Bộ dụng cụ chẩn đoán(MỦ CAO SU）đối với Rotavirus nhóm A và adenovirus
Chỉ sử dụng cho mục đích chẩn đoán trong ống nghiệm
Vui lòng đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng này trước khi dùng và tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn sử dụng trong tờ hướng dẫn sử dụng này.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ xét nghiệm chẩn đoán (LATEX) cho Rotavirus nhóm A và adenovirus thích hợp để phát hiện định tính kháng nguyên Rotavirus nhóm A và adenovirus trong mẫu phân người. Xét nghiệm này chỉ dành cho chuyên gia y tế sử dụng. Đồng thời, xét nghiệm này được sử dụng để chẩn đoán lâm sàng tiêu chảy ở trẻ sơ sinh ở những bệnh nhân nhiễm Rotavirus nhóm A nhóm A.rotavirusvà nhiễm adenovirus.

KÍCH THƯỚC GÓI
1 bộ/hộp, 10 bộ/hộp, 25 bộ/hộp, 50 bộ/hộp

BẢN TÓM TẮT
Rotavirus được phân loại là mộtrotavirusChi virus ngoại bào, có hình cầu với đường kính khoảng 70 nm. Rotavirus chứa 11 phân đoạn RNA mạch kép. Rotavirus có thể được chia thành bảy nhóm (ag) dựa trên sự khác biệt về kháng nguyên và đặc điểm gen. Nhiễm trùng rotavirus nhóm A, nhóm B và nhóm C ở người đã được báo cáo. Rotavirus nhóm A là nguyên nhân quan trọng gây viêm dạ dày ruột nặng ở trẻ em trên toàn thế giới.^[1-2]. Adenovirus ở người (HAdV) có 51 huyết thanh nhóm, có thể chia thành 6 phân nhóm (A~F) dựa trên miễn dịch học và sinh hóa học^[3]Adenovirus có thể gây nhiễm trùng đường hô hấp, đường ruột, mắt, bàng quang và gan, và gây ra dịch bệnh lây lan. Những người có hệ miễn dịch bình thường thường sản sinh kháng thể và tự khỏi bệnh. Đối với bệnh nhân hoặc trẻ em bị suy giảm miễn dịch, nhiễm adenovirus có thể gây tử vong.

QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM
1. Lấy que lấy mẫu ra, cắm vào mẫu phân, sau đó đặt que lấy mẫu trở lại, vặn chặt và lắc đều, lặp lại thao tác 3 lần. Hoặc dùng que lấy mẫu lấy khoảng 50mg mẫu phân, cho vào ống đựng mẫu phân có chứa dung dịch pha loãng, vặn chặt.
2. Dùng ống hút dùng một lần để lấy mẫu phân loãng hơn từ bệnh nhân bị tiêu chảy, sau đó nhỏ 3 giọt (khoảng 100uL) vào ống lấy mẫu phân và lắc đều, để sang một bên.
3. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.
4. Tháo nắp ống đựng mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ đổ vào giếng đựng mẫu của thẻ có ống đựng mẫu được cung cấp, bắt đầu tính thời gian.
5. Kết quả phải được đọc trong vòng 10-15 phút và không có giá trị sau 15 phút.