One Step rapid kit rotavirus Group ja adenovirus lateksi

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero RV AV Pakkaus 25 testiä / sarja, 20 sarjaa / CTN
Nimi Diagnostiikkasarja rotavirusryhmän A ja adenoviruksen antigeenille (lateksi) Instrumentin luokitus Luokka II
ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi / plasma Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Tekniikka Lateksi
Varastointi 2′C-30′C Tyyppi Patologiset analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila :2℃-30℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuotteen parametrit

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB-TESTAUKSEN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty ryhmän A ja adenovirusantigeenillä testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella.Leimattavat tyynyt päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla anti-ryhmän A ja adenoviruksella ja kanin IgG:llä.Testattaessa positiivista näytettä ryhmän A ja adenoviruksen suhteen, näytteessä oleva ryhmä A ja adenovirus yhdistyvät fluoresenssileimatun anti-rotavirus-ryhmän A ja adenoviruksen kanssa ja muodostavat immuuniseoksen.Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan.Kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdessä anti-Rotavirus Group A:n ja adenoviruspinnoitteen vasta-aineen kanssa muodostaa uuden kompleksin.Jos se on negatiivinen, näytteessä ei ole rotavirusryhmän A ja adenovirusantigeeniä, joten immuunikomplekseja ei voida muodostaa, tunnistusalueelle (T) ei tule punaista viivaa.Riippumatta siitä, onko näytteessä A-ryhmän rotavirusta ja adenovirusta, lateksileimattu hiiren IgG kromatografoidaan laadunvalvonta-alueelle (C) ja siepataan vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aineella.Laadunvalvonta-alueelle (C) ilmestyy punainen viiva.Punainen viiva on standardi, joka näkyy laadunvalvonta-alueella (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä tarpeeksi ja onko kromatografiaprosessi normaali.Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.

    TESTAUSMENETTELY:

    1. Avaa näytteenkeräysputken korkki.Älä läikytä liuosta pulloon.
    2. Ota ulos näytteenottotikku, joka on asetettu ulostenäytteeseen (tai käytä näytteenottotikkua noin 50 mg ulosteen poimimiseen), aseta näytetikku takaisin, kierrä tiukalle ja ravista hyvin, toista toimenpide 3 kertaa.Ota joka kerta eri osa ulostenäytteestä.Laita näytteenoton jälkeen näytteenottosauva näytelaimentimen sisältävään ulosteenkeräysputkeen ja ruuvaa tippa tiukasti.Jos ripulia sairastavan potilaan uloste on ohuempaa, voidaan näytteenottoon käyttää kertakäyttöistä muovipilliä.Ota ripulipotilaalta ohuempi ulostenäyte kertakäyttöpipetillä ja lisää sitten 3 tippaa (noin 100 uL) ulostenäytteenottoputkeen.
    3. Ravista näytettä hyvin ja poista tippakärjen korkki ja aseta se sivuun.
    4. Kun pakkaus säilytetään alhaisessa lämpötilassa, se tulee palauttaa huoneenlämpöön ennen käyttöä.Ota testikortti foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se.
    5. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100 uL) kuplatonta näytettä pystysuoraan ja hitaasti kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä, aloita ajoitus.
    6. Tulos tulee lukea 10-15 minuutin kuluessa, ja se on virheellinen 15 minuutin kuluttua.

    pakkaus

    Meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi.Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille