Διαγνωστικό κιτ για καρδιακή τροπονίνη Τ ταχείας δοκιμής εργοστάσιο και κατασκευαστές

Διαγνωστικό κιτ για το κιτ ταχείας δοκιμής καρδιακής τροπονίνης Τ

Διαγνωστικό κιτ για το κιτ ταχείας εξέτασης καρδιακής τροπονίνης Τ Προτεινόμενη εικόνα

σύντομη περιγραφή:

Διαγνωστικό κιτ για το κιτ ταχείας δοκιμής καρδιακής τροπονίνης Τ

Μεθοδολογία: Δοκιμασία Ανοσοχρωματογραφίας Φθορισμού

Χρόνος δοκιμής:10-15 λεπτά

Έγκυρη ώρα:24 μήνες

Ακρίβεια:Πάνω από 99%

Προσδιορισμός:1/25 δοκιμή/κουτί

Θερμοκρασία αποθήκευσης:2℃-30℃

Μεθοδολογία:Δοκιμασία Ανοσοχρωματογραφίας Φθορισμού

Στείλτε μας email Λήψη ως PDF

Λεπτομέρειες προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Διαγνωστικό κιτ για καρδιακή τροπονίνη Τ

Μεθοδολογία: Δοκιμασία Ανοσοχρωματογραφίας Φθορισμού

Πληροφορίες παραγωγής

Αριθμός μοντέλου	cTnT	Συσκευασία	25 τεστ/κιτ, 30κιτ/CTN
Ονομα	Διαγνωστικό κιτ για καρδιακή τροπονίνη Τ	Ταξινόμηση οργάνων	Κατηγορία II
Χαρακτηριστικά	Υψηλή ευαισθησία, εύκολη λειτουργία	Πιστοποιητικό	CE/ ISO13485
Ακρίβεια	> 99%	Διάρκεια ζωής	Δύο χρόνια
Μεθοδολογία	Δοκιμασία Ανοσοχρωματογραφίας Φθορισμού	Υπηρεσία OEM/ODM	Διαθέσιμο

ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

Αυτό το κιτ προορίζεται για την ποσοτική ανίχνευση in vitro της περιεκτικότητας σε καρδιακή τροπονίνη Τ (cTnT) σε δείγμα ανθρώπινου ορού/πλάσματος/ολικού αίματος και προορίζεται για τη βοηθητική διάγνωση οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου. Αυτό το κιτ παρέχει μόνο το αποτέλεσμα της εξέτασης καρδιακής τροπονίνης Τ (cTnT) και το αποτέλεσμα που λαμβάνεται θα αναλυθεί σε συνδυασμό με άλλες κλινικές πληροφορίες.

Διαδικασία δοκιμής

1	Πριν χρησιμοποιήσετε το αντιδραστήριο, διαβάστε προσεκτικά το ένθετο φύλλο οδηγιών χρήσης και εξοικειωθείτε με τις διαδικασίες λειτουργίας.
2	Επιλέξτε την τυπική λειτουργία δοκιμής του φορητού ανοσολογικού αναλυτή WIZ-A101
3	Ανοίξτε τη συσκευασία του αντιδραστηρίου από αλουμινόχαρτο και βγάλτε τη συσκευή δοκιμής.
4	Τοποθετήστε οριζόντια τη συσκευή δοκιμής στην υποδοχή του ανοσοποιητικού αναλυτή.
5	Στην αρχική σελίδα της διεπαφής λειτουργίας του ανοσοποιητικού αναλυτή, κάντε κλικ στο «Standard» (Τυπικό) για να εισέλθετε στη διεπαφή δοκιμής.
6	Κάντε κλικ στην επιλογή «Σάρωση ποιοτικού ελέγχου» για να σαρώσετε τον κωδικό QR στην εσωτερική πλευρά του κιτ. Εισαγάγετε τις παραμέτρους που σχετίζονται με το κιτ στο όργανο και επιλέξτε τον τύπο δείγματος. Σημείωση: Κάθε αριθμός παρτίδας του κιτ θα πρέπει να σαρώνεται μία φορά. Εάν ο αριθμός παρτίδας έχει σαρωθεί, παραλείψτε αυτό το βήμα.
7	Ελέγξτε τη συνέπεια των ενοτήτων «Όνομα προϊόντος», «Αριθμός παρτίδας» κ.λπ. στη διεπαφή δοκιμής με τις πληροφορίες στην ετικέτα του κιτ.
8	Αφαιρέστε το αραιωτικό δείγματος μόλις οι πληροφορίες είναι συνεπείς, προσθέστε 80μL δείγματος ορού/πλάσματος/ολικού αίματος και ανακατέψτε τα καλά.
9	Προσθέστε 80µL του προαναφερθέντος πλήρως αναμεμειγμένου διαλύματος στο φρεάτιο της συσκευής δοκιμής.
10	Αφού ολοκληρωθεί η προσθήκη του δείγματος, κάντε κλικ στην επιλογή «Χρόνος» και ο υπολειπόμενος χρόνος δοκιμής θα εμφανιστεί αυτόματα στη διεπαφή.
11	Ο ανοσολογικός αναλυτής θα ολοκληρώσει αυτόματα τη δοκιμή και την ανάλυση όταν φτάσει η ώρα της δοκιμής.
12	Αφού ολοκληρωθεί η δοκιμή με τον ανοσολογικό αναλυτή, το αποτέλεσμα της δοκιμής θα εμφανιστεί στη διεπαφή δοκιμής ή θα μπορεί να προβληθεί μέσω του "Ιστορικού" στην αρχική σελίδα της διεπαφής λειτουργίας.

Σημείωση: κάθε δείγμα πρέπει να αναρροφάται με καθαρή πιπέτα μιας χρήσης για να αποφευχθεί η διασταυρούμενη μόλυνση.

Υπεροχή

Το κιτ είναι υψηλής ακρίβειας, γρήγορο και μπορεί να μεταφερθεί σε θερμοκρασία δωματίου. Είναι εύκολο στη χρήση.

Τύπος δείγματος: Ορός/Πλάσμα/Ολικό αίμα

Χρόνος δοκιμής: 10-15 λεπτά

Αποθήκευση: 2-30℃/36-86℉

Μεθοδολογία: Δοκιμασία Ανοσοχρωματογραφίας Φθορισμού

Χαρακτηριστικό:

• Υψηλή ευαισθησία

• ανάγνωση αποτελεσμάτων σε 15 λεπτά

• Εύκολη λειτουργία

• 3 τεστ ταυτόχρονα, εξοικονομώντας χρόνο.

• Υψηλή Ακρίβεια

Η Κλινική Απόδοση

Η κλινική αξιολόγηση της απόδοσης του προϊόντος αξιολογείται μέσω της συλλογής150κλινικά δείγματα. Χρησιμοποιήστε ένα αντίστοιχο κιτ ECLIA που κυκλοφορεί στην αγορά ως αντιδραστήριο ελέγχου και συγκρίνετε τα αποτελέσματα των δοκιμών. Χρησιμοποιήστε γραμμική παλινδρόμηση για να διερευνήσετε τη συγκρισιμότητά τους. Οι συντελεστές συσχέτισης των δύο δοκιμών είναι Y=101X-20.585και R=0,9844, αντίστοιχα.

Μπορεί επίσης να σας αρέσουν: