මූලධර්මය

පරීක්ෂණ උපාංගයේ පටලය පරීක්ෂණ කලාපයේ EV71 ප්‍රතිදේහ සහ පාලන කලාපයේ එළු ප්‍රති-හාවා IgG ප්‍රතිදේහ වලින් ආලේප කර ඇත.ලේබල් පෑඩය ප්‍රති EV71 ප්‍රතිදේහ සහ හාවා IgG ලෙස ලේබල් කරන ලද ප්‍රතිදීප්තයකින් කල්තියා ආලේප කර ඇත.ධනාත්මක නියැදිය පරීක්ෂා කිරීමේදී, නියැදියේ ඇති EV71 ප්‍රතිදේහජනකය EV71 ප්‍රතිදේහ ලෙස ලේබල් කර ඇති ප්‍රතිදීප්තතාව සමඟ ඒකාබද්ධ වී ප්‍රතිශක්තිකරණ මිශ්‍රණයක් සාදයි.වර්ණදේහයේ ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ, අවශෝෂක කඩදාසි දිශාවට ඇති සංකීර්ණ ප්‍රවාහය, සංකීර්ණ පරීක්ෂණ කලාපය සමත් වූ විට, එය ප්‍රති EV71 ආලේපන ප්‍රතිදේහ සමඟ එකතු වී නව සංකීර්ණයක් සාදයි.

එය ඍණාත්මක නම්, නියැදියේ enterovirus 71 IgM ප්රතිදේහ අඩංගු නොවේ, ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණය සෑදිය නොහැක.හඳුනාගැනීමේ ප්රදේශයේ (T) රතු රේඛාවක් නොතිබෙනු ඇත.නියැදියේ Enterovirus 71 IgM ප්‍රතිදේහ පවතීද නැද්ද යන්න ගැටළුවක් නොවේ, ඉතිරිව ඇති colloidal Gold-labeled mouse anti-human IgM monoclonal ප්‍රතිදේහ සහ තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයේ (C) ආලේප කර ඇති එළු ප්‍රති-මූසික IgG ප්‍රතිදේහ බන්ධනය වේ.එවිට ඇග්ලුටිනේට් තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයේ වර්ණය වර්ධනය වන අතර රතු රේඛාව (C) හි දිස්වනු ඇත.රතු රේඛාව යනු ප්‍රමාණවත් සාම්පල තිබේද යන්න සහ වර්ණලේඛන ක්‍රියාවලිය සාමාන්‍යද යන්න විනිශ්චය කිරීම සඳහා තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයේ (C) දිස්වන සම්මතයයි.එය ප්රතික්රියාකාරක සඳහා අභ්යන්තර පාලන සම්මතයක් ලෙසද භාවිතා වේ.

පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය:

1.පරීක්ෂා කරන ලද සාම්පල ශිරා රුධිරය හෝ පර්යන්ත රුධිරය ඇතුළුව සම්පූර්ණ රුධිරය විය හැකිය.එකතු කිරීමෙන් පසු සම්පූර්ණ රුධිරය ගබඩා කළ නොහැක.එකතු කිරීමෙන් පසු ඉක්මනින් මා භාවිතා කළ යුතුය.

2.Serum සාම්පල සම්මත ශිල්පීය ක්‍රම අනුව අසංවර ලෙස එකතු කරනු ලැබේ.තාප අක්රිය සෙරුමය භාවිතා කළ නොහැක.lipemic, turbid හෝ දූෂිත සෙරුමය භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.සෙරුමය තුළ ඇති අංශු.වර්ෂාපතනය පරීක්ෂණ ප්රතිඵලවලට බලපානු ඇත, එවැනි සාම්පල භාවිතයට පෙර කේන්ද්රාපසාරී හෝ පෙරීම කළ යුතුය.

3.පරීක්ෂා කරන ලද සාම්පල හෙපටින්, සෝඩියම් සයිටේ්රට් හෝ EDTA ප්‍රතිදේහ ප්ලාස්මා විය හැක.

4. සම්මත ශිල්පීය ක්‍රමවලට අනුව සාම්පල එකතු කිරීම.සීරම් හෝ ප්ලාස්මා සාම්පලය දින 3ක් 2-8℃ උෂ්ණත්වයේ ශීතකරණයේ තබා මාස 3ක් සඳහා -15°Cට අඩු ක්‍රයෝප්‍රෙසර්වේෂන් කළ හැක.

5.සියලු සාම්පල කැටි-දියවන චක්‍ර වළක්වා ගන්න.