IgM-antikorpo Enterovirus 71 EV71-rapida testkompleto EV 71-antikorpo

Mallonga priskribo:

Modela Nombro EV71 IgM Pakado 25 Testoj/ ilaro, 20 ilaroj/CTN
Nomo Diagnoza Ilaro por Homa Enteroviruso 71 (koloida Oro) Klasifiko de instrumentoj Klaso II
Trajtoj Alta sentemo, Facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
Specimeno Serumo, Plasmo En breto Du jaroj
Precizeco > 99% Teknologio Koloida Oro
Stokado 2′C-30′C Tajpu Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj


  • Testa tempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monato
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stoka temperaturo:2℃-30℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Parametroj de Produktoj

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPO KAJ PROCEDRO DE FOB TESTO

    PRINCIPO

    La membrano de la testa aparato estas kovrita per antikorpo kontraŭ EV71 sur la testa regiono kaj antikorpo de kaprino kontraŭ kuniklo IgG sur la kontrolregiono.Labla kuseneto estas kovrita de fluoreskeco etikedita kontraŭ EV71 antikorpo kaj kuniklo IgG anticipe.Dum testado de pozitiva specimeno, la EV71-antigeno en specimeno kombinas kun fluoreskeco etikedita kontraŭ EV71-antikorpo, kaj formas imunan miksaĵon.Sub la ago de la kromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero, kiam kompleksa pasis la testa regiono, ĝi kombinita kun anti EV71 tegaĵo antikorpo, formas novan komplekson.

    Se ĝi estas negativa, la specimeno ne enhavas enterovirusan 71 IgM antikorpon, tiel ke la imunkomplekso ne povas esti formita.Ne estos ruĝa linio en la detekta areo (T).Ne gravas ĉu Enterovirus 71 IgM-antikorpo ekzistas en la specimeno aŭ ne, la restanta koloida or-etikedita musa kontraŭ-homa IgM unuklona antikorpo kaj la kapra kontraŭmusa IgG-antikorpo kovrita en la kvalitkontrolareo (C) ligas.Tiam la aglutinatoj evoluigas koloron en la kvalitkontrola areo, kaj la ruĝa linio aperos en (C).La ruĝa linio estas la normo aperas en la kvalitkontrolareo (C) por juĝi ĉu ekzistas sufiĉe da specimenoj kaj ĉu la kromatografioprocezo estas normala.Ĝi ankaŭ estas utiligita kiel interna kontrolnormo por reakciiloj.

    Proceduro:

    1.La specimenoj testitaj povas esti tuta sango, inkluzive de vejna sango aŭ Ekstercentra sango.Tuta sango ne povas esti stokita post kolektado.Mi devus esti uzata baldaŭ post kolektado.

    2.Serumaj specimenoj estas kolektitaj asepsike laŭ normaj teknikoj.Varmo-malaktivigita serumo ne povas uzi.Ne rekomendas uzi lipeman, malklaran aŭ poluitan serumon.Partikla materio en serumo.Kaj precipitaĵo influos la testrezultojn, tiaj specimenoj devas esti centrifugitaj aŭ filtritaj antaŭ uzo.

    3.La specimenoj testitaj povas esti heparino, Natria citrato aŭ EDTA-antikoagula plasmo.

    4.Laŭ normaj teknikoj kolekti specimenon.Serumo aŭ plasmo specimeno povas esti konservita fridigita je 2-8℃ dum 3 tagoj kaj kriokonservado sub -15 °C dum 3 monatoj.

    5.All specimeno evitas frostig-degelo cikloj.

    pakado

    Pri ni

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited estas alta biologia entrepreno, kiu dediĉas sin al arkivado de rapida diagnoza reakciilo kaj integras esploradon kaj disvolviĝon, produktadon kaj vendon en tuton.Estas multaj altnivelaj esploraj dungitoj kaj vendaj administrantoj en la kompanio, ĉiuj ili havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internacia biofarmacia entrepreno.

    Atestilo ekrano

    dxgrd

  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni