One Step rapid kit rotavirus Group és Adenovirus latex

Rövid leírás:

Típusszám RV AV Csomagolás 25 teszt/készlet, 20 készlet/CTN
Név Diagnosztikai készlet a rotavírus A csoport és az adenovírus antigénjéhez (latex) A hangszerek besorolása osztály II
Jellemzők Nagy érzékenység, könnyű kezelhetőség Bizonyítvány CE/ISO13485
Mintadarab Szérum / Plazma Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Latex
Tárolás 2′C-30′C típus Patológiai elemző berendezések


  • Tesztidő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:több mint 99%
  • Leírás:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet :2℃-30℃
  • Termék leírás

    Termékcímkék

    Termékek paraméterei

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    A FOB-VIZSGÁLAT ELVE ÉS ELJÁRÁSA

    ELV

    A teszteszköz membránját A csoportba tartozó antigénnel és adenovírus-antigénnel vonjuk be a tesztterületen, és kecske anti-nyúl IgG antitesttel a kontroll régiót.A jelölőpárnákat előzetesen fluoreszcenciával jelölt anti-A csoporttal és adenovírussal és nyúl IgG-vel vonják be.Amikor pozitív mintát vizsgálunk A csoportra és adenovírusra, az A csoport és az adenovírus a mintában egyesül a fluoreszcenciával jelölt anti Rotavírus A csoporttal és adenovírussal, és immunkeveréket képez.Az immunkromatográfia hatására a komplex az abszorbens papír irányába áramlik.Amikor a komplex átjutott a tesztrégión, az anti-rotavírus A csoporttal és az adenovírust bevonó antitesttel kombinálva új komplexet képez.Ha negatív, akkor a mintában nincs Rotavírus A csoport és adenovírus antigén, így nem képződhetnek immunkomplexek, nem lesz piros vonal a kimutatási területen (T).Függetlenül attól, hogy az A csoportú rotavírus és adenovírus jelen van-e a mintában, a latexszel jelölt egér IgG-t a minőség-ellenőrzési területre (C) kromatografáljuk, és befogjuk a kecske anti-egér IgG antitesttel.Egy piros vonal jelenik meg a minőségellenőrzési területen (C).A piros vonal a szabvány, amely a minőség-ellenőrzési területen (C) jelenik meg annak megítélésére, hogy van-e elegendő minta, és hogy a kromatográfiás folyamat normális-e.A reagensek belső ellenőrzési standardjaként is használják.

    Vizsgálati eljárás:

    1. Nyissa ki a mintagyűjtő cső kupakját.Ne öntse az oldatot az üvegbe.
    2. Vegye ki a székletmintába helyezett mintavevő rudat (vagy használjon mintavevő pálcát kb. 50 mg ürülék felszívásához), majd tegye vissza a mintavevő rudat, csavarja szorosan és jól rázza meg, ismételje meg a műveletet 3-szor.Minden alkalommal vegyen egy másik részt a székletmintából.A mintavétel után helyezze a mintavevő rudat a mintahígítót tartalmazó ürülékgyűjtő csőbe, és csavarja szorosan a csepegtetőt.Ha a hasmenéses beteg széklete vékonyabb, a mintavételhez eldobható műanyag szívószál használható.Eldobható pipettával vegye ki a vékonyabb székletmintát a hasmenéses betegtől, majd adjon 3 cseppet (kb. 100 uL) a székletmintavevő csőbe.
    3. Rázza fel jól a mintát, vegye le a kupakot a cseppentő hegyéről, majd tegye félre.
    4. Alacsony hőmérsékleten történő tárolás esetén a készletet használat előtt vissza kell állítani szobahőmérsékletre.Vegye ki a tesztkártyát a fóliatasakból, tegye a vízszintes asztalra és jelölje meg.
    5. Távolítsa el a kupakot a mintacsőről, dobja ki az első két csepp hígított mintát, adjon hozzá 3 cseppet (kb. 100 uL) buborékmentesen hígított mintát függőlegesen és lassan a kártya mintatartójába a mellékelt diszpettával, kezdje el az időzítést.
    6. Az eredményt 10-15 percen belül le kell olvasni, és 15 perc után érvénytelen.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图_conow1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas biológiai szintű vállalkozás, amely a gyors diagnosztikai reagensek iktatásával foglalkozik, és egy egészbe integrálja a kutatást és fejlesztést, a termelést és az értékesítést.A vállalatnál sok fejlett kutató stáb és értékesítési vezető dolgozik, mindegyikük gazdag szakmai tapasztalattal rendelkezik Kínában és nemzetközi biofarmakon.

    Tanúsítvány megjelenítése

    dxgrd

  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk