Kingamwili cha IgM cha Enterovirus 71 EV71 kit cha majaribio ya haraka cha EV 71 kiwanda na watengenezaji |Baysen

Kingamwili cha IgM cha Enterovirus 71 EV71 kit ya majaribio ya haraka EV 71 kingamwili

Kingamwili cha IgM cha Enterovirus 71 EV71 kit cha majaribio ya haraka cha EV 71 Kingamwili Picha Iliyoangaziwa

maelezo mafupi:

Nambari ya Mfano	EV71 IgM	Ufungashaji	Vipimo 25 / kit, 20kits/CTN
Jina	Seti ya Utambuzi ya Virusi vya Enterovirus 71 (dhahabu ya colloidal)	Uainishaji wa chombo	Darasa la II
Vipengele	Usikivu wa juu, Uendeshaji Rahisi	Cheti	CE/ ISO13485
Kielelezo	Seramu, Plasma	Maisha ya rafu	Miaka miwili
Usahihi	> 99%	Teknolojia	Dhahabu ya Colloidal
Hifadhi	2′C-30′C	Aina	Vifaa vya Uchambuzi wa Patholojia

Muda wa majaribio:Dakika 10-15

Saa Sahihi:Miezi 24

Usahihi:Zaidi ya 99%

Vipimo:1/25 mtihani/sanduku

Halijoto ya kuhifadhi:2℃-30℃

Tutumie barua pepe Pakua kama PDF

Maelezo ya Bidhaa

Lebo za Bidhaa

Vigezo vya Bidhaa

KANUNI NA UTARATIBU WA MTIHANI WA FOB

KANUNI

Utando wa kifaa cha majaribio umepakwa kingamwili ya EV71 kwenye eneo la majaribio na kingamwili ya IgG ya mbuzi kwenye eneo la udhibiti.Pedi yenye waya hupakwa na fluorescence inayoitwa anti EV71 antibody na sungura IgG mapema.Wakati wa kupima sampuli chanya, antijeni ya EV71 katika sampuli huchanganyika na fluorescence inayoitwa kingamwili ya anti EV71, na kuunda mchanganyiko wa kinga.Chini ya hatua ya kromatografia, mtiririko changamano katika mwelekeo wa karatasi ajizi, wakati tata kupita eneo la mtihani, ni pamoja na anti-EV71 mipako antibody, kuunda tata mpya.

Ikiwa ni hasi, sampuli haina antibody ya enterovirus 71 IgM, ili tata ya kinga haiwezi kuundwa.Hakutakuwa na laini nyekundu katika eneo la utambuzi (T).Haijalishi ikiwa kingamwili ya Enterovirus 71 IgM ipo kwenye sampuli au la, panya iliyobaki yenye lebo ya dhahabu ya koloi inayopinga binadamu IgM na kingamwili ya IgG ya mbuzi iliyopakwa katika eneo la udhibiti wa ubora (C) hufunga.Kisha agglutinates huendeleza rangi katika eneo la udhibiti wa ubora, na mstari mwekundu utaonekana katika (C).Laini nyekundu ni kiwango kinachoonekana katika eneo la udhibiti wa ubora (C) kwa ajili ya kutathmini kama kuna sampuli za kutosha na kama mchakato wa kromatografia ni wa kawaida.Pia hutumiwa kama kiwango cha udhibiti wa ndani kwa vitendanishi.

Utaratibu wa Mtihani:

1.Sampuli zilizojaribiwa zinaweza kuwa damu nzima, ikijumuisha damu ya venous au damu ya Pembeni.Damu nzima haiwezi kuhifadhiwa baada ya kukusanya.Ninapaswa kutumiwa mara baada ya kukusanya.

2.Sampuli za seramu hukusanywa kwa njia ya asili kulingana na mbinu za kawaida.Seramu isiyo na joto haiwezi kutumika.Haipendekezi kutumia lipemic, turbid au serum iliyochafuliwa.Chembe chembe katika seramu.Na mvua itaathiri matokeo ya mtihani, sampuli kama hizo zinapaswa kuwekwa katikati au kuchujwa kabla ya matumizi.

3.Sampuli zilizojaribiwa zinaweza kuwa heparini, Sodium citrate au plasma ya anticoagulant ya EDTA.

4.Kulingana na mbinu za kawaida kukusanya sampuli.Sampuli ya seramu ya damu au plasma inaweza kuhifadhiwa kwenye jokofu kwa joto la 2-8 ℃ kwa siku 3 na uhifadhi wa cryopre chini ya -15 ° C kwa miezi 3.

5.Sampuli zote epuka mizunguko ya kufungia-yeyusha.

Unaweza kupenda

Jaribio la Haraka la Antijeni la SARS-CoV-2 (Dhahabu ya Colloidal) iliyotumika nyumbani

Mtihani wa Haraka wa Antijeni wa SARS-CoV-2(Dhahabu ya Colloidal)

Kichanganuzi cha Kinga Kibebeka cha WIZ-A101

Seti ya Uchunguzi ya Troponin I ya Moyo (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

Kuhusu sisi

Xiamen Baysen Medical Tech limited ni biashara ya hali ya juu ya kibaolojia ambayo inajitolea kuwasilisha vitendanishi vya haraka vya uchunguzi na kuunganisha utafiti na maendeleo, uzalishaji na mauzo kwa ujumla.Kuna watafiti wengi wa hali ya juu na wasimamizi wa mauzo katika kampuni, wote wana uzoefu wa kufanya kazi nchini China na biashara ya kimataifa ya dawa ya mimea.