સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ પ્રદેશ પર જૂથ A અને એડેનોવાયરસ એન્ટિજેન અને નિયંત્રણ પ્રદેશ પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે.લેબલ પેડને અગાઉથી એન્ટિ ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ અને રેબિટ IgG લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ દ્વારા કોટેડ કરવામાં આવે છે.ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ માટે સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ એન્ટિ રોટાવાયરસ ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ સાથે જોડાય છે અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે.ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ.જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ પ્રદેશમાંથી પસાર થાય છે, ત્યારે તે એન્ટિ-રોટાવાયરસ ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે મળીને નવું સંકુલ બનાવે છે.જો તે નકારાત્મક હોય, તો નમૂનામાં કોઈ રોટાવાયરસ ગ્રુપ A અને એડેનોવાયરસ એન્ટિજેન નથી, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના કરી શકાતી નથી, તપાસ વિસ્તાર (T) માં કોઈ લાલ રેખા હશે નહીં.જૂથ A રોટાવાયરસ અને એડેનોવાયરસ નમૂનામાં હાજર છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લીધા વિના, લેટેક્સ-લેબલવાળા માઉસ IgG ને ગુણવત્તા નિયંત્રણ વિસ્તાર (C) માં ક્રોમેટોગ્રાફ કરવામાં આવે છે અને બકરી વિરોધી માઉસ IgG એન્ટિબોડી દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે.ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં લાલ રેખા દેખાશે.પર્યાપ્ત નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાય છે તે પ્રમાણભૂત લાલ રેખા છે.તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

1. સેમ્પલ કલેક્શન ટ્યુબની કેપ ખોલો.સોલ્યુશનને બોટલમાં નાખશો નહીં.
2. મળના નમૂનામાં દાખલ કરાયેલી સેમ્પલિંગ સ્ટીકને બહાર કાઢો (અથવા લગભગ 50mg મળ લેવા માટે સેમ્પલિંગ સ્ટીકનો ઉપયોગ કરો), પછી સેમ્પલિંગ સ્ટીકને પાછી મૂકો, સ્ક્રૂને ચુસ્ત કરો અને સારી રીતે હલાવો, ક્રિયાને 3 વખત પુનરાવર્તિત કરો.દરેક વખતે મળના નમૂનાનો અલગ ભાગ લો.સેમ્પલિંગ કર્યા પછી, સેમ્પલિંગ સળિયાને ફેસિસ કલેક્શન ટ્યુબમાં નાખો જેમાં સેમ્પલ ડિલ્યુઅન્ટ હોય છે અને ડ્રોપરને કડક રીતે સ્ક્રૂ કરો.જો ઝાડાવાળા દર્દીનો મળ પાતળો હોય, તો નમૂના લેવા માટે નિકાલજોગ પ્લાસ્ટિક સ્ટ્રોનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.નિકાલજોગ પીપેટ સેમ્પલિંગનો ઉપયોગ કરીને ઝાડાના દર્દી પાસેથી પાતળા મળના નમૂના લો, પછી ફેકલ સેમ્પલિંગ ટ્યુબમાં 3 ટીપાં (આશરે 100uL) ઉમેરો.
3. નમૂનાને સારી રીતે હલાવો અને ડ્રોપરની ટોચ પરની કેપને દૂર કરો અને પછી બાજુ પર રાખો.
4. જ્યારે નીચા તાપમાને સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે ઉપયોગ કરતા પહેલા કીટને ઓરડાના તાપમાને પુનઃસ્થાપિત કરવી જોઈએ.ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને ચિહ્નિત કરો.
5. સેમ્પલ ટ્યુબમાંથી કેપ દૂર કરો અને પ્રથમ બે ટીપાં પાતળું નમૂનો કાઢી નાખો, 3 ટીપાં (આશરે 100uL) નો બબલ પાતળો નમૂનો ઊભી રીતે અને ધીમે ધીમે પ્રદાન કરેલ ડિસ્પેટ સાથે કાર્ડના નમૂના કૂવામાં ઉમેરો, સમય શરૂ કરો.
6. પરિણામ 10-15 મિનિટની અંદર વાંચવું જોઈએ, અને તે 15 મિનિટ પછી અમાન્ય છે.