One step rapid kit rotavirus Group og Adenovirus latex

Stutt lýsing:

Gerðarnúmer RV AV Pökkun 25 próf/sett, 20sett/CTN
Nafn Greiningarsett fyrir mótefnavaka gegn Rotavirus Group A og Adenovirus(Latex) Hljóðfæraflokkun Flokkur II
Eiginleikar Mikið næmi, auðvelt í notkun Vottorð CE/ ISO13485
Sýnishorn Serum/plasma Geymsluþol Tvö ár
Nákvæmni > 99% Tækni Latex
Geymsla 2′C-30′C Gerð Sjúkragreiningartæki


  • Próftími:10-15 mínútur
  • Gildir tími:24 mán
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Tæknilýsing:1/25 próf/kassi
  • Geymslu hiti :2℃-30℃
  • Upplýsingar um vöru

    Vörumerki

    Vörufæribreytur

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB PRÓF

    MEGINREGLA

    Himna prófunarbúnaðarins er húðuð með hópi A og adenovirus mótefnavaka á prófunarsvæðinu og geita-anti-kanínu IgG mótefni á viðmiðunarsvæðinu.Merkispúði er húðaður með flúrljómun merktum and Group A og adenóveiru og kanínu IgG fyrirfram.Þegar jákvætt sýni er prófað fyrir hópi A og kirtilveiru, sameinast hópur A og kirtilveiru í sýni flúrljómunarmerktu rótaveiruhópi A og kirtilveiru og mynda ónæmisblöndu.Undir virkni ónæmislitunar flæðir flókið í átt að gleypið pappír.Þegar flókið stóðst prófunarsvæðið myndar það ásamt rótaveiruhópi A og adenoveiruhúðun mótefni nýja flókið.Ef það er neikvætt er enginn Rotavirus Group A og adenovirus mótefnavaka í sýninu, þannig að ónæmiskomplexar geta ekki myndast, það verður engin rauð lína á greiningarsvæðinu (T).Óháð því hvort hópur A rótaveira og adenóveira er til staðar í sýninu, þá er latexmerkta músa IgG litskiljað á gæðaeftirlitssvæðið (C) og fangað með geitum gegn músum IgG mótefni.Rauð lína mun birtast á gæðaeftirlitssvæðinu (C).Rauða línan er staðallinn sem birtist á gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að dæma hvort næg sýni séu til og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt.Það er einnig notað sem innra eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.

    Prófunaraðferð:

    1. Opnaðu lokið á sýnatökuglasinu.Ekki hella lausninni í flöskuna.
    2. Taktu sýnatökustafinn út, settur í saursýnið (eða notaðu sýnatökustöng til að tína um 50mg af saur), settu síðan sýnatökustöngina aftur, skrúfaðu fast og hristu vel, endurtaktu aðgerðina 3 sinnum.Taktu annan hluta af saursýninu í hvert skipti.Eftir sýnatöku skal setja sýnatökustöngina í saursöfnunarglasið sem inniheldur sýnisþynningarefnið og skrúfa dropateljarann ​​vel.Ef saur sjúklings með niðurgang er þynnri má nota einnota plaststrá til sýnatöku.Notaðu einnota pípettusýni og taktu þynnri saursýni úr niðurgangssjúklingnum, bættu síðan 3 dropum (um 100 µL) í saursýnaglasið.
    3. Hristið sýnishornið vel og fjarlægið hettuna af dropateljaranum og setjið síðan til hliðar.
    4. Þegar það er geymt við lágt hitastig ætti að koma settinu aftur í stofuhita fyrir notkun.Taktu prófspjaldið úr álpokanum, settu það á borðið og merktu það.
    5. Fjarlægðu lokið af sýnisglasinu og fleygðu fyrstu tveimur dropunum af þynntu sýninu, bættu 3 dropum (um 100 µL) engu loftbóluþynntu sýni lóðrétt og hægt í sýnisholuna á kortinu með meðfylgjandi dreifingu, byrjaðu tímasetningu.
    6. Lesa skal niðurstöðuna innan 10-15 mínútna og er hún ógild eftir 15 mínútur.

    pökkun

    Um okkur

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er mikið líffræðilegt fyrirtæki sem helgar sig skráningu á hröðum greiningarhvarfefni og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í heild.Það eru margir háþróaðir rannsóknarstarfsmenn og sölustjórar í fyrirtækinu, allir hafa þeir mikla starfsreynslu í Kína og alþjóðlegum líflyfjafyrirtækjum.

    Skírteini sýna

    dxgrd

  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur