ఒకే దశ వేగవంతమైన కిట్ రోటావైరస్ గ్రూప్ మరియు అడెనోవైరస్ లాటెక్స్

సంక్షిప్త వివరణ:

మోడల్ సంఖ్య ఆర్వీ ఏవీ ప్యాకింగ్ ఒక్కో కిట్‌కు 25 పరీక్షలు, ఒక్కో CTNకు 20 కిట్లు
పేరు రోటావైరస్ గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ యాంటిజెన్ నిర్ధారణ కిట్ (లేటెక్స్) పరికర వర్గీకరణ తరగతి II
ఫీచర్లు అధిక సున్నితత్వం, సులభమైన ఆపరేషన్ సర్టిఫికేట్ CE/ ISO13485
నమూనా సీరం / ప్లాస్మా షెల్ఫ్ జీవితం రెండు సంవత్సరాలు
ఖచ్చితత్వం 99% కంటే ఎక్కువ టెక్నాలజీ లేటెక్స్
నిల్వ 2°C-30°C రకం పాథలాజికల్ విశ్లేషణ పరికరాలు


  • పరీక్షా సమయం:10-15 నిమిషాలు
  • చెల్లుబాటు అయ్యే సమయం:24 నెలలు
  • ఖచ్చితత్వం:99% కంటే ఎక్కువ
  • స్పెసిఫికేషన్:1/25 పరీక్ష/పెట్టె
  • నిల్వ ఉష్ణోగ్రత :2℃-30℃
  • ఉత్పత్తి వివరాలు

    ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

    ఉత్పత్తుల పారామితులు

    3.ఆర్వీ-ఏవీ-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB పరీక్ష యొక్క సూత్రం మరియు విధానం

    సూత్రం

    పరీక్షా పరికరం యొక్క పొరపై, పరీక్షా ప్రాంతంలో గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ యాంటిజెన్‌తోను, నియంత్రణ ప్రాంతంలో గోట్ యాంటీ రాబిట్ IgG యాంటీబాడీతోను పూత పూయబడి ఉంటుంది. లేబుల్ ప్యాడ్‌లకు ముందుగానే ఫ్లోరోసెన్స్ లేబుల్ చేయబడిన యాంటీ గ్రూప్ A, అడెనోవైరస్ మరియు రాబిట్ IgG లతో పూత పూయబడి ఉంటుంది. గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ కోసం నమూనాను పరీక్షించేటప్పుడు, నమూనాలోని గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్, ఫ్లోరోసెన్స్ లేబుల్ చేయబడిన యాంటీ రోటావైరస్ గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్‌తో కలిసి, ఇమ్యూన్ మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రఫీ చర్య కింద, ఈ సంక్లిష్టం శోషక కాగితం వైపు ప్రవహిస్తుంది. ఈ సంక్లిష్టం పరీక్షా ప్రాంతాన్ని దాటినప్పుడు, అది యాంటీ-రోటావైరస్ గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ కోటింగ్ యాంటీబాడీతో కలిసి, కొత్త సంక్లిష్టాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. ఒకవేళ అది నెగటివ్ అయితే, నమూనాలో రోటావైరస్ గ్రూప్ A మరియు అడెనోవైరస్ యాంటిజెన్ ఉండదు, కాబట్టి ఇమ్యూన్ సంక్లిష్టాలు ఏర్పడవు, మరియు గుర్తింపు ప్రాంతంలో (T) ఎటువంటి ఎర్ర గీత కనిపించదు. నమూనాలో గ్రూప్ A రోటావైరస్ మరియు అడెనోవైరస్ ఉన్నా లేకపోయినా, లేటెక్స్-లేబుల్ చేయబడిన మౌస్ IgG ను నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతానికి (C) క్రోమాటోగ్రఫీ చేసి, గోట్ యాంటీ-మౌస్ IgG యాంటీబాడీ ద్వారా బంధిస్తారు. నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (C)లో ఒక ఎర్ర గీత కనిపిస్తుంది. తగినన్ని నమూనాలు ఉన్నాయో లేదో మరియు క్రోమాటోగ్రఫీ ప్రక్రియ సాధారణంగా ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి నాణ్యత నియంత్రణ ప్రాంతం (C)లో కనిపించే ప్రమాణమే ఈ ఎర్ర గీత. దీనిని రియేజెంట్ల కోసం అంతర్గత నియంత్రణ ప్రమాణంగా కూడా ఉపయోగిస్తారు.

    పరీక్షా విధానం:

    1. నమూనా సేకరణ ట్యూబ్ మూతను తెరవండి. సీసాలోని ద్రావణాన్ని చిందించవద్దు.
    2. మల నమూనాలో చొప్పించిన నమూనా పుల్లను బయటకు తీయండి (లేదా సుమారు 50mg మలాన్ని తీయడానికి నమూనా పుల్లను ఉపయోగించండి), ఆపై నమూనా పుల్లను తిరిగి లోపల పెట్టి, గట్టిగా బిగించి బాగా ఊపండి, ఈ చర్యను 3 సార్లు పునరావృతం చేయండి. ప్రతిసారీ మల నమూనాలోని వేరొక భాగాన్ని తీసుకోండి. నమూనా తీసుకున్న తర్వాత, నమూనా పుల్లను నమూనా ద్రావకం ఉన్న మల సేకరణ గొట్టంలో ఉంచి, డ్రాపర్‌ను గట్టిగా బిగించండి. విరేచనాలతో బాధపడుతున్న రోగి మలం పలుచగా ఉంటే, నమూనా కోసం ఒకసారి వాడి పారేసే ప్లాస్టిక్ స్ట్రాను ఉపయోగించవచ్చు. ఒకసారి వాడి పారేసే పైపెట్ నమూనా పద్ధతిని ఉపయోగించి విరేచనాల రోగి నుండి పలుచని మల నమూనాను తీసుకుని, ఆపై మల నమూనా గొట్టంలో 3 చుక్కలు (సుమారు 100uL) కలపండి.
    3. నమూనాను బాగా కదిలించి, డ్రాపర్ కొనపై ఉన్న మూతను తీసి పక్కన పెట్టండి.
    4. తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద నిల్వ చేసినప్పుడు, ఉపయోగించే ముందు కిట్‌ను గది ఉష్ణోగ్రతకు తీసుకురావాలి. ఫాయిల్ బ్యాగ్ నుండి టెస్ట్ కార్డ్‌ను బయటకు తీసి, దానిని సమతలంగా ఉన్న టేబుల్‌పై ఉంచి, మార్క్ చేయండి.
    5. నమూనా ట్యూబ్ నుండి మూతను తీసివేసి, పలుచన చేసిన నమూనా యొక్క మొదటి రెండు చుక్కలను పారవేయండి, అందించిన డిస్పెట్‌తో కార్డ్ యొక్క నమూనా వెల్‌లోకి 3 చుక్కల (సుమారు 100uL) బుడగలు లేని పలుచన చేసిన నమూనాను నిలువుగా మరియు నెమ్మదిగా వేసి, టైమింగ్ ప్రారంభించండి.
    6. ఫలితాన్ని 10-15 నిమిషాలలోపు చదవాలి, మరియు 15 నిమిషాల తర్వాత అది చెల్లదు.

    ప్యాకింగ్

    మా గురించి

    贝尔森主图_conew1

    జియామెన్ బేసెన్ మెడికల్ టెక్ లిమిటెడ్ అనేది వేగవంతమైన రోగనిర్ధారణ రియాజెంట్ రంగంలో ప్రత్యేకత కలిగిన ఒక ఉన్నత జీవ సాంకేతిక సంస్థ. ఇది పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకాలను సమగ్రంగా నిర్వహిస్తుంది. ఈ కంపెనీలో అనేక మంది ఉన్నత స్థాయి పరిశోధన సిబ్బంది మరియు సేల్స్ మేనేజర్లు ఉన్నారు, వారందరికీ చైనా మరియు అంతర్జాతీయ బయోఫార్మాస్యూటికల్ సంస్థలలో విస్తారమైన పని అనుభవం ఉంది.

    సర్టిఫికేట్ ప్రదర్శన

    dxgrd

  • మునుపటి:
  • తరువాత: