Antibodi IgM Alat tes cepat Enterovirus 71 EV71 Antibodi EV 71

Deskripsi Singkat:

Nomor model EV71 IgM Sedang mengemas 25 Tes/ kit, 20 kit/CTN
Nama Kit Diagnostik untuk Human Enterovirus 71 (Koloid Emas) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas tinggi, pengoperasian mudah Sertifikat CE/ ISO13485
Contoh Serum, Plasma Umur simpan Dua tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Emas Koloid
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologis


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Rincian produk

    Label Produk

    Parameter Produk

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINSIP DAN TATA CARA FOB TEST

    PRINSIP

    Membran alat uji dilapisi dengan antibodi anti EV71 pada daerah uji dan antibodi IgG anti kelinci kambing pada daerah kontrol.Bantalan label dilapisi dengan antibodi anti EV71 berlabel fluoresensi dan IgG kelinci terlebih dahulu.Saat menguji sampel positif, antigen EV71 dalam sampel bergabung dengan antibodi anti EV71 berlabel fluoresensi, dan membentuk campuran kekebalan.Di bawah aksi kromatografi, aliran kompleks searah dengan kertas penyerap, ketika kompleks melewati daerah uji, kompleks tersebut dikombinasikan dengan antibodi pelapis anti EV71, membentuk kompleks baru.

    Bila negatif berarti sampel tidak mengandung antibodi enterovirus 71 IgM, sehingga kompleks imun tidak dapat terbentuk.Tidak akan ada garis merah di area deteksi (T).Tidak peduli apakah antibodi IgM Enterovirus 71 ada dalam spesimen atau tidak, sisa antibodi monoklonal IgM anti-manusia tikus koloidal berlabel emas dan antibodi IgG anti-tikus kambing yang dilapisi di area kendali mutu (C) akan berikatan.Kemudian aglutinat menghasilkan warna di area kendali mutu, dan garis merah akan muncul di (C).Garis merah adalah standar yang muncul di area kendali mutu (C) untuk menilai apakah sampel cukup dan apakah proses kromatografi normal.Ini juga digunakan sebagai standar pengendalian internal untuk reagen.

    Prosedur pengetesan:

    1. Sampel yang diuji dapat berupa darah utuh, termasuk darah vena atau darah tepi.Darah utuh tidak dapat disimpan setelah dikumpulkan.Saya harus segera digunakan setelah pengumpulan.

    2.Sampel serum dikumpulkan secara aseptik sesuai dengan teknik standar.Serum yang dilemahkan dengan panas tidak dapat digunakan.Tidak disarankan menggunakan serum yang lipemik, keruh atau terkontaminasi.Partikulat dalam serum.Dan curah hujan akan mempengaruhi hasil pengujian, sampel tersebut harus disentrifugasi atau disaring sebelum digunakan.

    3. Sampel yang diuji dapat berupa heparin, Natrium sitrat, atau plasma antikoagulan EDTA.

    4.Menurut teknik standar, kumpulkan sampel.Sampel serum atau plasma dapat disimpan dalam lemari es pada suhu 2-8℃ selama 3 hari dan kriopreservasi di bawah -15°C selama 3 bulan.

    5.Semua sampel menghindari siklus pembekuan-pencairan.

    sedang mengemas

    Tentang kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech terbatas adalah perusahaan biologis tinggi yang mengabdikan dirinya untuk mengajukan reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi dan penjualan menjadi satu kesatuan.Ada banyak staf penelitian tingkat lanjut dan manajer penjualan di perusahaan, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di Cina dan perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami