IgM antibody Enterovirus 71 EV71 ຊຸດທົດສອບຢ່າງໄວວາ EV 71 antibody

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ໝາຍເລກຕົວແບບ EV71 IgM ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 20kits / CTN
ຊື່ ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ Enterovirus 71 ຂອງມະນຸດ (ທອງຄໍາ colloidal) ການ​ຈັດ​ປະ​ເພດ​ເຄື່ອງ​ມື​ ຫ້ອງຮຽນ II
ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ ISO13485
ຕົວຢ່າງ Serum, Plasma ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ສອງ​ປີ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ > 99% ເຕັກໂນໂລຊີ ທອງຄຳ
ການເກັບຮັກສາ 2′C-30′C ປະເພດ ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    ຫຼັກການແລະຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ FOB

    ຫຼັກການ

    ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ EV71 ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ EV71 antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ.ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, ພູມຕ້ານທານ EV71 ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບ fluorescence ທີ່ມີປ້າຍຊື່ antibody ຕ້ານ EV71, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ chromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ການເຄືອບ EV71, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.

    ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ຕົວຢ່າງບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ enterovirus 71 IgM, ດັ່ງນັ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານບໍ່ສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T).ບໍ່ວ່າມີພູມຕ້ານທານ Enterovirus 71 IgM ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືບໍ່, ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງ antibody IgM monoclonal antibody IgM ທີ່ມີປ້າຍສີທອງຂອງຫນູແລະແບ້ຕ້ານຫນູ IgG ທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ຜູກມັດ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, agglutinates ພັດທະນາສີໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນ (C).ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

    1.ຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບສາມາດເປັນເລືອດທັງໝົດ, ລວມທັງເລືອດ venous ຫຼື ເລືອດ Peripheral.ເລືອດທັງ ໝົດ ບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ.ຂ້ອຍຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກການລວບລວມ.

    2.Serum ຕົວຢ່າງແມ່ນເກັບກໍາ aseptically ຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານ.ເຊລັມທີ່ບໍ່ມີຄວາມຮ້ອນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ lipemic, turbid ຫຼື serum ປົນເປື້ອນ.ຝຸ່ນລະອອງໃນ serum.ແລະຝົນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການ centrifuged ຫຼືການກັ່ນຕອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.

    3.ຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບສາມາດເປັນ heparin, Sodium citrate ຫຼື EDTA anticoagulant plasma.

    4.ອີງຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ.ຕົວຢ່າງເຊລັມຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ 2-8 ອົງສາເປັນເວລາ 3 ມື້ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreservation ຕ່ໍາກວ່າ -15 ° C ເປັນເວລາ 3 ເດືອນ.

    5.All ຕົວຢ່າງຫຼີກເວັ້ນການ freeze-thaw ວົງຈອນ.

    ການຫຸ້ມຫໍ່

    ກ່ຽວ​ກັບ​ພວກ​ເຮົາ

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech ຈໍາກັດແມ່ນວິສາຫະກິດຊີວະພາບສູງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຍື່ນສານ reagent ການວິນິດໄສໄວແລະປະສົມປະສານການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການຂາຍທັງຫມົດ.ມີພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງຫຼາຍແລະຜູ້ຈັດການຝ່າຍຂາຍໃນບໍລິສັດ, ທັງຫມົດແມ່ນມີປະສົບການເຮັດວຽກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນປະເທດຈີນແລະວິສາຫະກິດ biopharmaceutical ສາກົນ.

    ການສະແດງໃບຢັ້ງຢືນ

    dxgrd

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ