HbA1c-Schnelltestkit, Testkit für glykosyliertes Hämoglobin A1c, IVD-Schnelltestkit

Kurzbeschreibung:

Modellnummer HbA1c Verpackung 25 Tests/Kit
Name Diagnostik-Kit Glykosyliertes Hämoglobin A1c Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2 °C–30 °C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültigkeitszeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktparameter

    3HbA1c
    4-(2)
    4-(1)

    GRUNDSATZ UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Anti-HbA1c-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Anti-Hb-Antikörpern beschichtet. Die Labelpads sind zuvor mit fluoreszenzmarkierten Anti-Hb- und Anti-HbA1c-Antikörpern beschichtet worden. Bei der Probenanalyse verbindet sich das HbA1c-Antigen in der Probe mit den fluoreszenzmarkierten Anti-HbA1c-Antikörpern, und das Hb-Antigen in der Probe verbindet sich mit den fluoreszenzmarkierten Anti-Hb-Antikörpern, wodurch ein Immunkomplex entsteht. Unter Einwirkung der Immunchromatographie wandert dieser Komplex in Richtung des Absorptionspapiers. Beim Durchlaufen des Testbereichs verbindet er sich mit den Anti-HbA1c-Antikörpern der Beschichtung und bildet einen neuen Komplex. Beim Durchlaufen des Kontrollbereichs verbindet er sich mit den Anti-Hb-Antikörpern der Beschichtung und bildet ebenfalls einen neuen Komplex. Der HbA1c-Wert korreliert positiv mit dem Fluoreszenzsignal, und die Konzentration von HbA1c und Hb in der Probe kann mittels Fluoreszenz-Immunoassay bestimmt werden.

    Testverfahren:

    Bitte lesen Sie vor der Inbetriebnahme die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts.

    1. Alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur bringen.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontopasswort gemäß der Bedienungsanleitung des Geräts ein und rufen Sie die Detektionsschnittstelle auf.
    3. Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testgegenstand zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel.
    5. Legen Sie die Testkarte in den Kartenschlitz ein, scannen Sie den QR-Code und bestimmen Sie den Testgegenstand.
    6. 10 μL Vollblut in die Probenverdünnungslösung geben, 1 Minute lang schütteln und gut mischen.
    7. Geben Sie 80 μL der Probenlösung in die Probenvertiefung der Karte.
    8. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät automatisch die Testkarte, liest die Ergebnisse auf dem Display des Geräts ab und speichert/druckt die Testergebnisse.
    9. Beachten Sie die Bedienungsanleitung des tragbaren Immunanalysators (WIZ-A101).

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Schnelltest-Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forscher und Vertriebsmanager mit langjähriger Berufserfahrung in der chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Industrie.

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