Kit de diagnòstic per a la prova ràpida de troponina T cardíaca
Kit de diagnòstic per a la troponina T cardíaca
Metodologia: assaig immunocromatogràfic de fluorescència
Informació de producció
| Número de model | cTnT | Embalatge | 25 proves/kit, 30 kits/CTN |
| Nom | Kit de diagnòstic per a la troponina T cardíaca | Classificació d'instruments | Classe II |
| Característiques | Alta sensibilitat, fàcil funcionament | Certificat | CE/ISO13485 |
| Precisió | > 99% | Vida útil | Dos anys |
| Metodologia | Assaig immunocromatogràfic de fluorescència | Servei OEM/ODM | Disponible |
ÚS PREVIST
Aquest kit està pensat per a la detecció quantitativa in vitro del contingut de troponina T cardíaca (cTnT) en mostres de sèrum/plasma/sang completa humanes i està pensat per al diagnòstic auxiliar de l'infart agut de miocardi. Aquest kit només proporciona el resultat de la prova de troponina T cardíaca (cTnT), i el resultat obtingut s'ha d'analitzar en combinació amb altra informació clínica.
Procediment de prova
| 1 | Abans d'utilitzar el reactiu, llegiu atentament el prospecte i familiaritzeu-vos amb els procediments operatius. |
| 2 | Seleccioneu el mode de prova estàndard de l'analitzador immunitari portàtil WIZ-A101 |
| 3 | Obriu l'envàs de reactiu de la bossa de paper d'alumini i traieu el dispositiu de prova. |
| 4 | Inseriu horitzontalment el dispositiu de prova a la ranura de l'analitzador immunitari. |
| 5 | A la pàgina d'inici de la interfície d'operació de l'analitzador immunitari, feu clic a "Estàndard" per accedir a la interfície de prova. |
| 6 | Feu clic a "Escaneig QC" per escanejar el codi QR que es troba a l'interior del kit; introduïu els paràmetres relacionats amb el kit a l'instrument i seleccioneu el tipus de mostra. Nota: Cada número de lot del kit s'ha d'escanejar una vegada. Si el número de lot ja s'ha escanejat, ometeu aquest pas. |
| 7 | Comproveu la coherència del "Nom del producte", el "Número de lot", etc. a la interfície de prova amb la informació de l'etiqueta del kit. |
| 8 | Traieu el diluent de la mostra quan la informació sigui coherent, afegiu-hi 80 μL de mostra de sèrum/plasma/sang completa i barregeu-ho bé; |
| 9 | Afegiu 80 µL de la solució completament barrejada esmentada al pou del dispositiu de prova; |
| 10 | Després d'afegir completament la mostra, feu clic a "Temps" i el temps restant de la prova es mostrarà automàticament a la interfície. |
| 11 | L'analitzador immunitari completarà automàticament la prova i l'anàlisi quan s'arribi a l'hora de la prova. |
| 12 | Un cop finalitzada la prova amb l'analitzador immunitari, el resultat de la prova es mostrarà a la interfície de prova o es podrà veure a través de "Historial" a la pàgina d'inici de la interfície d'operació. |
Nota: cada mostra s'ha de pipetejar amb una pipeta neta d'un sol ús per evitar la contaminació creuada.
Superioritat
Temps de prova: 10-15 minuts
Emmagatzematge: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: assaig immunocromatogràfic de fluorescència
Característica:
• Alta sensibilitat
• lectura de resultats en 15 minuts
• Fàcil funcionament
• 3 proves alhora, estalviant temps.
• Alta precisió
El rendiment clínic
El rendiment de l'avaluació clínica del producte s'avalua mitjançant la recopilació150mostres clíniques. Utilitzeu un kit ECLIA comercialitzat corresponent com a reactiu de control i compareu els resultats de la prova. Utilitzeu la regressió lineal per investigar la seva comparabilitat. Els coeficients de correlació de les dues proves són Y=101X-20.585i R=0,9844, respectivament.
També et pot agradar:















