ຊຸດທົດສອບ cpn igm chlamydia pneumoniae test kit collodial gold
ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ
ຫຼັກການແລະຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ FOB
ຫຼັກການ
ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ Cpn-IgM ພູມຕ້ານທານຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ Cpn-IgM ແອນຕິບໍດີ ແລະກະຕ່າຍ IgG ລ່ວງຫນ້າ.ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, Cpn-IgM antigen ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫລາກ antibody Cpn-IgM, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ.ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ Cpn-IgM, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ WIZ-A202 ແລະເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພະກະພາ WIZ-A101 ອ້າງອີງເຖິງຄໍາແນະນໍາຂອງຄໍາແນະນໍາ.ຂັ້ນຕອນການທົດສອບສາຍຕາແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍມັນ.
2. ເພີ່ມ 10μl serum ຫຼື plasma ຕົວຢ່າງຫຼື 20ul ເລືອດທັງຫມົດຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດທີ່ມີ dispette ສະຫນອງໃຫ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມ100μl (ປະມານ 2-3 ຫຼຸດລົງ) diluent ຕົວຢ່າງ;ເລີ່ມເວລາ.
3. ລໍຖ້າຢ່າງຫນ້ອຍ 10-15 ນາທີແລະອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ, ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.
ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ
Xiamen Baysen Medical Tech ຈໍາກັດແມ່ນວິສາຫະກິດຊີວະພາບສູງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຍື່ນສານ reagent ການວິນິດໄສໄວແລະປະສົມປະສານການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການຂາຍທັງຫມົດ.ມີພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງຫຼາຍແລະຜູ້ຈັດການຝ່າຍຂາຍໃນບໍລິສັດ, ທັງຫມົດແມ່ນມີປະສົບການເຮັດວຽກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນປະເທດຈີນແລະວິສາຫະກິດ biopharmaceutical ສາກົນ.
ການສະແດງໃບຢັ້ງຢືນ
