Qan Kəmiyyət Ümumi IgE FIA test dəsti
İstehsal məlumatı
| Model Nömrəsi | Ümumi IgE | Qablaşdırma | 25 Test/dəst, 30 dəst/CTN |
| Ad | Ümumi IgE üçün Diaqnostik Dəst | Alət təsnifatı | II sinif |
| Xüsusiyyətlər | Yüksək həssaslıq, asan işləmə | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Dəqiqlik | > 99% | Raf ömrü | İki il |
| Metodologiya | Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili | OEM/ODM xidməti | Mövcuddur |
Xülasə
İmmunoqlobulin E (IgE) serumda ən az miqdarda olan antikordur. Serumda IgE konsentrasiyası yaşla əlaqələndirilir və ən aşağı dəyərlər doğuş zamanı ölçülür. Ümumiyyətlə, yetkinlərdə lgE yarpaqları 5-7 yaşında aşkar edilir. 10-14 yaş arasında IgE səviyyələri yetkinlərdəkindən daha yüksək ola bilər. 70 yaşdan sonra IgE səviyyələri bir qədər azala və 40 yaşdan kiçik yetkinlərdə müşahidə edilən səviyyələrdən daha aşağı ola bilər.
Lakin, normal IgE səviyyəsi allergik xəstəlikləri istisna edə bilməz. Buna görə də, allergik və qeyri-allergik xəstəliklərin diferensial diaqnozunda insan serumunda IgE səviyyəsinin kəmiyyətcə aşkarlanması yalnız digər klinik testlərlə birlikdə istifadə edildikdə praktik əhəmiyyət kəsb edir.
Xüsusiyyət:
• Yüksək həssaslıq
• nəticənin 15 dəqiqə ərzində oxunması
• Asan əməliyyat
• Zavodun birbaşa qiyməti
• nəticə oxumaq üçün maşın lazımdır
Təyin olunmuş istifadə
Bu dəst insan serumunda/plazmasında/bütöv qan nümunələrində ümumi immunoqlobulin E-nin (T-IgE) in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq olunur və allergik xəstəliklərdə istifadə olunur. Dəst yalnız ümumi immunoqlobulin E-nin (T-IgE) test nəticəsini təqdim edir. Əldə edilən nəticə digər klinik məlumatlarla birlikdə təhlil edilməlidir. Yalnız səhiyyə işçisi tərəfindən istifadə edilməlidir.s.
Test proseduru
| 1 | Portativ immun analizatorunun istifadəsi |
| 2 | Reaktivin alüminium folqa torbasının qablaşdırmasını açın və sınaq cihazını çıxarın. |
| 3 | Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə yerləşdirin. |
| 4 | İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın. |
| 5 | Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Dəstin hər bir partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, onda bu addımı atlayın. |
| 6 | Test interfeysindəki “Məhsulun Adı”, “Partiya Nömrəsi” və s. məlumatların dəst etiketindəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın. |
| 7 | Məlumat uyğun olduqda nümunə əlavə etməyə başlayın:Addım 1:nümunə durulaşdırıcılarını çıxarın, 80 µL serum/plazma/tam qan nümunəsi əlavə edin və yaxşıca qarışdırın Addım 2: Test cihazının nümunə dəliyinə yuxarıdakı qarışıq məhluldan 80 µL əlavə edin. Addım 3:Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək |
| 8 | Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək. |
| 9 | İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq. |
| 10 | İmmun analizatoru ilə test başa çatdıqdan sonra, test nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsindəki "Tarixçə" vasitəsilə baxıla bilər. |
Zavod
Sərgi
