Dijagnostički komplet za izoenzim MB kreatin kinaze (fluorescentni imunohromatografski test)

Kratki opis:


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Vrijeme valjanosti:24 mjeseca
  • tačnost:Više od 99%
  • specifikacija:1/25 test/kutija
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Detalji o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Dijagnostički komplet za izoenzim MB kreatin kinaze(fluorescentni imunohromatografski test)
    Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu

    Pažljivo pročitajte ovaj priručnik prije upotrebe i striktno slijedite upute.Pouzdanost rezultata testa ne može se garantovati ako postoje bilo kakva odstupanja od uputstava u ovom uputstvu.

    NAMJERAVANU UPOTREBU
    Dijagnostički komplet za izoenzim MB kreatin kinaze (fluorescentni imunohromatografski test) je fluorescentni imunohromatografski test za kvantitativnu detekciju izoenzima MB kreatin kinaze (CK-MB) u ljudskom serumu ili plazmi, koristi se za dijagnozu Myiliocard aux. Infarkt).Svi pozitivni uzorci moraju biti potvrđeni drugim metodologijama.Ovaj test je namenjen isključivo za upotrebu u zdravstvenim radnicima.

    SAŽETAK
    Nivoi CK-MB su se povećali 4-6 sati nakon infarkta miokarda, dostigli vrhunac nakon 18-24 sata i vratili se na normalu 2-3 dana kasnije.CK-MB oslobađanje u cirkulaciju kasnije od hemoglobina. CK-MB je tradicionalni marker akutnog infarkta miokarda

    NAČELO POSTUPKA
    Membrana test uređaja je obložena anti CK-MB antitelom na testnoj regiji i kozjim anti zečjim IgG antitelom na kontrolnom regionu.Jastučići za etikete su unapred obloženi fluorescentno obeleženim anti CK-MB antitelom i zečjim IgG.Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, CK-MB antigen u uzorku se kombinuje sa fluorescentno obeleženim anti CK-MB antitelom i formira imunološku mešavinu.Pod dejstvom imunohromatografije, kompleksni tok u pravcu upijajućeg papira, kada kompleks prođe testnu oblast, u kombinaciji sa anti CK-MB antitelom za oblaganje, formira novi kompleks.Nivo CK-MB je u pozitivnoj korelaciji sa fluorescentnim signalom, a koncentracija CK-MB u uzorku se može detektovati fluorescentnim imunotestom.

    ISPORUČENI REAGENSI I MATERIJALI

    Komponente paketa 25T
    Test kartica pojedinačno foliju u vrećici sa sredstvom za sušenje 25T
    Razblaživači uzoraka 25T
    Umetak paketa 1

    POTREBNI MATERIJALI ALI NIJE OBEZBEĐENI
    Kontejner za prikupljanje uzoraka, tajmer

    PRIKUPLJANJE I ČUVANJE UZORAKA
    1.Testirani uzorci mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili EDTA antikoagulantna plazma.

    2.Prema standardnim tehnikama prikupiti uzorak.Uzorci seruma ili plazme mogu se čuvati u frižideru na 2-8℃ 7 dana i krioprezervacija ispod -15°C 6 mjeseci.
    3. Svi uzorci izbjegavaju cikluse zamrzavanja-odmrzavanja.

    POSTUPAK ANALIZA
    Prije testiranja pročitajte uputstvo za upotrebu instrumenta i uputu za paket.

    1. Odložite sve reagense i uzorke na sobnu temperaturu.
    2. Otvorite Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), unesite lozinku za prijavu na nalog u skladu sa metodom rada instrumenta i uđite u interfejs za detekciju.
    3. Skenirajte identifikacijski kod da potvrdite testni predmet.
    4. Izvadite test karticu iz vrećice od folije.
    5.Ubacite test karticu u otvor za karticu, skenirajte QR kod i odredite testnu stavku.
    5.Dodajte 40μL uzorka seruma ili plazme u razblaživač uzorka i dobro promiješajte.
    6.Dodajte 80μL rastvora uzorka u otvor za uzorke kartice.
    7. Kliknite na dugme “standardni test”, nakon 15 minuta, instrument će automatski detektovati test karticu, može pročitati rezultate sa ekrana instrumenta i snimiti/štampati rezultate testa.
    8.Pogledajte uputstva za prenosni imunološki analizator (WIZ-A101).

    OČEKIVANE VRIJEDNOSTI
    CK-MB <5ng/mL

    Preporučuje se da svaka laboratorija uspostavi svoj normalni raspon koji predstavlja njenu populaciju pacijenata.

    REZULTATI TESTOVA I INTERPRETACIJA
    .Navedeni podaci su rezultat testa CK-MB reagensom i predlaže se da svaka laboratorija uspostavi raspon vrijednosti detekcije CK-MB prikladnih za populaciju u ovoj regiji.Gore navedeni rezultati služe samo kao referenca.

    .Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne opsege utvrđene ovom metodom i ne postoji direktna uporedivost s drugim metodama.
    .Drugi faktori također mogu uzrokovati greške u rezultatima detekcije, uključujući tehničke razloge, operativne greške i druge faktore uzorka.

    SKLADIŠTENJE I STABILNOST
    1. Rok trajanja kompleta je 18 mjeseci od datuma proizvodnje.Neiskorištene komplete čuvajte na 2-30°C.NE SMRZATI.Ne koristiti nakon isteka roka trajanja.

    2. Ne otvarajte zapečaćenu vrećicu dok niste spremni da izvršite test, a test za jednokratnu upotrebu se preporučuje da se koristi u potrebnom okruženju (temperatura 2-35℃, vlažnost 40-90%) u roku od 60 minuta što je brže moguće što je moguće.
    3. Razblaživač uzorka se koristi odmah nakon otvaranja.

    UPOZORENJA I MJERE PREDOSTROŽNOSTI
    .Komplet treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.

    .Svi pozitivni uzorci moraju biti validirani drugim metodologijama.
    .Svi uzorci će se tretirati kao potencijalni zagađivač.
    .NE koristiti reagens kojem je istekao rok trajanja.
    .NE razmjenjivati ​​reagense između kompleta s različitim serijama br.
    NEMOJTE ponovo koristiti testne kartice i bilo kakav pribor za jednokratnu upotrebu.
    .Pogrešan rad, prevelik ili mali uzorak može dovesti do odstupanja rezultata.

    LIMITATION
    .Kao i kod svakog testa koji koristi mišja antitijela, postoji mogućnost interferencije ljudskih antimišjih antitijela (HAMA) u uzorku.Uzorci pacijenata koji su primili preparate monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA.Takvi uzorci mogu uzrokovati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.

    .Ovaj rezultat testa je samo za kliničku referencu, ne bi trebao služiti kao jedina osnova za kliničku dijagnozu i liječenje, kliničko upravljanje pacijenata treba sveobuhvatno razmotriti u kombinaciji sa simptomima, anamnezom, drugim laboratorijskim pregledima, odgovorom na liječenje, epidemiologijom i drugim informacijama .
    .Ovaj reagens se koristi samo za testove seruma i plazme.Možda neće dobiti tačan rezultat kada se koristi za druge uzorke kao što su pljuvačka i urin itd.

    KARAKTERISTIKE PERFORMANSE

    Linearnost 0,5 ng/mL do 80 ng/mL relativno odstupanje: -15% do +15%.
    Koeficijent linearne korelacije:(r)≥0,9900
    Preciznost Stopa oporavka će biti između 85% – 115%.
    Ponovljivost CV≤15%
    Specifičnost(Nijedna od supstanci na testiranom interferentu nije interferirala u testu)

    Interferentno

    Interferentna koncentracija

    sTnI

    1000μg/L

    cTnT

    1000μg/L

    ABP

    1000μg/L

    cTnI

    1000μg/L

    cTnC

    1000μg/L

    sTnT

    1000μg/L

    MYO

    1000μg/L

    REFERENCE
    1.Hansen JH, et al. HAMA Interferencija sa mišjim monoklonskim antitijelima zasnovanim na imunoesejima [J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2. Levinson SS. Priroda heterofilnih antitela i uloga u interferenciji imunoeseja [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Ključ do korištenih simbola:

     t11-1 In vitro dijagnostički medicinski uređaj
     tt-2 Proizvođač
     tt-71 Čuvati na 2-30℃
     tt-3 Datum isteka
     tt-4 Nemojte ponovo koristiti
     tt-5 OPREZ
     tt-6 Pogledajte uputstva za upotrebu

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Adresa: 3-4 sprat, zgrada br. 16, biomedicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je