Однокроковий швидкий набір Rotavirus Group і Adenovirus latex

Короткий опис:

Номер моделі RV AV Упаковка 25 тестів/набір, 20 комплектів/CTN
Ім'я Діагностичний набір для визначення антигену до ротавірусу групи А та аденовірусу (латекс) Класифікація приладів ІІ клас
особливості Висока чутливість, легке управління Сертифікат CE/ISO13485
Зразок Сироватка / Плазма Термін придатності Два роки
Точність > 99% технології Латекс
Зберігання 2′C-30′C Тип Обладнання для патологічного аналізу


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання :2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги товарів

    Параметри продукції

    3.РВ-АВ-2
    4-(1)
    4 (1)

    ПРИНЦИП ТА ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕННЯ ФОБ ТЕСТУ

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест-пристрою покрита антигеном групи А та аденовірусом на тестовій ділянці та козячим антитілом IgG кролика на контрольній ділянці.Етикетки попередньо вкриті флуоресцентно міченими антитільцями групи А та аденовірусом і IgG кролика.При тестуванні позитивного зразка на групу А та аденовірус, група А та аденовірус у зразку поєднуються з флуоресцентною міткою проти ротавірусу групи А та аденовірусу та утворюють імунну суміш.Під дією імунохроматографії комплекс тече в напрямку абсорбуючого паперу.Коли комплекс пройшов тестову область, він у поєднанні з антитілом проти ротавірусу групи А та аденовірусним покриттям утворює новий комплекс.Якщо він негативний, то в зразку немає антигену ротавірусу групи А та аденовірусу, тому імунні комплекси не можуть утворюватися, червоної лінії в зоні виявлення (T) не буде.Незалежно від наявності в зразку ротавірусу та аденовірусу групи А, мічений латексом мишачий IgG хроматографується в зоні контролю якості (C) і захоплюється козячим антитілом проти мишачого IgG.У зоні контролю якості (C) з’явиться червона лінія.Червона лінія означає, що стандарт з’являється в зоні контролю якості (C), щоб оцінити, чи достатньо зразків і чи нормальний процес хроматографії.Він також використовується як стандарт внутрішнього контролю для реагентів.

    Процедура випробування:

    1. Відкрийте кришку пробірки для збору зразків.Не виливайте розчин у пляшку.
    2. Вийміть паличку для відбору проб, вставлену в зразок фекалій (або скористайтеся паличкою для відбору зразків, щоб відібрати близько 50 мг фекалій), потім вставте паличку для відбору зразків назад, міцно закрутіть і добре струсіть, повторіть дію 3 рази.Кожен раз беріть іншу частину зразка фекалій.Після відбору зразка вставте стрижень для збору зразків у пробірку для збору фекалій, що містить розчинник зразка, і щільно закрутіть крапельницю.Якщо фекалії пацієнта з діареєю рідші, для взяття проби можна використовувати одноразову пластикову соломинку.За допомогою одноразової піпетки візьміть більш рідкий зразок фекалій у пацієнта з діареєю, а потім додайте 3 краплі (приблизно 100 мкл) у пробірку для відбору фекалій.
    3. Добре струсіть зразок і зніміть ковпачок на кінчику крапельниці, а потім відкладіть.
    4. Якщо набір зберігається при низькій температурі, його перед використанням слід відновити до кімнатної температури.Вийміть тестову картку з пакета з фольги, покладіть її на рівний стіл і позначте.
    5. Зніміть кришку з пробірки для зразків і викиньте перші дві краплі розведеного зразка, додайте 3 краплі (приблизно 100 мкл) розведеного зразка без бульбашок вертикально й повільно в лунку для зразків картки за допомогою наданої диспетчерської рідини, почніть вимірювати час.
    6. Результат слід зчитувати протягом 10-15 хвилин, а через 15 хвилин він стає недійсним.

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited - це високоякісне біологічне підприємство, яке займається виробництвом швидких діагностичних реагентів та об'єднує дослідження та розробки, виробництво та продаж у єдине ціле.У компанії багато досвідчених дослідників і менеджерів з продажу, усі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та на міжнародних біофармацевтичних підприємствах.

    Відображення сертифіката

    dxgrd

  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам