Diagnostiese Stel vir Kardiale Troponien T Vinnige toetsstel fabriek en vervaardigers

Diagnostiese Stel vir Kardiale Troponien T Vinnige toetsstel

kort beskrywing:

Diagnostiese Stel vir Kardiale Troponien T Vinnige toetsstel

Metodologie: Fluoresensie Immunochromatografiese Analise

Toetstyd:10-15 minute

Geldige tyd:24 maande

Akkuraatheid:Meer as 99%

Spesifikasie:1/25 toets/boks

Bergingstemperatuur:2℃-30℃

Metodologie:Fluoresensie Immunochromatografiese Analise

Stuur e-pos aan ons Laai af as PDF

Produkbesonderhede

Produk-etikette

Diagnostiese Stel vir Kardiale Troponien T

Metodologie: Fluoresensie Immunochromatografiese Analise

Produksie-inligting

Modelnommer	cTnT	Verpakking	25 Toetse/stel, 30 stelle/CTN
Naam	Diagnostiese Stel vir Kardiale Troponien T	Instrumentklassifikasie	Klas II
Kenmerke	Hoë sensitiwiteit, maklike werking	Sertifikaat	CE/ISO13485
Akkuraatheid	> 99%	Raklewe	Twee Jaar
Metodologie	Fluoresensie Immunochromatografiese Analise	OEM/ODM-diens	Beskikbaar

BEDOELDE GEBRUIK

Hierdie stel is bedoel vir in vitro kwantitatiewe opsporing van die inhoud van kardiale troponien T (cTnT) in menslike serum/plasma/volbloedmonster en is bedoel vir aanvullende diagnose van akute miokardiale infarksie. Hierdie stel verskaf slegs die kardiale troponien T (cTnT) toetsresultaat, en die verkrygde resultaat moet in kombinasie met ander kliniese inligting geanaliseer word.

Toetsprosedure

1	Lees die bysluiter sorgvuldig deur voordat u die reagens gebruik en maak uself vertroud met die bedryfsprosedures.
2	Kies standaard toetsmodus van WIZ-A101 draagbare immuunanaliseerder
3	Maak die aluminiumfoeliesakkie met die reagens oop en haal die toetsapparaat uit.
4	Plaas die toetsapparaat horisontaal in die gleuf van die immuunanaliseerder.
5	Op die tuisblad van die werkingskoppelvlak van die immuunanaliseerder, klik "Standaard" om die toetskoppelvlak te betree.
6	Klik op “QC Scan” om die QR-kode aan die binnekant van die stel te skandeer; voer stelverwante parameters in die instrument in en kies monstertipe. Let wel: Elke bondelnommer van die stel moet een keer geskandeer word. Indien die bondelnommer geskandeer is, slaan hierdie stap oor.
7	Kontroleer die konsekwentheid van "Produknaam", "Lotnommer" ens. op die toetskoppelvlak met die inligting op die kitsetiket.
8	Neem die monsterverdunningsmiddel uit na konsekwente inligting, voeg 80 μL serum/plasma/volbloedmonster by en meng dit deeglik;
9	Voeg 80 µL van die voorgenoemde deeglik gemengde oplossing by die putjie van die toetsapparaat;
10	Nadat die monster bygevoeg is, klik "Tydsberekening" en die oorblywende toetstyd sal outomaties op die koppelvlak vertoon word.
11	Die immuunanaliseerder sal outomaties die toets en analise voltooi wanneer die toetstyd bereik word.
12	Nadat die toets deur die immuunanaliseerder voltooi is, sal die toetsresultaat op die toetskoppelvlak vertoon word of kan dit deur "Geskiedenis" op die tuisblad van die bedryfskoppelvlak besigtig word.

Let wel: elke monster moet met 'n skoon weggooibare pipet gepipetteer word om kruiskontaminasie te voorkom.

Superioriteit

Die stel is hoogs akkuraat, vinnig en kan by kamertemperatuur vervoer word. Dit is maklik om te gebruik.

Spesimen tipe: Serum/Plasma/Volbloed

Toetstyd: 10-15 minute

Berging: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodologie: Fluoresensie Immunochromatografiese Analise

Kenmerk:

• Hoogsensitief

• resultaatlesing binne 15 minute

• Maklike werking

• 3 toetse in een slag, wat tyd bespaar.

• Hoë akkuraatheid

Die Kliniese Prestasie

Kliniese evalueringsprestasie van die produk word beoordeel deur die insameling van150kliniese monsters. Gebruik 'n ooreenstemmende bemarkte ECLIA-stel as die kontrole-reagens en vergelyk die toetsresultate. Gebruik lineêre regressie om hul vergelykbaarheid te ondersoek. Die korrelasiekoëffisiënte van die twee toetse is Y=101X-20.585en R=0.9844, onderskeidelik.

Jy mag dalk ook hou van: