Với thái độ tích cực và tiến bộ vì lợi ích của khách hàng, doanh nghiệp chúng tôi liên tục cải tiến sản phẩm của mình để đáp ứng nhu cầu của khách hàng và tập trung hơn nữa vào sự an toàn, độ tin cậy, yêu cầu về môi trường và đổi mới của Danh tiếng người dùng tốt cho Trung Quốc Kiểm tra nhanh Độ chính xác cao Chất lượng cao Tấm chưa cắt HIV HBV Hbsag HCV Sốt xuất huyết Sốt rét Tp Giang mai Fob Fer Zika Cúm Ab H5 H7, Hiện chúng tôi đã xuất khẩu sang hơn 40 quốc gia và khu vực, đã đạt được danh tiếng rất tốt từ khách hàng của chúng tôi trên toàn thế giới.
Với thái độ tích cực và tiến bộ hướng tới lợi ích của khách hàng, doanh nghiệp chúng tôi liên tục cải tiến sản phẩm của mình một cách xuất sắc để đáp ứng nhu cầu của khách hàng và tập trung hơn nữa vào sự an toàn, độ tin cậy, các yêu cầu về môi trường và sự đổi mới củaBài kiểm tra tờ lớn của Trung Quốc, Kiểm tra tờ chưa cắtSản phẩm và giải pháp của chúng tôi được bán tại Trung Đông, Đông Nam Á, Châu Phi, Châu Âu, Châu Mỹ và các khu vực khác, và được khách hàng đánh giá cao. Để tận dụng năng lực OEM/ODM mạnh mẽ và dịch vụ chu đáo của chúng tôi, vui lòng liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay. Chúng tôi chân thành kiến ​​tạo và chia sẻ thành công với tất cả khách hàng.

Thông số sản phẩm

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể anti FER trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ trên vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể anti FER được đánh dấu huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên FER trong mẫu kết hợp với kháng thể anti FER được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ anti FER, tạo thành phức hợp mới. Nồng độ FER tương quan thuận với tín hiệu huỳnh quang, và nồng độ FER trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra

Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
6. Thêm 40μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào dung dịch pha loãng mẫu và trộn đều.
7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng mẫu của thẻ.
8. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán 25-hydroxy Vitamin D (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)

Giới thiệu về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

Hiển thị chứng chỉ