One step rapid kit rotavirus Group i Adenovirus lateks

Kratki opis:

Broj modela RV AV Pakovanje 25 testova/ komplet, 20 kompleta/CTN
Ime Dijagnostički komplet za antigen protiv rotavirusa grupe A i adenovirus (lateks) Klasifikacija instrumenata Klasa II
Karakteristike Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Certifikat CE/ ISO13485
Specimen Serum / plazma Rok trajanja Dvije godine
Preciznost > 99% Tehnologija Latex
Skladištenje 2′C-30′C Tip Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Vrijeme valjanosti:24 mjeseca
  • tačnost:Više od 99%
  • specifikacija:1/25 test/kutija
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Detalji o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Parametri proizvoda

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP I POSTUPAK FOB TESTA

    PRINCIP

    Membrana test uređaja je obložena grupom A i antigenom adenovirusa na testnoj regiji i kozjim anti zečjim IgG antitelom na kontrolnoj regiji.Jastučići za etikete su unaprijed obloženi fluorescentno označenim anti-grupom A i adenovirusom i zečjim IgG.Prilikom testiranja pozitivnog uzorka na Grupu A i adenovirus, Grupa A i adenovirus u uzorku se kombinuju sa fluorescentno označenim anti Rotavirus Grupom A i adenovirusom i formiraju imunološku mešavinu.Pod dejstvom imunohromatografije kompleks teče u pravcu upijajućeg papira.Kada kompleks prođe testnu regiju, u kombinaciji sa anti-Rotavirus Grupom A i adenovirusnim omotačem antitijela, formira novi kompleks.Ako je negativan, u uzorku nema Rotavirus grupe A i antigena adenovirusa, tako da se ne mogu formirati imuni kompleksi, neće biti crvene linije u području detekcije (T).Bez obzira na to da li su rotavirus i adenovirus grupe A prisutni u uzorku, mišji IgG označen lateksom se kromatografira do područja kontrole kvalitete (C) i hvata kozjim antimišjim IgG antitijelom.Crvena linija će se pojaviti u oblasti kontrole kvaliteta (C).Crvena linija je standard koji se pojavljuje u području kontrole kvaliteta (C) za procjenu da li ima dovoljno uzoraka i da li je proces hromatografije normalan.Takođe se koristi kao standard interne kontrole za reagense.

    Procedura testiranja:

    1. Otvorite poklopac epruvete za sakupljanje uzorka.Nemojte prosipati rastvor u bocu.
    2. Izvadite štap za uzorkovanje, umetnut u uzorak fekalija (ili pomoću štapića za uzorkovanje pokupite oko 50 mg fekalija), zatim vratite štap za uzorkovanje, čvrsto zavijte i dobro protresite, ponovite radnju 3 puta.Svaki put uzmite drugi dio uzorka fecesa.Nakon uzorkovanja, stavite štap za uzorkovanje u epruvetu za sakupljanje fekalija koja sadrži razblaživač uzorka i čvrsto zašrafite kapaljku.Ako je izmet bolesnika s proljevom rjeđi, za uzimanje uzoraka može se koristiti plastična slamka za jednokratnu upotrebu.Uzimanje uzorka pipetom za jednokratnu upotrebu uzmite tanji uzorak fecesa od pacijenta s dijarejom, a zatim dodajte 3 kapi (oko 100 uL) u epruvetu za uzorkovanje fekalija.
    3. Dobro protresite uzorak i uklonite poklopac na vrhu kapaljke, a zatim ostavite sa strane.
    4. Kada se čuva na niskoj temperaturi, komplet treba vratiti na sobnu temperaturu prije upotrebe.Izvadite test karticu iz vrećice od folije, stavite je na sto za nivo i označite.
    5. Skinite poklopac sa epruvete za uzorke i bacite prve dve kapi razblaženog uzorka, dodajte 3 kapi (oko 100 uL) razblaženog uzorka bez mehurića okomito i polako u otvor za uzorke na kartici sa priloženom dispetom, započnite vreme.
    6. Rezultat treba očitati u roku od 10-15 minuta, a nevažeći je nakon 15 minuta.

    pakovanje

    O nama

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko preduzeće koje se posvećuje polju brzih dijagnostičkih reagensa i integriše istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u celinu.Postoji mnogo naprednog istraživačkog osoblja i menadžera prodaje u kompaniji, svi oni imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnim biofarmaceutskim preduzećima.

    Prikaz certifikata

    dxgrd

  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je