หลักการ

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน EV71 บนพื้นที่ทดสอบ และแอนติบอดี IgG ต่อต้านกระต่ายของแพะบนพื้นที่ควบคุมแผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน EV71 ที่มีป้ายเรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้าเมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจน EV71 ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน EV71 ที่ติดป้ายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกันภายใต้การกระทำของโครมาโทกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านการทดสอบ รวมกับแอนติบอดีเคลือบป้องกัน EV71 ก่อให้เกิดคอมเพล็กซ์ใหม่

หากผลเป็นลบ ตัวอย่างจะไม่มีแอนติบอดี enterovirus 71 IgM ดังนั้นจึงไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนได้จะไม่มีเส้นสีแดงในพื้นที่การตรวจจับ (T)ไม่ว่าแอนติบอดี Enterovirus 71 IgM จะมีอยู่ในตัวอย่างหรือไม่ก็ตาม โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน IgM ของมนุษย์ที่มีฉลากทองคำเป็นคอลลอยด์ที่เหลืออยู่และแอนติบอดี IgG ต่อต้านหนูที่เป็นแพะที่เคลือบไว้ในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) จะเข้ากันจากนั้นสารที่เกาะกันจะพัฒนาสีในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ และเส้นสีแดงจะปรากฏใน (C)เส้นสีแดงคือมาตรฐานที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) เพื่อตัดสินว่ามีตัวอย่างเพียงพอหรือไม่ และกระบวนการโครมาโตกราฟีเป็นเรื่องปกติหรือไม่นอกจากนี้ยังใช้เป็นมาตรฐานการควบคุมภายในสำหรับรีเอเจนต์อีกด้วย

กระบวนการทดสอบ:

1.ตัวอย่างที่ทดสอบอาจเป็นเลือดครบ รวมถึงเลือดดำหรือเลือดส่วนปลายไม่สามารถเก็บเลือดครบได้หลังจากรวบรวมแล้วควรใช้ทันทีหลังจากเก็บสะสม

2.เก็บตัวอย่างซีรั่มแบบปลอดเชื้อตามเทคนิคมาตรฐานเซรั่มที่ยับยั้งความร้อนไม่สามารถใช้ได้ไม่แนะนำให้ใช้เซรั่มที่เป็นไขมัน ขุ่น หรือมีการปนเปื้อนอนุภาคในซีรั่มและการตกตะกอนจะส่งผลต่อผลการทดสอบ ตัวอย่างดังกล่าว ควรปั่นแยก หรือกรองก่อนใช้งาน

3. ตัวอย่างที่ทดสอบอาจเป็นเฮปาริน โซเดียมซิเตรต หรือพลาสมาต้านการแข็งตัวของเลือด EDTA

4.ตามเทคนิคมาตรฐานเก็บตัวอย่างตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมาสามารถเก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8°C เป็นเวลา 3 วัน และเก็บรักษาด้วยความเย็นจัดต่ำกว่า -15°C เป็นเวลา 3 เดือน

5. ตัวอย่างทั้งหมดหลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็งและละลาย