Diagnostic kit para sa Human Chorionic Gonadotropin pregnancy test Colloidal Gold
Diagnostic Kit para sa Human Chorionic Gonadoteopin (Colloidal Gold)
Impormasyon sa produksiyon
| Numero sa Modelo | HCG | Pagputos | 25 ka Pagsulay/kit, 30 ka kit/CTN |
| Ngalan | Diagnostic Kit para sa Human Chorionic Gonadoteopin (Colloidal Gold) | Klasipikasyon sa instrumento | Klase I |
| Mga Kinaiya | Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Katukma | > 99% | Kinabuhi sa estante | Duha ka Tuig |
| Metodolohiya | Koloidal nga Bulawan | Serbisyo sa OEM/ODM | Anaa |
Pamaagi sa pagsulay
| 1 | Kuhaa ang test device gikan sa aluminum foil pouch, ibutang kini sa pinahigda nga workbench, ug buhata og maayo ang pagmarka. |
| 2 | Gamita ang disposable pipette aron i-pipette ang serum/ihi sample, ilabay ang unang duha ka tulo sa serum/ihi, idugang ang 3 ka tulo (mga 100μL) nga walay bula nga serum/ihi sample nga tinulo-tulo ngadto sa atabay sa test device nga patindog ug hinay, ug sugdi ang pag-ihap sa oras. |
| 3 | Hubara ang resulta sulod sa 10-15 ka minuto, ug ang resulta sa pag-ila dili balido human sa 15 ka minuto (tan-awa ang resulta sa Dayagram 2). |
Gituyo nga Paggamit
Kini nga kit magamit sa in vitro qualitative detection sa human chorionic gonadotropin (HCG) sa serum sample, nga angay alang sa auxiliary diagnosis sa sayong trimester sa pagmabdos. Kini nga kit naghatag lamang og mga resulta sa human chorionic gonadotropin test, ug ang mga resulta nga makuha gamiton uban sa ubang klinikal nga impormasyon alang sa pag-analisar. Kini nga kit para sa mga propesyonal sa panglawas.
Sumaryo
Kini nga kit magamit sa kwalitatibo nga pag-ila sa human chorionic gonadotropin (HCG) sa ihi sa tawo ug sample sa serum, nga angay alang sa dugang nga pagdayagnos sa sayong trimester sa pagmabdos. Ang mga hamtong nga babaye adunay embryo tungod sa pagtanom sa pertilisadong itlog sa lungag sa matris, ang mga selula sa syncytiotrophoblast sa inunan nagpatunghag daghang gidaghanon sa human chorionic gonadotrophin (HCG) atol sa paglambo sa embryo ngadto sa fetus, nga mahimong ipagawas sa ihi pinaagi sa sirkulasyon sa dugo sa mga mabdos. Ang lebel sa HCG sa serum ug ihi mahimong paspas nga mosaka sulod sa 1～2.5 ka semana sa pagmabdos, moabot sa kinatas-ang lebel sa 8 ka semana nga pagmabdos, mokunhod ngadto sa intermediate nga lebel gikan sa 4 ka bulan nga pagmabdos, ug mapadayon ang maong lebel hangtod sa ulahing bahin sa pagmabdos.
Bahin:
• Sensitibo kaayo
• pagbasa sa resulta sulod sa 15 minutos
• Sayon nga operasyon
• Presyo direkta sa pabrika
• Dili kinahanglan og dugang nga makina para sa pagbasa sa resulta
Pagbasa sa resulta
Ang WIZ BIOTECH reagent test itandi sa control reagent:
| Mga resulta sa WIZ | Resulta sa pagsulay sa reperensya nga reagent | ||
| Positibo | Negatibo | Kinatibuk-an | |
| Positibo | 166 | 0 | 166 |
| Negatibo | 1 | 144 | 145 |
| Kinatibuk-an | 167 | 144 | 311 |
Positibo nga rate sa pagkaparehas: 99.4%（95%CI 96.69% ~ 99.89%)
Negatibo nga rate sa pagkaparehas: 100%（95%CI97.40%~100%)
Kinatibuk-ang rate sa pagkaparehas: 99.68%（95%CI98.20%~99.40%)
Mahimo usab nimo nga ganahan:
