तत्त्व

चाचणी यंत्राच्या पडद्याला चाचणी क्षेत्रावर गट A आणि एडेनोव्हायरस प्रतिजन आणि नियंत्रण क्षेत्रावर बकरी-विरोधी ससा IgG प्रतिपिंडाचा लेप असतो.लेबल पॅडला अँटी ग्रुप ए आणि एडेनोव्हायरस आणि ससा IgG असे प्रतिदीप्ति लेबल लावलेले असते.ग्रुप A आणि adenovirus साठी पॉझिटिव्ह नमुन्याची चाचणी करताना, नमुन्यातील ग्रुप A आणि adenovirus हे अँटी रोटाव्हायरस ग्रुप A आणि adenovirus असे फ्लूरोसेन्स लेबल असलेल्या एकत्र होतात आणि रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करतात.इम्यूनोक्रोमॅटोग्राफीच्या कृती अंतर्गत, शोषक कागदाच्या दिशेने जटिल प्रवाह.जेव्हा कॉम्प्लेक्स चाचणी क्षेत्रातून उत्तीर्ण होते, तेव्हा ते अँटी-रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि एडेनोव्हायरस कोटिंग अँटीबॉडीसह एकत्रित होते, नवीन कॉम्प्लेक्स तयार करते.जर ते नकारात्मक असेल तर, नमुन्यात रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि एडेनोव्हायरस प्रतिजन नाही, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स तयार होऊ शकत नाहीत, शोध क्षेत्र (टी) मध्ये लाल रेषा नसतील.नमुन्यात ग्रुप ए रोटावायरस आणि एडेनोव्हायरस आहेत की नाही याची पर्वा न करता, लेटेक-लेबल केलेले माउस IgG गुणवत्तेचे नियंत्रण क्षेत्र (C) वर क्रोमॅटोग्राफ केले जाते आणि बकरी-विरोधी माउस IgG अँटीबॉडीद्वारे कॅप्चर केले जाते.गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये लाल रेषा दिसेल.पुरेशी नमुने आहेत की नाही आणि क्रोमॅटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य आहे की नाही हे ठरवण्यासाठी गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये दिसणारे मानक लाल रेषा आहे.हे अभिकर्मकांसाठी अंतर्गत नियंत्रण मानक म्हणून देखील वापरले जाते.

चाचणी पद्धत:

1. नमुना संकलन ट्यूबची टोपी उघडा.बाटलीत द्रावण सांडू नका.
2. विष्ठेच्या नमुन्यात घातलेली सॅम्पलिंग स्टिक बाहेर काढा (किंवा सुमारे 50 मिलीग्राम विष्ठा घेण्यासाठी सॅम्पलिंग स्टिक वापरा), नंतर सॅम्पलिंग स्टिक परत ठेवा, घट्ट स्क्रू करा आणि चांगले हलवा, कृती 3 वेळा पुन्हा करा.प्रत्येक वेळी विष्ठेच्या नमुन्याचा वेगळा भाग घ्या.सॅम्पलिंग केल्यानंतर, सॅम्पलिंग रॉडला सॅम्पल डायल्युएंट असलेल्या विष्ठा संकलन ट्यूबमध्ये टाका आणि ड्रॉपर घट्ट स्क्रू करा.अतिसार झालेल्या रुग्णाची विष्ठा पातळ असल्यास, नमुने घेण्यासाठी डिस्पोजेबल प्लास्टिकचा पेंढा वापरला जाऊ शकतो.डिस्पोजेबल विंदुक नमुना वापरून अतिसाराच्या रुग्णाकडून पातळ विष्ठेचा नमुना घ्या, नंतर विष्ठा सॅम्पलिंग ट्यूबमध्ये 3 थेंब (सुमारे 100uL) घाला.
3. नमुना चांगला हलवा आणि ड्रॉपरच्या टोकावरील टोपी काढून टाका आणि नंतर बाजूला ठेवा.
4. कमी तापमानात साठवल्यावर, किट वापरण्यापूर्वी खोलीच्या तपमानावर पुनर्संचयित करणे आवश्यक आहे.फॉइल बॅगमधून चाचणी कार्ड काढा, ते लेव्हल टेबलवर ठेवा आणि त्यावर चिन्हांकित करा.
5. सॅम्पल ट्यूबमधून कॅप काढून टाका आणि पहिले दोन थेंब पातळ केलेला नमुना टाकून द्या, 3 थेंब (सुमारे 100uL) कोणताही बबल पातळ न केलेला नमुना उभ्या आणि हळूवारपणे प्रदान केलेल्या डिस्पेटसह कार्डाच्या नमुना विहिरीमध्ये घाला, वेळ सुरू करा.
6. निकाल 10-15 मिनिटांत वाचला पाहिजे, आणि 15 मिनिटांनंतर तो अवैध आहे.