Diagnostisten kittien (kolloidikulta) Helicobacter Pylori -vasta-aineille
Diagnostiikkapakkaus()Kolloidinen kulta)Helicobacter Pylori -vasta-aineelle
Vain in vitro -diagnostiikkaan
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata ohjeita tarkasti. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos pakkausselosteen ohjeista poiketaan.
KÄYTTÖTARKOITUS
Diagnostisten pakkausten (kolloidikulta) Helicobacter pylori -vasta-aineiden osoittamiseksi soveltuu HP-vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen verestä, seerumista tai plasmanäytteistä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön. Tätä reagenssia käytetään mahalaukun helicobacter pylori -infektion diagnosoinnin apuna.
PAKKAUSKOKO
1 pakkaus/laatikko, 10 pakkausta/laatikko, 25 pakkausta/laatikko, 50 pakkausta/laatikko.
YHTEENVETO
Helicobacter pylori -infektiolla ja kroonisella gastriitilla, mahahaavalla, mahalaukun adenokarsinoomalla ja mahalaukun limakalvoon liittyvällä lymfoomalla on läheinen yhteys gastriitin, mahahaavan, pohjukaissuolihaavan ja mahalaukun syövän välillä. HP-infektioiden määrä potilailla on noin 90 %. Maailman terveysjärjestö on listannut HP:n ensimmäiseksi karsinogeeniksi ja mahalaukun syövän erityiseksi riskitekijäksi. HP:n havaitseminen on HP-infektion diagnosointia.[1]Pakkaus on yksinkertainen, visuaalinen puolikvalitatiivinen testi, joka havaitsee HP:n ihmisen veri-, seerumi- tai plasmanäytteistä. Sillä on korkea herkkyys ja vahva spesifisyys. Tämä pakkaus perustuu kolloidiseen kultaan perustuvaan immunokromatografia-analyysitekniikkaan HP-vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteistä, ja se voi antaa tuloksen 15 minuutissa.
MÄÄRITYSMENETTELY
1 Ota testikortti foliopussista, aseta se vaakasuoralle pöydälle ja merkitse se.
2 Näytteen lisääminen:
Seerumi ja plasma: lisää 2 tippaa seerumi- ja plasmanäytettä näytteenlisäysreikään muovisella tiputuksella, lisää sitten 1 tippa näytteenlaimenninta ja aloita ajanotto.
Kokoveri: lisää 3 tippaa kokoverinäytettä näyteaukkoon muovisella tiputuksella, lisää sitten 1 tippa näytteenlaimenninta ja aloita ajanotto.
Sormenpäästä otettu kokoveri: lisää 75 µl eli 3 tippaa sormenpäästä otettua kokoverta näyteaukkoon muovisella tiputuksella, lisää sitten 1 tippa näytelaimenninta ja käynnistä ajanotto.
3. Tulos tulee lukea 10–15 minuutin kuluessa, ja se on virheellinen 15 minuutin jälkeen.