cpn igm -testisarja chlamydia pneumoniae -testisarja kolloidikullan tehdas ja valmistajat |Baysen

cpn igm -testisarja chlamydia pneumoniae -testisarja kolloidinen kulta

cpn igm -testisarja chlamydia pneumoniae -testisarja kolloidikulta Suositeltu kuva

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero	CPn IgM	Pakkaus	25 testiä / sarja, 20 sarjaa / CTN
Nimi	Diagnostiikkasarja IgM-antobodylle Chlamydia Pneumoniaelle (kolloidinen kulta)	Instrumentin luokitus	Luokka II
ominaisuudet	Korkea herkkyys, helppokäyttöinen	Todistus	CE/ISO13485
Näyte	Seerumi, plasma	Säilyvyys	Kaksi vuotta
Tarkkuus	> 99 %	Tekniikka	Kolloidinen kulta
Varastointi	2′C-30′C	Tyyppi	Patologiset analyysilaitteet

Testausaika:10-15 minuuttia

Voimassa oleva aika:24 kuukautta

Tarkkuus:Yli 99 %

Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko

Säilytyslämpötila :2℃-30℃

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-muodossa

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen parametrit

FOB-TESTAUKSEN PERIAATE JA MENETTELY

PERIAATE

Testilaitteen kalvo on päällystetty Cpn-IgM-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella.Leimattavat tyynyt päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla anti-Cpn-IgM-vasta-aineella ja kanin IgG:llä.Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva Cpn-IgM-antigeeni yhdistyy fluoresenssileimatun anti-Cpn-IgM-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen.Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan.Kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdessä anti-Cpn-IgM-pinnoitevasta-aineen kanssa muodostaa uuden kompleksin.Punainen viiva on standardi, joka näkyy laadunvalvonta-alueella (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä tarpeeksi ja onko kromatografiaprosessi normaali.Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.

TESTAUSMENETTELY

WIZ-A202-testimenettely ja kannettava immuuni-analysaattori WIZ-A101 viittaavat ohjeen ohjeeseen.Visuaalinen testausmenettely on seuraava:

1. Ota testikortti ulos foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se.
2. Lisää 10 μl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 ul kokoverinäytettä kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytelaimennusainetta;aloita ajoitus.
3. Odota vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.

Sinä saatat pitää

SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)

Kannettava WIZ-A101 immuunijärjestelmän analysaattori

Diagnostiikkasarja Mycoplasma Pneumoniaen (kolloidinen kulta) IgM-vasta-aineelle

Meistä

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi.Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.