सिद्धान्त

परीक्षण यन्त्रको झिल्ली समूह ए र परीक्षण क्षेत्रमा एडेनोभाइरस एन्टिजेन र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा विरोधी खरगोश IgG एन्टिबडीको साथ लेपित छ।लेबल प्याडलाई एन्टी ग्रुप ए र एडेनोभाइरस र खरगोश आईजीजी लेबल गरिएको फ्लोरोसेन्स द्वारा लेपित गरिएको छ।समूह A र adenovirus को लागि सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूना मा समूह A र adenovirus प्रतिदीप्ति लेबल रोटाभाइरस समूह A र adenovirus संग मिल्छ, र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ।इम्युनोक्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, अवशोषक कागजको दिशामा जटिल प्रवाह।जब कम्प्लेक्सले परीक्षण क्षेत्र पास गर्छ, यसले एन्टी-रोटाभाइरस समूह ए र एडेनोभाइरस कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलाएर नयाँ कम्प्लेक्स बनाउँछ।यदि यो नकारात्मक छ भने, नमूनामा रोटाभाइरस समूह ए र एडेनोभाइरस एन्टिजेन छैन, जसले गर्दा प्रतिरक्षा कम्प्लेक्सहरू गठन हुन सक्दैन, पत्ता लगाउने क्षेत्र (T) मा कुनै रातो रेखा हुनेछैन।नमूनामा समूह ए रोटाभाइरस र एडेनोभाइरसहरू उपस्थित भए तापनि, लेटेक्स-लेबल गरिएको माउस आईजीजी गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (सी) मा क्रोमेटोग्राफ गरिएको छ र बाख्रा एन्टी-माउस आईजीजी एन्टिबडीद्वारा कब्जा गरिएको छ।गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा रातो रेखा देखा पर्नेछ।पर्याप्त नमूनाहरू छन् वा छैनन् र क्रोमेटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्नको लागि गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा देखा पर्ने मानक रातो रेखा हो।यो अभिकर्मकहरूको लागि आन्तरिक नियन्त्रण मानकको रूपमा पनि प्रयोग गरिन्छ।

परीक्षण प्रक्रिया:

1. नमूना सङ्कलन ट्यूबको टोपी खोल्नुहोस्।बोतलमा समाधान नछोड्नुहोस्।
2. नमूना स्टिक बाहिर निकाल्नुहोस्, मलको नमूनामा घुसाउनुहोस् (वा लगभग 50mg मल छान्नको लागि नमूना स्टिक प्रयोग गर्नुहोस्), त्यसपछि नमूना स्टिकलाई पछाडि राख्नुहोस्, स्क्रू गर्नुहोस् र राम्रोसँग हल्लाउनुहोस्, कार्य 3 पटक दोहोर्याउनुहोस्।प्रत्येक पटक मलको नमूनाको फरक भाग लिनुहोस्।नमूना लिइसकेपछि, नमूना पातलो भएको मल सङ्कलन ट्यूबमा नमूना रड राख्नुहोस्, र ड्रपरलाई कडा रूपमा पेंच गर्नुहोस्।यदि झाडापखाला भएका बिरामीको दिसा पातलो छ भने, नमूना लिनको लागि डिस्पोजेबल प्लास्टिकको पराल प्रयोग गर्न सकिन्छ।डिस्पोजेबल पिपेट नमूना प्रयोग गरेर पखाला रोगीबाट पातलो मलको नमूना लिनुहोस्, त्यसपछि फेकल नमूना ट्यूबमा 3 थोपा (लगभग 100uL) थप्नुहोस्।
3. नमूनालाई राम्ररी हल्लाउनुहोस् र ड्रपर टिपमा रहेको टोपी हटाउनुहोस् र त्यसपछि अलग गर्नुहोस्।
4. कम तापक्रममा भण्डारण गर्दा, किट प्रयोग गर्नु अघि कोठाको तापक्रममा पुनर्स्थापित गर्नुपर्छ।पन्नीको झोलाबाट परीक्षण कार्ड निकाल्नुहोस्, यसलाई स्तर तालिकामा राख्नुहोस् र चिन्ह लगाउनुहोस्।
5. नमूना ट्यूबबाट क्याप हटाउनुहोस् र पहिलो दुई थोपा पातलो नमूना खारेज गर्नुहोस्, 3 थोपा (लगभग 100uL) कुनै बबल पातलो नमूना ठाडो रूपमा र बिस्तारै प्रदान गरिएको डिस्पेटको साथ कार्डको नमूना कुवामा थप्नुहोस्, समय सुरु गर्नुहोस्।
6. परिणाम 10-15 मिनेट भित्र पढ्नुपर्छ, र यो 15 मिनेट पछि अमान्य छ।