Antibodi IgM Enterovirus 71 EV71 rapid test kit antibodi EV 71

katrangan singkat:

Nomer Model EV71 IgM Packing 25 Tes / kit, 20 kit / CTN
jeneng Kit Diagnostik kanggo Human Enterovirus 71 ( Colloidal Gold ) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas dhuwur, operasi gampang Sertifikat CE/ISO 13485
spesimen Serum, Plasma urip beting Rong Taun
Akurasi > 99% Teknologi Emas Koloid
Lumbung 2'C-30'C Jinis Peralatan Analisis Patologi


  • Wektu tes:10-15 menit
  • Wektu sing Sah:24 wulan
  • Akurasi:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 test / kothak
  • Suhu panyimpenan:2 ℃ -30 ℃
  • Detail Produk

    Tag produk

    Parameter produk

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINSIP LAN PROSEDUR FOB TES

    PRINSIP

    Membran piranti uji dilapisi antibodi anti EV71 ing wilayah uji lan antibodi IgG anti terwelu wedhus ing wilayah kontrol.Label pad dilapisi dening fluoresensi kanthi label antibody EV71 lan IgG terwelu sadurunge.Nalika nguji sampel positif, antigen EV71 ing sampel gabung karo fluoresensi kanthi label antibodi anti EV71, lan mbentuk campuran kekebalan.Ing tumindak kromatografi, aliran Komplek ing arah kertas absorbent, nalika Komplek liwati wilayah test, digabungake karo anti EV71 lapisan antibodi, mbentuk Komplek anyar.

    Yen negatif, sampel ora ngandhut antibodi enterovirus 71 IgM, saéngga kompleks imun ora bisa dibentuk.Ora bakal ana garis abang ing area deteksi (T).Ora preduli manawa antibodi Enterovirus 71 IgM ana ing spesimen utawa ora, antibodi monoklonal IgM anti-manungsa anti-manungsa koloid emas lan antibodi IgG anti-tikus wedhus sing dilapisi ing area kontrol kualitas (C) ngiket.Banjur aglutinat ngembangake warna ing area kontrol kualitas, lan garis abang bakal katon ing (C).Garis abang minangka standar sing katon ing area kontrol kualitas (C) kanggo nemtokake manawa ana cukup sampel lan apa proses kromatografi normal.Iki uga digunakake minangka standar kontrol internal kanggo reagen.

    Prosedur Tes:

    1.Sampel sing dites bisa dadi getih wutuh, kalebu getih vena utawa getih perifer.Getih wutuh ora bisa disimpen sawise diklumpukake.Aku kudu digunakake sakcepete sawise ngumpulake.

    2. Sampel serum diklumpukake kanthi aseptik miturut teknik standar.Serum sing ora aktif panas ora bisa digunakake.Ora dianjurake kanggo nggunakake serum lipemic, turbid utawa kontaminasi.Partikulat ing serum.Lan udan bakal mengaruhi asil tes, conto kasebut kudu disentrifuge utawa disaring sadurunge digunakake.

    3. Sampel sing diuji bisa dadi heparin, Natrium sitrat utawa plasma antikoagulan EDTA.

    4. Miturut teknik standar ngumpulake sampel.Sampel serum utawa plasma bisa disimpen ing kulkas ing 2-8 ℃ sajrone 3 dina lan cryopreservation ing ngisor -15 ° C sajrone 3 wulan.

    5. Kabeh sampel supaya siklus beku-thaw.

    packing

    Babagan awake dhewe

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited minangka perusahaan biologi dhuwur sing nyedhiyakake reagen diagnostik kanthi cepet lan nggabungake riset lan pangembangan, produksi lan dodolan.Ana akeh staf riset lan manajer dodolan ing perusahaan kasebut, kabeh duwe pengalaman kerja sing sugih ing china lan perusahaan biopharmaceutical internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita