Anticòs IgM Enterovirus 71 Kit de prova ràpida EV71 Anticòs EV 71

Descripció breu:

Número de model EV71 IgM Embalatge 25 proves/kit, 20kits/CTN
Nom Kit de diagnòstic per a l'enterovirus humà 71 (or col·loïdal) Classificació d'instruments Classe II
Característiques Alta sensibilitat, fàcil operació Certificat CE/ ISO13485
Exemplar Sèrum, Plasma Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Or col·loïdal
Emmagatzematge 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològic


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura del magatzem :2℃-30℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres dels productes

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPI I PROCEDIMENT DE LA PROVA FOB

    PRINCIPI

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta d'anticossos anti EV71 a la regió de prova i d'anticòs IgG anti conill de cabra a la regió de control.Els coixinets d'etiquetes estan recoberts amb anticossos anti EV71 marcats amb fluorescència i IgG de conill per endavant.Quan es prova una mostra positiva, l'antigen EV71 de la mostra es combina amb l'anticòs anti EV71 marcat amb fluorescència i forma una barreja immune.Sota l'acció de la cromatografia, el complex flueix en la direcció del paper absorbent, quan el complex passa la regió de prova, es combina amb l'anticòs de recobriment anti EV71, forma un nou complex.

    Si és negatiu, la mostra no conté anticossos IgM enterovirus 71, de manera que no es pot formar el complex immune.No hi haurà cap línia vermella a l'àrea de detecció (T).Independentment de si l'anticòs IgM d'Enterovirus 71 existeix o no a la mostra, l'anticòs monoclonal anti-IgM humà de ratolí marcat amb or col·loïdal restant i l'anticòs IgG anti-ratolí de cabra recobert a l'àrea de control de qualitat (C) s'uneixen.Aleshores, els aglutinats desenvolupen color a l'àrea de control de qualitat i la línia vermella apareixerà a (C).La línia vermella és l'estàndard que apareix a l'àrea de control de qualitat (C) per jutjar si hi ha prou mostres i si el procés de cromatografia és normal.També s'utilitza com a estàndard de control intern per als reactius.

    Procediment de prova:

    1.Les mostres provades poden ser sang sencera, inclosa sang venosa o sang perifèrica.La sang sencera no es pot emmagatzemar després de la recollida.M'hauria d'utilitzar poc després de la recollida.

    2.Les mostres de sèrum es recullen de manera asèptica segons tècniques estàndard.El sèrum inactivat per calor no es pot utilitzar.No es recomana utilitzar sèrum lipèmic, tèrbol o contaminat.Partícules en sèrum.I la precipitació afectarà els resultats de la prova, aquestes mostres s'han de centrifugar o filtrar abans d'utilitzar-les.

    3.Les mostres provades poden ser heparina, citrat de sodi o plasma anticoagulant EDTA.

    4.Segons tècniques estàndard recollir mostra.La mostra de sèrum o plasma es pot mantenir refrigerada a 2-8 ℃ durant 3 dies i criopreservació per sota de -15 ºC durant 3 mesos.

    5.Totes les mostres eviten els cicles de congelació-descongelació.

    embalatge

    Sobre nosaltres

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited és una empresa biològica alta que es dedica a l'arxiu de reactius de diagnòstic ràpid i integra la investigació i desenvolupament, producció i vendes en un tot.Hi ha molts personal d'investigació avançada i gestors de vendes a l'empresa, tots tenen una rica experiència laboral a la Xina i a l'empresa biofarmacèutica internacional.

    Visualització del certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Pròxim:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho