Các dấu ấn sinh học cho bệnh viêm teo dạ dày mạn tính: Những tiến bộ trong nghiên cứu

Viêm teo niêm mạc dạ dày mạn tính (CAG) là một bệnh lý dạ dày mạn tính phổ biến, đặc trưng bởi sự mất dần các tuyến niêm mạc dạ dày và suy giảm chức năng dạ dày. Là một giai đoạn quan trọng của tổn thương tiền ung thư dạ dày, việc chẩn đoán sớm và theo dõi CAG rất quan trọng để ngăn ngừa sự phát triển của ung thư dạ dày. Trong bài báo này, chúng tôi sẽ thảo luận về các dấu ấn sinh học chính hiện đang được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi CAG cũng như giá trị ứng dụng lâm sàng của chúng.

I. Các dấu ấn sinh học huyết thanh

1. Pepsinogen (PG)CáiPGⅠ/PGⅡ tỷ lệ (PGⅠ/PGⅡ(Đây là dấu ấn huyết thanh được sử dụng rộng rãi nhất để phát hiện CAG.)

• Mức độ giảm của PGⅠ và PGⅠ/PGⅡTỷ lệ này có mối tương quan đáng kể với mức độ teo niêm mạc dạ dày.
• Các hướng dẫn của Nhật Bản và châu Âu đã đưa xét nghiệm PG vào các chương trình sàng lọc ung thư dạ dày.

2.Gastrin-17 (G-17)

• Phản ánh tình trạng chức năng nội tiết của xoang dạ dày.
• Giảm teo xoang dạ dày và có thể tăng teo thân dạ dày.
• Kết hợp với PG để cải thiện độ chính xác chẩn đoán CAG.

3. Kháng thể kháng tế bào thành dạ dày (APCA) và kháng thể kháng yếu tố nội tại (AIFA)

• Các dấu hiệu đặc hiệu của viêm dạ dày tự miễn dịch.
• Hữu ích trong việc phân biệt viêm dạ dày tự miễn với các loại CAG khác.

2. Các dấu ấn sinh học mô học

1. CDX2 và MUC2
   • Một phân tử đặc trưng của quá trình hóa hướng động ruột.
   • Sự tăng cường biểu hiện cho thấy quá trình chuyển hóa niêm mạc dạ dày thành ruột.
2. p53 và Ki-67
   • Các chỉ số về sự tăng sinh tế bào và sự biệt hóa bất thường.
   • Giúp đánh giá nguy cơ ung thư trong CAG.
3. Vi khuẩn Helicobacter pylori (H. pylori)-Các dấu hiệu liên quan
   • Phát hiện các yếu tố độc lực như CagA và VacA.
   • Xét nghiệm hơi thở urê (UBT) và xét nghiệm kháng nguyên trong phân.

3. Các dấu ấn sinh học phân tử mới nổi

1. microRNA
   • miR-21, miR-155 và các miRNA khác được biểu hiện bất thường trong CAG.
   • Tiềm năng chẩn đoán và tiên lượng bệnh.
2. Các dấu ấn methyl hóa DNA
   • Các kiểu mẫu methyl hóa bất thường trong vùng khởi động của một số gen nhất định
   • Tình trạng methyl hóa của các gen như CDH1 và RPRM
3. Các dấu ấn sinh học chuyển hóa
   • Những thay đổi trong hồ sơ chuyển hóa cụ thể phản ánh tình trạng của niêm mạc dạ dày.
   • Những ý tưởng mới cho chẩn đoán không xâm lấn

4. Ứng dụng lâm sàng và triển vọng tương lai

Việc kết hợp xét nghiệm các dấu ấn sinh học có thể cải thiện đáng kể độ nhạy và độ đặc hiệu của chẩn đoán CAG. Trong tương lai, phân tích đaomics tích hợp được kỳ vọng sẽ cung cấp sự kết hợp toàn diện hơn các dấu ấn sinh học để phân loại chính xác, phân tầng nguy cơ và theo dõi cá thể hóa bệnh CAG.

Công ty Baysen Medical chúng tôi chuyên nghiên cứu và phát triển thuốc thử chẩn đoán các bệnh về hệ tiêu hóa, và đã phát triển...PGⅠ, PGⅡ VàG-17 Các bộ dụng cụ xét nghiệm kết hợp dựa trên các dấu ấn sinh học có độ nhạy và độ đặc hiệu cao, có thể cung cấp công cụ sàng lọc đáng tin cậy cho bệnh CAG trong lâm sàng. Chúng tôi sẽ tiếp tục theo dõi tiến trình nghiên cứu trong lĩnh vực này và thúc đẩy ứng dụng thực tiễn của nhiều dấu ấn sinh học tiên tiến hơn.