IgM antitest Enterovirus 71 EV71 gyorsteszt kit EV 71 antitest

Rövid leírás:

Típusszám EV71 IgM Csomagolás 25 teszt/készlet, 20 készlet/CTN
Név Diagnosztikai készlet humán enterovírus 71-hez (kolloid arany) A hangszerek besorolása osztály II
Jellemzők Nagy érzékenység, könnyű kezelhetőség Bizonyítvány CE/ISO13485
Mintadarab Szérum, plazma Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Kolloid arany
Tárolás 2′C-30′C típus Patológiai elemző berendezések


  • Tesztidő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:több mint 99%
  • Leírás:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet :2℃-30℃
  • Termék leírás

    Termékcímkék

    Termékek paraméterei

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    A FOB-VIZSGÁLAT ELVE ÉS ELJÁRÁSA

    ELV

    A teszteszköz membránja a teszt régióban anti EV71 antitesttel van bevonva, a kontroll régióban pedig kecske anti nyúl IgG antitesttel.A jelölhető betét előzetesen fluoreszcenciával jelölt anti EV71 antitesttel és nyúl IgG-vel van bevonva.Pozitív minta tesztelésekor a mintában lévő EV71 antigén egyesül a fluoreszcenciával jelölt anti EV71 antitesttel, és immunkeveréket képez.A kromatográfia hatására a komplex áramlás az abszorbens papír irányába, amikor a komplex áthalad a tesztterületen, az anti EV71 bevonat antitesttel kombinálva új komplexet képez.

    Ha negatív, a minta nem tartalmaz enterovírus 71 IgM antitestet, így az immunkomplex nem képződik.Nem lesz piros vonal az érzékelési területen (T).Függetlenül attól, hogy létezik-e Enterovirus 71 IgM antitest a mintában vagy sem, a megmaradt kolloid aranyjelzett egér anti-humán IgM monoklonális antitest és a minőség-ellenőrzési területen (C) bevont kecske anti-egér IgG antitest kötődik.Ezután az agglutinátumok színt fejlesztenek a minőség-ellenőrzési területen, és a piros vonal megjelenik a (C)-ben.A piros vonal a szabvány, amely a minőség-ellenőrzési területen (C) jelenik meg annak megítélésére, hogy van-e elegendő minta, és hogy a kromatográfiás folyamat normális-e.A reagensek belső ellenőrzési standardjaként is használják.

    Vizsgálati eljárás:

    1. A vizsgált minták lehetnek teljes vér, beleértve a vénás vért vagy a perifériás vért.A teljes vér nem tárolható a levétel után.Gyűjtés után hamarosan fel kell használnom.

    2. A szérummintákat aszeptikusan, standard technikák szerint kell gyűjteni.A hővel inaktivált szérum nem használható.Nem ajánlott lipémiás, zavaros vagy szennyezett szérum használata.Szemcsés anyag a szérumban.A kicsapódás pedig befolyásolja a vizsgálati eredményeket, az ilyen mintákat használat előtt centrifugálni vagy szűrni kell.

    3. A vizsgált minták lehetnek heparin, nátrium-citrát vagy EDTA antikoaguláns plazma.

    4. Szabványos technikák szerint gyűjtsön mintát.A szérum- vagy plazmaminta hűtve 2-8°C-on 3 napig, krioprezervációban -15°C alatt 3 hónapig tárolható.

    5.Minden minta kerülje a fagyasztás-olvadás ciklusokat.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图_conow1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas biológiai szintű vállalkozás, amely a gyors diagnosztikai reagensek iktatásával foglalkozik, és egy egészbe integrálja a kutatást és fejlesztést, a termelést és az értékesítést.A vállalatnál sok fejlett kutató stáb és értékesítési vezető dolgozik, mindegyikük gazdag szakmai tapasztalattal rendelkezik Kínában és nemzetközi biofarmakon.

    Tanúsítvány megjelenítése

    dxgrd

  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk