One step rapid kit rotavirus Group lan Adenovirus lateks

katrangan singkat:

Nomer Model RV AV Packing 25 Tes / kit, 20 kit / CTN
jeneng Kit Diagnostik kanggo Antigen kanggo Rotavirus Group A lan Adenovirus(Lateks) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas dhuwur, operasi gampang Sertifikat CE/ISO 13485
spesimen Serum / Plasma urip beting Rong Taun
Akurasi > 99% Teknologi Lateks
Lumbung 2'C-30'C Jinis Peralatan Analisis Patologi


  • Wektu tes:10-15 menit
  • Wektu sing Sah:24 wulan
  • Akurasi:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 test / kothak
  • Suhu panyimpenan:2 ℃ -30 ℃
  • Detail Produk

    Tag produk

    Parameter produk

    3. RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINSIP LAN PROSEDUR FOB TES

    PRINSIP

    Membran piranti uji dilapisi karo antigen Grup A lan adenovirus ing wilayah uji lan antibodi IgG anti terwelu wedhus ing wilayah kontrol.Label pad dilapisi fluoresensi kanthi label anti Grup A lan adenovirus lan IgG terwelu luwih dhisik.Nalika nguji sampel positif kanggo Grup A lan adenovirus, Grup A lan adenovirus ing sampel gabung karo fluoresensi kanthi label anti Rotavirus Group A lan adenovirus, lan mbentuk campuran kekebalan.Ing tumindak immunochromatography, aliran Komplek ing arah kertas absorbent.Nalika kompleks ngliwati wilayah tes, digabungake karo anti-Rotavirus Group A lan antibodi lapisan adenovirus, mbentuk kompleks anyar.Yen negatif, ora ana Rotavirus Group A lan antigen adenovirus ing sampel, supaya kompleks imun ora bisa dibentuk, ora bakal ana garis abang ing area deteksi (T).Ora preduli manawa ana rotavirus lan adenovirus klompok A ing spesimen kasebut, IgG tikus kanthi label lateks dikromatografi menyang area kontrol kualitas (C) lan ditangkap dening antibodi IgG anti-tikus wedhus.Garis abang bakal katon ing area kontrol kualitas (C).Garis abang minangka standar sing katon ing area kontrol kualitas (C) kanggo nemtokake manawa ana cukup sampel lan apa proses kromatografi normal.Iki uga digunakake minangka standar kontrol internal kanggo reagen.

    Prosedur Tes:

    1. Bukak tutup tabung koleksi sampel.Aja ngeculake solusi ing botol.
    2. Njupuk metu sampling kelet, dilebokake menyang sampel feces (utawa nggunakake sampling kelet kanggo Pick bab 50mg saka feces), banjur sijine sampling kelet bali, meneng nyenyet lan goyangake uga, baleni tumindak 3 kaping.Njupuk bagean beda saka sampel feces saben wektu.Sawise sampling, sijine rod sampling menyang tabung koleksi feces ngemot diluent sampel, lan menetes dropper tightly.Yen feses pasien diare luwih tipis, sedotan plastik sing bisa digunakake kanggo sampling.Nggunakake sampling pipet sing disposable njupuk sampel feces sing luwih tipis saka pasien diare, banjur tambahake 3 tetes (kira-kira 100uL) menyang tabung sampling fecal.
    3. Shake uga sampel lan copot tutup ing tip dropper banjur disisihake.
    4. Nalika disimpen ing suhu kurang, kit kudu dibalèkaké menyang suhu kamar sadurunge digunakake.Njupuk kertu test saka tas foil, sijine ing meja tingkat lan tandhani.
    5. Copot tutup saka tabung sampel lan discard loro irungnya pisanan diencerke sampel, nambah 3 irungnya (bab 100uL) ora gelembung diencerke sampel vertikal lan alon-alon menyang sampel uga saka kertu karo kasedhiya dispette, miwiti wektu.
    6. Asil kudu diwaca sajrone 10-15 menit, lan ora sah sawise 15 menit.

    packing

    Babagan awake dhewe

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited minangka perusahaan biologi dhuwur sing nyedhiyakake reagen diagnostik kanthi cepet lan nggabungake riset lan pangembangan, produksi lan dodolan.Ana akeh staf riset lan manajer dodolan ing perusahaan kasebut, kabeh duwe pengalaman kerja sing sugih ing china lan perusahaan biopharmaceutical internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita