lấy mẫu lấy khoảng 50mg mẫu phân, cho vào ống đựng mẫu phân có chứa dung dịch pha loãng, rồi vặn chặt.
2. Sử dụng pipet dùng một lần để lấy mẫu phân loãng từ bệnh nhân tiêu chảy, sau đó nhỏ 3 giọt (khoảng 100µL) vào ống đựng mẫu phân và lắc đều, để sang một bên.
3. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi nhôm, đặt lên bàn phẳng và đánh dấu.
4. Tháo nắp ống đựng mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, nhỏ từ từ 3 giọt (khoảng 100µL) mẫu pha loãng không có bọt khí vào giếng mẫu trên thẻ bằng ống nhỏ giọt được cung cấp, bắt đầu tính thời gian.
5. Kết quả cần được đọc trong vòng 10-15 phút, và sẽ không còn giá trị sau 15 phút.














