IgM యాంటీబాడీ ఎంటెరోవైరస్ 71 EV71 రాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ EV 71 యాంటీబాడీ

సంక్షిప్త వివరణ:

మోడల్ సంఖ్య EV71 IgM ప్యాకింగ్ ఒక్కో కిట్‌కు 25 పరీక్షలు, ఒక్కో CTNకు 20 కిట్లు
పేరు హ్యూమన్ ఎంటెరోవైరస్ 71 కోసం డయాగ్నస్టిక్ కిట్ (కొల్లాయిడల్ గోల్డ్) పరికర వర్గీకరణ తరగతి II
ఫీచర్లు అధిక సున్నితత్వం, సులభమైన ఆపరేషన్ సర్టిఫికేట్ CE/ ISO13485
నమూనా సీరం, ప్లాస్మా షెల్ఫ్ జీవితం రెండు సంవత్సరాలు
ఖచ్చితత్వం 99% కంటే ఎక్కువ టెక్నాలజీ కొల్లాయిడల్ గోల్డ్
నిల్వ 2°C-30°C రకం పాథలాజికల్ విశ్లేషణ పరికరాలు


  • పరీక్షా సమయం:10-15 నిమిషాలు
  • చెల్లుబాటు అయ్యే సమయం:24 నెలలు
  • ఖచ్చితత్వం:99% కంటే ఎక్కువ
  • స్పెసిఫికేషన్:1/25 పరీక్ష/పెట్టె
  • నిల్వ ఉష్ణోగ్రత :2℃-30℃
  • ఉత్పత్తి వివరాలు

    ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

    ఉత్పత్తుల పారామితులు

    3.ఈవీ-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB పరీక్ష యొక్క సూత్రం మరియు విధానం

    సూత్రం

    పరీక్షా పరికరం యొక్క పొరపై, పరీక్షా ప్రాంతంలో యాంటీ EV71 యాంటీబాడీతోను, నియంత్రణ ప్రాంతంలో గోట్ యాంటీ రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతోను పూత పూయబడి ఉంటుంది. లేబుల్ ప్యాడ్‌లకు ముందుగానే ఫ్లోరోసెన్స్ లేబుల్ చేయబడిన యాంటీ EV71 యాంటీబాడీ మరియు రాబిట్ IgG పూత పూయబడి ఉంటాయి. పాజిటివ్ నమూనాను పరీక్షించేటప్పుడు, నమూనాలోని EV71 యాంటిజెన్, ఫ్లోరోసెన్స్ లేబుల్ చేయబడిన యాంటీ EV71 యాంటీబాడీతో కలిసి, ఇమ్యూన్ మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. క్రోమాటోగ్రఫీ చర్య కింద, ఈ సంక్లిష్టం శోషక కాగితం దిశగా ప్రవహిస్తుంది; ఈ సంక్లిష్టం పరీక్షా ప్రాంతాన్ని దాటినప్పుడు, అది యాంటీ EV71 పూత యాంటీబాడీతో కలిసి, ఒక కొత్త సంక్లిష్టాన్ని ఏర్పరుస్తుంది.

    ఒకవేళ అది నెగటివ్ అయితే, నమూనాలో ఎంటెరోవైరస్ 71 IgM యాంటీబాడీ ఉండదు, అందువల్ల ఇమ్యూన్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడదు. డిటెక్షన్ ఏరియా (T)లో ఎటువంటి ఎర్ర గీత ఉండదు. నమూనాలో ఎంటెరోవైరస్ 71 IgM యాంటీబాడీ ఉన్నా లేకపోయినా, క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఏరియా (C)లో పూత పూసిన మిగిలిన కొల్లాయిడల్ గోల్డ్-లేబుల్డ్ మౌస్ యాంటీ-హ్యూమన్ IgM మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మరియు గోట్ యాంటీ-మౌస్ IgG యాంటీబాడీ బంధించబడతాయి. అప్పుడు క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఏరియాలో అగ్గ్లూటినేట్‌లు రంగును సంతరించుకుంటాయి, మరియు (C)లో ఎర్ర గీత కనిపిస్తుంది. తగినన్ని నమూనాలు ఉన్నాయో లేదో మరియు క్రోమాటోగ్రఫీ ప్రక్రియ సాధారణంగా ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఏరియా (C)లో కనిపించే ప్రమాణమే ఈ ఎర్ర గీత. దీనిని రీఏజెంట్‌ల కోసం అంతర్గత నియంత్రణ ప్రమాణంగా కూడా ఉపయోగిస్తారు.

    పరీక్షా విధానం:

    1. పరీక్షించే నమూనాలు సంపూర్ణ రక్తం కావచ్చు, ఇందులో సిరల రక్తం లేదా పరిధీయ రక్తం కూడా ఉంటాయి. సంపూర్ణ రక్తాన్ని సేకరించిన తర్వాత నిల్వ చేయకూడదు. దానిని సేకరించిన వెంటనే ఉపయోగించాలి.

    2. సీరం నమూనాలను ప్రామాణిక పద్ధతుల ప్రకారం క్రిమిరహితంగా సేకరించాలి. వేడి చేసి నిర్వీర్యం చేసిన సీరంను ఉపయోగించకూడదు. కొవ్వు ఎక్కువగా ఉన్న, మబ్బుగా ఉన్న లేదా కలుషితమైన సీరంను ఉపయోగించడం సిఫార్సు చేయబడదు. సీరంలో రేణువులు మరియు అవక్షేపం ఉండటం పరీక్ష ఫలితాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, అటువంటి నమూనాలను ఉపయోగించే ముందు సెంట్రిఫ్యూజ్ లేదా ఫిల్టర్ చేయాలి.

    3. పరీక్షించే నమూనాలు హెపారిన్, సోడియం సిట్రేట్ లేదా EDTA ప్రతిస్కందక ప్లాస్మా కావచ్చు.

    4. ప్రామాణిక పద్ధతుల ప్రకారం నమూనాను సేకరించండి. సీరం లేదా ప్లాస్మా నమూనాను 2-8℃ వద్ద రిఫ్రిజిరేటర్‌లో 3 రోజుల పాటు మరియు -15°C కంటే తక్కువ ఉష్ణోగ్రతలో 3 నెలల పాటు క్రయోప్రిజర్వేషన్‌లో ఉంచవచ్చు.

    5. అన్ని నమూనాలు గడ్డకట్టడం-కరగడం ప్రక్రియలను నివారించాలి.

    ప్యాకింగ్

    మా గురించి

    贝尔森主图_conew1

    జియామెన్ బేసెన్ మెడికల్ టెక్ లిమిటెడ్ అనేది వేగవంతమైన రోగనిర్ధారణ రియాజెంట్ రంగంలో ప్రత్యేకత కలిగిన ఒక ఉన్నత జీవ సాంకేతిక సంస్థ. ఇది పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకాలను సమగ్రంగా నిర్వహిస్తుంది. ఈ కంపెనీలో అనేక మంది ఉన్నత స్థాయి పరిశోధన సిబ్బంది మరియు సేల్స్ మేనేజర్లు ఉన్నారు, వారందరికీ చైనా మరియు అంతర్జాతీయ బయోఫార్మాస్యూటికల్ సంస్థలలో విస్తారమైన పని అనుభవం ఉంది.

    సర్టిఫికేట్ ప్రదర్శన

    dxgrd

  • మునుపటి:
  • తరువాత: