HCV-Schnelltestkit, einstufiger Hepatitis-C-Virus-Antikörper-Schnelltestkit

Kurzbeschreibung:

Modellnummer HCV Verpackung 25 Tests/Kit
Name Diagnostik-Kit Hepatitis-C-Virus-Antikörper Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2 °C–30 °C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültigkeitszeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktparameter

    3HbA1c
    4-(3)
    4-(4)

    GRUNDSATZ UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit HCV-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Markierungsfelder sind zuvor mit fluoreszenzmarkiertem HCV-Antigen und Kaninchen-IgG beschichtet worden. Bei der Testung einer positiven Probe verbindet sich der HCV-Antikörper in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten HCV-Antigen und bildet einen Immunkomplex. Durch die Immunchromatographie wandert dieser Komplex in Richtung des absorbierenden Papiers. Beim Durchlaufen des Testbereichs verbindet er sich mit dem HCV-Antigen der Markierungsfelder und bildet einen neuen Komplex. Die HCV-Antikörperkonzentration korreliert positiv mit dem Fluoreszenzsignal, und die HCV-Antikörperkonzentration in der Probe kann mittels Fluoreszenz-Immunoassay bestimmt werden.

    Testverfahren:

    Bitte lesen Sie vor der Inbetriebnahme die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts.

    1. Alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur bringen.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontopasswort gemäß der Bedienungsanleitung des Geräts ein und rufen Sie die Detektionsschnittstelle auf.
    3. Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testgegenstand zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel.
    5. Legen Sie die Testkarte in den Kartenschlitz ein, scannen Sie den QR-Code und bestimmen Sie den Testgegenstand.
    6. Geben Sie 10 μL Serum- oder Plasmaprobe in das Probenverdünnungsmittel und mischen Sie gut.
    7. Geben Sie 80 μL der Probenlösung in die Probenvertiefung der Karte.
    8. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät automatisch die Testkarte, liest die Ergebnisse auf dem Display des Geräts ab und speichert/druckt die Testergebnisse.
    9. Beachten Sie die Bedienungsanleitung des tragbaren Immunanalysators (WIZ-A101).

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Schnelltest-Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forscher und Vertriebsmanager mit langjähriger Berufserfahrung in der chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Industrie.

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