One step rapid kit rotavirus Group og Adenovirus latex

Kort beskrivelse:

Model nummer RV AV Pakning 25 test/sæt, 20sæt/CTN
Navn Diagnostisk kit til antigen mod rotavirus gruppe A og adenovirus (Latex) Instrument klassificering Klasse II
Funktioner Høj følsomhed, nem betjening Certifikat CE/ISO13485
Prøve Serum/plasma Holdbarhed To år
Nøjagtighed > 99 % Teknologi Latex
Opbevaring 2′C-30′C Type Udstyr til patologisk analyse


  • Test tid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99 %
  • Specifikation:1/25 test/kasse
  • Stuetemperatur :2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    Produktparametre

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP OG PROCEDURE FOR FOB-TEST

    PRINCIP

    Testanordningens membran er belagt med gruppe A og adenovirus-antigen på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet.Etiketpuden er belagt med fluorescensmærket antigruppe A og adenovirus og kanin IgG på forhånd.Når positiv prøve testes for gruppe A og adenovirus, kombineres gruppe A og adenovirus i prøven med fluorescensmærket anti-rotavirus gruppe A og adenovirus og danner en immunblanding.Under virkningen af ​​immunkromatografien flyder komplekset i retning af absorberende papir.Når komplekset har bestået testområdet, danner det kombineret med anti-rotavirus gruppe A og adenovirus belægningsantistof et nyt kompleks.Hvis den er negativ, er der intet Rotavirus Gruppe A og adenovirus antigen i prøven, så der ikke kan dannes immunkomplekser, vil der ikke være nogen rød streg i detektionsområdet (T).Uanset om gruppe A-rotavirus og adenovirus er til stede i prøven, kromatograferes det latex-mærkede muse-IgG til kvalitetskontrolområdet (C) og fanges af gede-anti-muse-IgG-antistof.Der vises en rød linje i kvalitetskontrolområdet (C).Den røde linje er, at standarden vises i kvalitetskontrolområdet (C) for at vurdere, om der er nok prøver, og om kromatografiprocessen er normal.Det bruges også som en intern kontrolstandard for reagenser.

    Test procedure:

    1. Åbn hætten på prøvetagningsrøret.Spild ikke opløsningen i flasken.
    2. Tag prøvetagningsstaven ud, indsat i fæcesprøven (eller brug en prøvetagningsstav til at plukke ca. 50 mg afføring), sæt derefter prøvetagningsstaven tilbage, skru fast og ryst godt, gentag handlingen 3 gange.Tag en anden del af fæcesprøven hver gang.Efter prøvetagning sættes prøvetagningsstaven i fæcesopsamlingsrøret, der indeholder prøvefortynderen, og dråberøret skrues godt fast.Hvis afføringen fra patienten med diarré er tyndere, kan et engangsstrå af plastik bruges til prøveudtagning.Tag den tyndere fæcesprøve fra diarrépatienten ved hjælp af engangspipetteprøver, og tilsæt derefter 3 dråber (ca. 100 uL) til fæcesprøveglasset.
    3. Ryst prøven godt og fjern hætten på dråbespidsen og sæt den derefter til side.
    4. Når sættet opbevares ved lav temperatur, skal det genoprettes til stuetemperatur før brug.Tag testkortet ud af folieposen, læg det på niveaubordet og markér det.
    5. Fjern hætten fra prøverøret og kassér de første to dråber fortyndet prøve, tilsæt 3 dråber (ca. 100uL) ingen boblefortyndet prøve lodret og langsomt ned i prøvebrønden på kortet med den medfølgende dispette, start timing.
    6. Resultatet skal aflæses inden for 10-15 minutter, og det er ugyldigt efter 15 minutter.

    pakning

    Om os

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høj biologisk virksomhed, som hellige sig arkiveret af hurtig diagnostisk reagens og integrerer forskning og udvikling, produktion og salg i en helhed.Der er mange avancerede forskningsmedarbejdere og salgsledere i virksomheden, alle har rig erhvervserfaring i Kina og international biofarmaceutisk virksomhed.

    Certifikat display

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os