रोटाव्हायरस गट आणि ॲडेनोव्हायरस लेटेक्ससाठी एक-पाऊल जलद किट

संक्षिप्त वर्णन:

मॉडेल क्रमांक आरव्ही एव्ही पॅकिंग २५ टेस्ट/किट, २० किट्स/कार्टन
नाव रोटाव्हायरस गट ए आणि एडेनोव्हायरसच्या अँटिजेनसाठी निदान किट (लेटेक्स) उपकरण वर्गीकरण वर्ग २
वैशिष्ट्ये उच्च संवेदनशीलता, सुलभ संचालन प्रमाणपत्र सीई/ आयएसओ१३४८५
नमुना सीरम / प्लाझ्मा शेल्फ लाइफ दोन वर्षे
अचूकता ९९% तंत्रज्ञान लेटेक्स
साठवणूक २°C - ३०°C प्रकार पॅथॉलॉजिकल विश्लेषण उपकरणे


  • चाचणीची वेळ:१०-१५ मिनिटे
  • वैध वेळ:२४ महिने
  • अचूकता:९९% पेक्षा जास्त
  • तपशील:१/२५ चाचणी/बॉक्स
  • साठवणुकीचे तापमान :२℃-३०℃
  • उत्पादनाचा तपशील

    उत्पादन टॅग

    उत्पादनांचे मापदंड

    ३.आरव्ही-एव्ही-२
    ४-(१)
    ४ (१)

    एफओबी चाचणीचे तत्त्व आणि कार्यपद्धती

    तत्त्व

    चाचणी उपकरणाच्या पडद्यावर चाचणी क्षेत्रावर ग्रुप ए आणि ॲडेनोव्हायरस प्रतिजन (अँटीजेन) आणि नियंत्रण क्षेत्रावर गोट अँटी रॅबिट आयजीजी प्रतिपिंड (अँटीबॉडी) यांचे लेपन केलेले असते. लेबल पॅडवर आधीच फ्लोरोसन्स लेबल असलेले अँटी ग्रुप ए आणि ॲडेनोव्हायरस तसेच रॅबिट आयजीजी यांचे लेपन केलेले असते. जेव्हा ग्रुप ए आणि ॲडेनोव्हायरससाठी पॉझिटिव्ह नमुन्याची चाचणी केली जाते, तेव्हा नमुन्यातील ग्रुप ए आणि ॲडेनोव्हायरस हे फ्लोरोसन्स लेबल असलेल्या अँटी रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि ॲडेनोव्हायरससोबत एकत्र येऊन इम्युन मिश्रण तयार करतात. इम्युनोक्रोमॅटोग्राफीच्या क्रियेमुळे, हे कॉम्प्लेक्स शोषक कागदाच्या दिशेने वाहते. जेव्हा हे कॉम्प्लेक्स चाचणी क्षेत्रातून जाते, तेव्हा ते अँटी-रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि ॲडेनोव्हायरस लेपन प्रतिपिंडासोबत एकत्र येऊन नवीन कॉम्प्लेक्स तयार करते. जर चाचणी निगेटिव्ह असेल, तर नमुन्यात रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि ॲडेनोव्हायरस प्रतिजन नसतात, त्यामुळे इम्युन कॉम्प्लेक्स तयार होऊ शकत नाहीत आणि डिटेक्शन एरिया (T) मध्ये कोणतीही लाल रेषा दिसणार नाही. नमुन्यात ग्रुप ए रोटाव्हायरस आणि ॲडेनोव्हायरस उपस्थित असोत वा नसोत, लेटेक्स-लेबल असलेले माऊस आयजीजी गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये क्रोमॅटोग्राफ केले जाते आणि गोट अँटी-माऊस आयजीजी प्रतिपिंडाद्वारे पकडले जाते. गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्रात (C) एक लाल रेषा दिसेल. ही लाल रेषा गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्रात (C) दिसणारे एक मानक आहे, ज्याद्वारे पुरेसे नमुने आहेत की नाही आणि क्रोमॅटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य आहे की नाही हे तपासले जाते. याचा उपयोग अभिकर्मकांसाठी अंतर्गत नियंत्रण मानक म्हणूनही केला जातो.

    चाचणी प्रक्रिया:

    १. नमुना संकलन नळीचे झाकण उघडा. बाटलीतील द्रावण सांडू नका.
    २. सॅम्पलिंग स्टिक बाहेर काढा, ती विष्ठेच्या नमुन्यात घाला (किंवा सॅम्पलिंग स्टिकने सुमारे ५० मिग्रॅ विष्ठा घ्या), नंतर सॅम्पलिंग स्टिक परत घाला, घट्ट फिरवा आणि चांगले हलवा, ही क्रिया ३ वेळा पुन्हा करा. प्रत्येक वेळी विष्ठेचा वेगळा भाग नमुना म्हणून घ्या. नमुना घेतल्यानंतर, सॅम्पल डायल्यूएंट असलेल्या विष्ठा संकलन ट्यूबमध्ये सॅम्पलिंग रॉड घाला आणि ड्रॉपर घट्ट फिरवा. जर अतिसाराच्या रुग्णाची विष्ठा पातळ असेल, तर नमुना घेण्यासाठी डिस्पोजेबल प्लास्टिक स्ट्रॉ वापरला जाऊ शकतो. डिस्पोजेबल पिपेट सॅम्पलिंग वापरून अतिसाराच्या रुग्णाकडून पातळ विष्ठेचा नमुना घ्या, नंतर विष्ठा सॅम्पलिंग ट्यूबमध्ये ३ थेंब (सुमारे १०० मायक्रोलिटर) टाका.
    ३. नमुना चांगला हलवा आणि ड्रॉपरच्या टोकावरील टोपी काढून बाजूला ठेवा.
    ४. कमी तापमानात ठेवल्यास, वापरण्यापूर्वी किट खोलीच्या तापमानावर आणावे. फॉइल बॅगमधून टेस्ट कार्ड बाहेर काढा, ते सपाट टेबलावर ठेवा आणि त्यावर खूण करा.
    ५. सॅम्पल ट्यूबचे झाकण काढा आणि पातळ केलेल्या नमुन्याचे पहिले दोन थेंब टाकून द्या, दिलेल्या डिस्पेटने कार्डच्या सॅम्पल वेलमध्ये बुडबुडे नसलेल्या पातळ केलेल्या नमुन्याचे ३ थेंब (सुमारे १०० मायक्रोलिटर) उभे आणि हळूवारपणे टाका, आणि वेळ मोजायला सुरुवात करा.
    ६. निकाल १०-१५ मिनिटांच्या आत वाचला पाहिजे आणि १५ मिनिटांनंतर तो अवैध ठरतो.

    पॅकिंग

    आमच्याबद्दल

    贝尔森主图_conew1

    झियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड हा एक उच्च जैविक उपक्रम आहे, जो जलद निदान अभिकर्मकांच्या क्षेत्रात कार्यरत असून संशोधन व विकास, उत्पादन आणि विक्री यांचे एकात्मिकरण करतो. कंपनीमध्ये अनेक प्रगत संशोधक आणि विक्री व्यवस्थापक आहेत, ज्या सर्वांना चीन आणि आंतरराष्ट्रीय जैव-औषधनिर्माण उद्योगात कामाचा दांडगा अनुभव आहे.

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    डीएक्सजीआरडी

  • मागील:
  • पुढील: