Veren kvantitatiivinen kokonais-IgE FIA -testipakkaus
Tuotantotiedot
| Mallinumero | Kokonais-IgE | Pakkaus | 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN |
| Nimi | Kokonais-IgE:n diagnostiikkapakkaus | Instrumenttien luokittelu | II luokka |
| Ominaisuudet | Korkea herkkyys, helppo käyttö | Todistus | CE/ISO13485 |
| Tarkkuus | > 99 % | Säilyvyysaika | Kaksi vuotta |
| Metodologia | Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys | OEM/ODM-palvelu | Saatavilla |
Yhteenveto
Immunoglobuliini E (IgE) on seerumin vähiten esiintyvä vasta-aine. Seerumin IgE-pitoisuus liittyy ikään, ja alhaisimmat arvot mitataan syntymässä. Yleensä aikuisen IgE-pitoisuudet saavutetaan 5–7 vuoden iässä. 10–14 vuoden iässä IgE-tasot voivat olla korkeammat kuin aikuisilla. 70 vuoden iän jälkeen IgE-tasot voivat laskea hieman ja olla alhaisemmat kuin alle 40-vuotiailla aikuisilla havaitut tasot.
Normaali IgE-taso ei kuitenkaan voi sulkea pois allergisia sairauksia. Siksi ihmisen seerumin IgE-tason kvantitatiivinen määrittäminen on käytännössä merkityksellistä allergisten ja ei-allergisten sairauksien erotusdiagnoosissa vain, kun sitä käytetään yhdessä muiden kliinisten testien kanssa.
Ominaisuus:
• Korkea herkkyys
• tuloksen lukeminen 15 minuutissa
• Helppokäyttöinen
• Tehtaan suora hinta
• tarvitaan kone tulosten lukemiseen
Käyttötarkoitus
Tätä testipakkausta käytetään kokonaisimmunoglobuliini E:n (T-IgE) kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumi-/plasma-/kokoverinäytteistä ja sitä käytetään allergisten sairauksien hoitoona. Pakkaus antaa vain kokonaisimmunoglobuliini E:n (T-IgE) testitulokset. Saatu tulos on analysoitava yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa. Sitä saa käyttää vain terveydenhuollon ammattilainen.s.
Testausmenettely
| 1 | Kannettavan immuunianalysaattorin käyttö |
| 2 | Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos. |
| 3 | Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon. |
| 4 | Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään. |
| 5 | Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan”; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, niin ohita tämä vaihe. |
| 6 | Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja. |
| 7 | Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat yhdenmukaisia:Vaihe 1:Ota näytelaimentimet pois, lisää 80 µl seerumi-/plasma-/kokoverinäytettä ja sekoita hyvin Vaihe 2: Lisää 80 µl edellä mainittua sekoitettua liuosta testilaitteen näyteaukkoon. Vaihe 3:Kun näyte on lisätty, napsauta "Aika", niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
| 8 | Kun näyte on lisätty, napsauta "Aika", niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
| 9 | Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa. |
| 10 | Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta. |
Tehdas
Näyttely
