Mới đến Trung Quốc Bộ xét nghiệm phát hiện chẩn đoán xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định lượng Wondfo Finecare Bộ xét nghiệm thuốc thử Progesterone
Sự cải tiến của chúng tôi phụ thuộc vào các thiết bị phức tạp, tài năng đặc biệt và lực lượng công nghệ được tăng cường liên tục cho Bộ xét nghiệm phát hiện chẩn đoán xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang định lượng mới đến Trung Quốc Bộ xét nghiệm thuốc thử Wondfo Finecare Progesterone, Chúng tôi thường phối hợp để mua các sản phẩm sáng tạo mới để đáp ứng yêu cầu từ nhóm khách hàng của chúng tôi trên toàn thế giới. thế giới.Hãy trở thành một phần của chúng tôi và cùng nhau làm cho việc lái xe trở nên an toàn và vui vẻ hơn!
Sự cải tiến của chúng tôi phụ thuộc vào các thiết bị phức tạp, tài năng đặc biệt và lực lượng công nghệ được tăng cường liên tục choTrung Quốc Finecare Progesterone, Xét nghiệm Progesterone Wondfo, Nếu bạn cung cấp cho chúng tôi danh sách hàng hóa mà bạn quan tâm, cùng với nhãn hiệu và mẫu mã, chúng tôi có thể gửi cho bạn báo giá.Hãy chắc chắn rằng bạn gửi email trực tiếp cho chúng tôi.Mục tiêu của chúng tôi là thiết lập mối quan hệ kinh doanh lâu dài và cùng có lợi với khách hàng trong và ngoài nước.Chúng tôi mong nhận được trả lời của bạn sớm.
Thông số sản phẩm
NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC
NGUYÊN TẮC
Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể kháng AFP trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng.Tấm lót được phủ trước bằng kháng thể kháng AFP có nhãn huỳnh quang và IgG của thỏ.Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên AFP trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng AFP có đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch.Dưới tác dụng của phương pháp sắc ký miễn dịch, dòng phức hợp theo hướng giấy thấm, khi phức chất đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng AFP, tạo thành phức hợp mới. Mức AFP có tương quan dương với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ AFP trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
Quy trình kiểm tra
Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.
1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Lắp thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định hạng mục kiểm tra.
6. Thêm 20μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào chất pha loãng mẫu và trộn đều..
7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng lấy mẫu của thẻ.
8. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, máy sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, máy có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của máy và ghi/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).
Bạn có thể thích
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)
Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101
Bộ chẩn đoán kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)
Về chúng tôi
Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao, cống hiến hết mình cho việc sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể.Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.
Hiển thị chứng chỉ
