IgM antigorputza Enterovirus 71 EV71 test azkar kit EV 71 antigorputza

deskribapen laburra:

Modelo zenbakia EV71 IgM Enbalatzea 25 proba/kit, 20kit/CTN
Izena Giza Enterobirus 71 (Urre koloidala) Diagnostiko Kita Instrumentuen sailkapena Klase II
Ezaugarriak Sentsibilitate handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
Alea Seruma, Plasma Iraupena Bi urte
Zehaztasuna > %99 Teknologia Urre koloidala
Biltegiratzea 2′C-30′C Mota Analisi Patologikoko Ekipoak


  • Proba denbora:10-15 minutu
  • Baliozko ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃-30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen Parametroak

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA

    PRINTZIPIOA

    Proba-gailuaren mintza EV71 aurkako antigorputzarekin estalita dago proba-eskualdean eta ahuntz-untxiaren aurkako IgG antigorputz kontrol-eskualdean.Etiketa-padak aldez aurretik EV71 antigorputz fluoreszentziaz eta untxi IgGz estalita daude.Lagin positiboa probatzean, lagineko EV71 antigenoa EV71 antigorputz fluoreszentzia markatutakoarekin konbinatzen da eta nahasketa immunea osatzen dute.Kromatografiaren eraginez, paper xurgatzailearen norabidean dagoen fluxu konplexua, konplexuak probako eskualdea gainditzen duenean, EV71 estalduraren aurkako antigorputzarekin konbinatuta, konplexu berria sortzen du.

    Negatiboa bada, laginak ez du enterobirusaren 71 IgM antigorputz eduki, beraz, konplexu immunologikoa ezin da sortu.Ez da marra gorririk egongo detekzio eremuan (T).Ez dio axola Enterovirus 71 IgM antigorputza laginean existitzen den ala ez, saguaren aurkako gizakiaren aurkako IgM antigorputz monoklonala eta kalitate-kontroleko eremuan estalitako ahuntzaren aurkako IgG antigorputza (C) lotzen dira.Ondoren, aglutinatuek kolorea garatzen dute kalitatea kontrolatzeko eremuan, eta marra gorria agertuko da (C).Marra gorria estandarra da kalitate-kontroleko eremuan (C) agertzen den lagin nahikoa dagoen eta kromatografia-prozesua normala den ala ez epaitzeko.Erreaktiboen barne kontrol estandar gisa ere erabiltzen da.

    Prozedura Prozedura:

    1.Probatutako laginak odol osoa izan daitezke, odol benosoa edo odol periferikoa barne.Odol osoa ezin da bildu ondoren gorde.Bildu eta laster erabili behar dut.

    2.Serum laginak aseptikoki biltzen dira teknika estandarren arabera.Beroarekin aktibatutako serumak ezin du erabili.Ez da gomendagarria serum lipemikoa, uhera edo kutsatua erabiltzea.Serumeko partikulak.Eta prezipitazioak probaren emaitzetan eragina izango du, lagin horiek zentrifugatu edo iragazi behar dira erabili aurretik.

    3.Probatutako laginak heparina, sodio zitratoa edo EDTA plasma antikoagulatzailea izan daitezke.

    4.Teknika estandarren arabera bildu lagina.Serum edo plasma lagina hozkailuan 2-8 ℃-tan gorde daiteke 3 egunez eta kriokontserbazioa -15 ºC-tik behera 3 hilabetez.

    5.Lagin guztiek izozte-desizozte zikloak saihesten dituzte.

    paketatzea

    Guri buruz

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited enpresa biologiko handiko enpresa da, diagnostiko azkarreko erreaktiboen fitxategira dedikatzen dena eta ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmenta osotasunean integratzen dituena.Enpresan ikerketa-langile eta salmenta-kudeatzaile aurreratu asko daude, guztiek lan-esperientzia aberatsa dute Txinan eta nazioarteko enpresa biofarmazeutikoetan.

    Ziurtagiriaren bistaratzea

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu