Kîta Diagnostîkê ya ji bo Izoenzîma MB ya Creatine Kinase (ananîna immunochromatographic ya fluorescence)

şiroveya kurt:


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Detail Product

    Tags Product

    Kit Diagnostic ji bo Isoenzyme MB ya Creatine Kinase(pîvana immunokromatografiya fluorescence)
    Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro

    Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin.Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

    BİXWÎNE BİXWÎNE
    Kit Diagnostic ji bo Isoenzyme MB ya Creatine Kinase (pîvana immunochromatographic fluorescence) ceribandinek immunokromatografî ya fluorescence ye ku ji bo tespîtkirina hejmarî ya Isoenzyme MB ya Kreatîn Kinase (CK-MB) di serum an plazmaya mirovan de, ew ji bo teşhîsa MyocardMIyalê tê bikar anîn. Înfarkt).Pêdivî ye ku hemî nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne pejirandin.Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

    BERHEVKIRINÎ
    Asta CK-MB 4-6 demjimêran piştî înfarktê myokardial zêde bû, di 18-24 demjimêran de herî zêde bû û 2-3 roj şûnda vegeriya normalê.CK-MB ji hemoglobînê dereng di nav xwînê de derdikeve. CK-MB nîşana kevneşopî ya enfeksiyona myokardial a akût e.

    Prensîpa PÊŞOYÊ
    Parzûna cîhaza ceribandinê li herêma ceribandinê bi antîbody antî CK-MB û li herêma kontrolê bi antîbody IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê tê pêçan.Pîvaka labelê ji berê de bi antîbodyê CK-MB û IgG ya keroşkê bi fluorescence ve hatî nixumandin.Dema ceribandina nimûneya erênî, antîjena CK-MB ya di nimûneyê de bi fluorescence-ê ku li dijî CK-MB antîpoş hatiye nîşankirin re tevdigere, û tevliheviyek nesaxiyê çêdike.Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevliheviya tevlihev di rêça kaxezê vegirtinê de diherike, dema ku kompleks qada ceribandinê derbas kir, ew bi antîpoşa pêlava dijî CK-MB re têkildar dibe, kompleksek nû çêdike.Asta CK-MB bi sinyala fluorescence-ê re têkildar e, û hûrbûna CK-MB di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tespît kirin.

    REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

    25T pêkhateyên pakêtê
    Karta îmtîhanê bi yekane pelika ku bi desiccant 25T ve hatî pêçan
    Sample diluents 25T
    Têkiliya pakêtê 1

    PÊWISTIN LÊ NEHATINE
    Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

    KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
    1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.

    2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin.Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
    3.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

    PÊVAJOYA ASASAY
    Ji kerema xwe berî ceribandinê manuala xebitandina amûrê û navnîşa pakêtê bixwînin.

    1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
    2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê têketina şîfreya hesabê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
    3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
    4.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
    5.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
    5. 40μL nimûneya serum an jî plazmayê li nîgarê nimûneyê zêde bikin, û baş tevlihev bikin..
    6. 80μL çareseriya nimûneyê zêde bikin ji bo nimûneya qertê.
    7. Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 15 hûrdem, amûr dê bixweber qerta testê tespît bike, ew dikare encaman ji dîmendera amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
    8. Binihêrin talîmatên Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

    NIRXÊN HÊVÎ
    CK-MB <5ng/mL

    Tête pêşniyar kirin ku her laboratuar rêza xweya normal ku nufûsa nexweşên xwe temsîl dike saz bike.

    ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN
    .Daneyên li jor encama testa reagentê ya CK-MB ye, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuar rêzek nirxên tespîtkirina CK-MB-ê ji bo nifûsa li vê herêmê guncan saz bike.Encamên jorîn tenê ji bo referansê ne.

    .Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzikên referansê yên ku di vê rêbazê de hatine destnîşan kirin derbasdar in, û hevberdana rasterast bi rêbazên din re tune.
    .Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

    STORAGE Û ÎSQÎRÎ
    1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye.Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin.NECEŞTIN.Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.

    2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika morkirî venekin, û ceribandina yek-karanîna wê tê pêşniyar kirin ku di nav jîngeha pêdivî de (germahiya 2-35℃, nembûna 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
    3.Sample diluent yekser piştî vekirî tê bikaranîn.

    HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
    .Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.

    .Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
    .Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
    .Reagenta qedirbilind bi kar neynin.
    .Ragentan di nav kîtên bi jimareya cihêreng de neguherînin..
    .Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
    .Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

    LTEQLÎD
    .Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye.Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpotên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin.Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.

    .Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
    .Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn.Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

    TAYBETÊN PERFORMANCE

    Linearity 0,5ng/ml ber 80ng/ml devjêberdana nisbî: -15% ber +15%.
    Rêjeya pêwendiya xêz: (r)≥0.9900
    Tamî Rêjeya başbûnê dê di nav 85% - 115% de be.
    Repeatability CV≤15%
    Taybetmendî(Tu yek ji maddeyên ku di navberkerê hatine ceribandin de mudaxele nekiriye)

    Mudaxele

    Kêmbûna navber

    sTnI

    1000 μg/L

    cTnT

    1000 μg/L

    ABP

    1000 μg/L

    cTnI

    1000 μg/L

    cTnC

    1000 μg/L

    sTnT

    1000 μg/L

    MYO

    1000 μg/L

    REFERENCES
    1.Hansen JH, û yên din.

    2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

     t11-1 Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
     tt-2 Çêker
     tt-71 Di 2-30℃ de hilînin
     tt-3 Roja derbasî
     tt-4 Ji nû ve bikar neynin
     tt-5 BALDAYNÎ
     tt-6 Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Name
    Tel: +86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne