პრინციპი

სატესტო მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია A ჯგუფის და ადენოვირუსის ანტიგენით ტესტის ზონაზე და თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო რეგიონზე.Lable pad წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციით ეტიკეტირებული ანტი A ჯგუფის და ადენოვირუსისა და კურდღლის IgG-ით.A ჯგუფისა და ადენოვირუსის დადებითი ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში A ჯგუფი და ადენოვირუსი ერწყმის ფლუორესცენციულ მარკირებულ ანტი როტავირუსის ჯგუფს A და ადენოვირუსს და ქმნის იმუნურ ნარევს.იმუნოქრომატოგრაფიის მოქმედებით კომპლექსი მიედინება შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით.როდესაც კომპლექსმა გაიარა ტესტის რეგიონი, ის ანტი-როტავირუსის ჯგუფის A და ადენოვირუსის საფარის ანტისხეულთან შერწყმით, ქმნის ახალ კომპლექსს.თუ ის უარყოფითია, ნიმუშში არ არის როტავირუსის ჯგუფი A და ადენოვირუსის ანტიგენი, ამიტომ იმუნური კომპლექსები ვერ წარმოიქმნება, გამოვლენის არეში (T) არ იქნება წითელი ხაზი.მიუხედავად იმისა, არის თუ არა A ჯგუფის როტავირუსი და ადენოვირუსი ნიმუშში, ლატექსით ეტიკეტირებული თაგვის IgG ქრომატოგრაფირდება ხარისხის კონტროლის ზონაში (C) და დაფიქსირებულია თხის საწინააღმდეგო თაგვის IgG ანტისხეულით.ხარისხის კონტროლის ზონაში (C) გამოჩნდება წითელი ხაზი.წითელი ხაზი არის სტანდარტი, რომელიც ჩანს ხარისხის კონტროლის ზონაში (C), რათა განვსაზღვროთ არის თუ არა საკმარისი ნიმუშები და ნორმალურია თუ არა ქრომატოგრაფიის პროცესი.იგი ასევე გამოიყენება როგორც შიდა კონტროლის სტანდარტი რეაგენტებისთვის.

ტესტის პროცედურა:

1. გახსენით ნიმუშის შეგროვების მილის თავსახური.არ დაასხით ხსნარი ბოთლში.
2. ამოიღეთ სინჯის აღების ჯოხი, ჩასმული განავლის ნიმუშში (ან გამოიყენეთ სინჯის ჩხირი დაახლოებით 50 მგ განავლის ამოსაღებად), შემდეგ დააბრუნეთ სინჯის ჩხირი, დაამაგრეთ და კარგად შეანჯღრიეთ, გაიმეორეთ მოქმედება 3-ჯერ.ყოველ ჯერზე აიღეთ განავლის ნიმუშის სხვადასხვა ნაწილი.სინჯის აღების შემდეგ, ჩადეთ სინჯის აღების ღერო ფეკალიების შეგროვების მილში, რომელიც შეიცავს ნიმუშის გამხსნელს, და მჭიდროდ დახურეთ საწვეთური.თუ დიარეის მქონე პაციენტის განავალი უფრო თხელია, სინჯის აღებისთვის შეიძლება გამოყენებულ იქნას ერთჯერადი პლასტმასის ჩალა.ერთჯერადი პიპეტის სინჯის გამოყენებით აიღეთ უფრო თხელი განავლის ნიმუში დიარეით დაავადებული პაციენტისგან, შემდეგ დაამატეთ 3 წვეთი (დაახლოებით 100 მლ) ფეკალური სინჯის მილში.
3. კარგად შეანჯღრიეთ ნიმუში და ამოიღეთ თავსახური საწვეთურის წვერზე და შემდეგ გადადეთ.
4. დაბალ ტემპერატურაზე შენახვისას ნაკრები გამოყენებამდე უნდა აღდგეს ოთახის ტემპერატურაზე.ამოიღეთ სატესტო ბარათი ფოლგის ჩანთიდან, დადეთ დონის მაგიდაზე და მონიშნეთ.
5. ამოიღეთ თავსახური ნიმუშის მილიდან და გადააგდეთ პირველი ორი წვეთი განზავებული ნიმუში, დაამატეთ 3 წვეთი (დაახლოებით 100 მლ) ბუშტის გარეშე განზავებული ნიმუში ვერტიკალურად და ნელა ბარათის ნიმუშის ჭაში მოწოდებული დისპეტით, დაიწყეთ დრო.
6. შედეგი უნდა წაიკითხოთ 10-15 წუთში, ხოლო 15 წუთის შემდეგ ბათილია.