Bir addım sürətli dəsti rotavirus qrupu və Adenovirus lateks

Qısa Təsvir:

Model nömrəsi RV AV Qablaşdırma 25 Test/dəst, 20dəst/CTN
ad Rotavirus Qrupu A və Adenovirus (Lateks) üçün Antigen üçün Diaqnostik Kit Alətlərin təsnifatı II sinif
Xüsusiyyətləri Yüksək həssaslıq, asan əməliyyat Sertifikat CE/ ISO13485
Nümunə Serum / Plazma Raf ömrü İki il
Dəqiqlik > 99% Texnologiya Lateks
Saxlama 2'C-30'C Növ Patoloji Analiz Avadanlıqları


  • Test vaxtı:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Spesifikasiya:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Məhsul təfərrüatı

    Məhsul Teqləri

    Məhsul parametrləri

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB TESTİNİN PRİNSİPİ VƏ PROSEDÜRÜ

    PRİNSİP

    Test cihazının membranı test bölgəsində A Qrupu və adenovirus antigeni və nəzarət bölgəsində keçi anti-dovşan IgG antikoru ilə örtülmüşdür.Lable yastıqları əvvəlcədən anti-qrup A və adenovirus və dovşan IgG etiketli floresan ilə örtülmüşdür.A qrupu və adenovirus üçün müsbət nümunəni sınaqdan keçirərkən, nümunədəki A qrupu və adenovirus anti Rotavirus Qrupu və adenovirus ilə etiketlənmiş floresan ilə birləşir və immun qarışığı əmələ gətirir.İmmunokromatoqrafiyanın təsiri altında kompleks uducu kağız istiqamətində axır.Kompleks sınaq bölgəsindən keçdikdə, anti-Rotavirus Qrupu və adenovirus örtük antikoru ilə birləşərək yeni kompleks əmələ gətirir.Əgər mənfi olarsa, nümunədə Rotavirus A Qrupu və adenovirus antigeni yoxdur, belə ki, immun komplekslər əmələ gələ bilməz, aşkarlama sahəsində (T) qırmızı xətt olmayacaqdır.Nümunədə A qrupu rotavirus və adenovirusun olub-olmamasından asılı olmayaraq, lateks etiketli siçan IgG keyfiyyətə nəzarət zonasına (C) xromatoqrafiyadan keçirilir və keçi anti-siçan IgG antikoru tərəfindən tutulur.Keyfiyyətə nəzarət sahəsində (C) qırmızı xətt görünəcək.Qırmızı xətt kifayət qədər nümunələrin olub-olmadığını və xromatoqrafiya prosesinin normal olub olmadığını qiymətləndirmək üçün keyfiyyətə nəzarət sahəsində (C) görünən standartdır.O, həmçinin reagentlər üçün daxili nəzarət standartı kimi istifadə olunur.

    Test Proseduru:

    1. Nümunə toplama borusunun qapağını açın.Məhlulu şüşəyə tökməyin.
    2. Nəcis nümunəsinə daxil edilmiş nümunə götürmə çubuğunu çıxarın (və ya təxminən 50 mq nəcis seçmək üçün nümunə götürmə çubuğundan istifadə edin), sonra nümunə götürmə çubuğunu geri qoyun, sıx vidalayın və yaxşı silkələyin, hərəkəti 3 dəfə təkrarlayın.Hər dəfə nəcis nümunəsinin fərqli bir hissəsini götürün.Nümunə götürdükdən sonra nümunə götürmə çubuğunu nümunə seyreltici olan nəcis toplama borusuna qoyun və damcılığı möhkəm vidalayın.İshal olan xəstənin nəcisi daha incə olarsa, nümunə götürmək üçün birdəfəlik plastik samandan istifadə etmək olar.Birdəfəlik istifadə olunan pipet nümunəsindən istifadə edərək, ishal xəstəsindən daha nazik nəcis nümunəsini götürün, sonra nəcis nümunəsi götürmə borusuna 3 damcı (təxminən 100uL) əlavə edin.
    3. Nümunəni yaxşı silkələyin və damcı ucundakı qapağı çıxarın və sonra kənara qoyun.
    4. Aşağı temperaturda saxlandıqda, istifadə etməzdən əvvəl dəst otaq temperaturuna qaytarılmalıdır.Test kartını folqa torbasından çıxarın, səviyyəli masanın üzərinə qoyun və işarələyin.
    5. Nümunə borusundan qapağı çıxarın və ilk iki damcı seyreltilmiş nümunəni atın, verilmiş dispetka ilə kartın nümunə quyusuna şaquli və yavaş-yavaş 3 damcı (təxminən 100uL) qabarcıqsız seyreltilmiş nümunə əlavə edin, vaxtı təyin etməyə başlayın.
    6. Nəticə 10-15 dəqiqə ərzində oxunmalıdır, 15 dəqiqədən sonra isə etibarsızdır.

    qablaşdırma

    Bizim haqqımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited, özünü sürətli diaqnostik reagentlərin hazırlanmasına həsr edən və tədqiqat və inkişaf, istehsal və satışı bütövlükdə birləşdirən yüksək bioloji müəssisədir.Şirkətdə bir çox qabaqcıl tədqiqat işçiləri və satış menecerləri var, onların hamısı Çində və beynəlxalq biofarmasevtik müəssisədə zəngin iş təcrübəsinə malikdir.

    Sertifikat ekranı

    dxgrd

  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin